Journals / Türk Jinekoloji ve Obstetrik Derneği Dergisi / 2013 / Cilt: 10 - Sayı: 2

Factor vıı defıcıency durıng pregnancy

Gebelikte faktör vıı eksikliği

Pages
114–117
Publication Date
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

The management and the treatment of these patients were discussed.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Factor VII deficiency is a genetic disorder of coagulation and inherited as autosomal recessive.
📊
Key Findings & Data:In this report, we described a pregnant patient at her 29th weeks of gestation presenting with complaint of vaginal bleeding, thereafter performance of an emergency cesarian section due to placental abruption.
💡
Conclusion & Impact:The management and the treatment of these patients were discussed.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Factor VII deficiency is a genetic disorder of coagulation and inherited as autosomal recessive. Although inherited disorders of coagulation are rare, Factor VII deficiency is the most common among them. Recurrent spontaneous abortions and placental abruptions have been reported in the pregnant women with Factor VII deficiency. Due to ease of laboratory diagnosis, the clearity of the management and the treatment protocols, Factor VII deficiency should be kept in mind in patients with bleeding diathesis. In this report, we described a pregnant patient at her 29th weeks of gestation presenting with complaint of vaginal bleeding, thereafter performance of an emergency cesarian section due to placental abruption. The management and the treatment of these patients were discussed.

Özet

Faktör VII eksikliği otozomal resesif geçiş gösteren bir klinik tablodur. Kalıtsal koagülasyon bozuklukları nadir görülse de, Faktör VII eksikliği bu grup içinde en sık görülenidir. Literatürde, gebelikte Faktör VII eksikliğinin erken gebelik kayıpları ve plasenta dekolmanı ile ilişkili olduğu bildirilmiştir. Laboratuar tanısındaki kolaylık, takip ve tedavi protokollerinin belirlenmiş olması nedeniyle, kanama diyatezi olan gebelerde Faktör VII eksikliği akılda bulundurulmalıdır. Bu yazıda, Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı'nda takip edilen, 29 haftalık gebe iken vajinal kanama ile başvurup, plasenta dekolmanı ön tanısı ile acil şartlarda sezaryen doğum uygulanan bir gebe sunuldu. Faktör VII eksikliği olan gebelerin takip ve tedavi yöntemleri tartışıldı.

🔖

Cite This Article

BEKSAÇ, S., BOYRAZ, G., TANAÇAN, A., ÖZYÜNCÜ, Ö., YAZICIOĞLU, A., TURGAL, M., YÜCEL, Ö. S. (2022). Factor vıı defıcıency durıng pregnancy. Türk Jinekoloji ve Obstetrik Derneği Dergisi, Cilt: 10 - Sayı: 2, 114–117. https://ajindex.com/articles/631535

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (1)

  1. Alexander B, Goldstein R, Landwehr G, Cook CD. Congenital SPCA deficiency: A hitherto unrecognized coagulation defect with hemorrhage rectified by serum and serum fractions. J Clin Invest 1951; 30: 596- 608. Mariani G, Bernardi F. Factor VII Deficiency. Semin Thromb Hemost 2009; 35: 400- 6. Kulkarni AA, Lee CA, Kadir RA. Pregnancy in women with congenital factor VII deficiency. Haemophilia. 2006 Jul; 12(4): 413- 6. Kolucki FR Jr, Morris GJ, Thomas LC, Scialla S. Factor VII deficiency in pregnancy and delivery: A case report Haemophilia. 2011 Nov; 17(6): e1005. Zaidi SM, Qureshi RN, Adil SN. Factor VII deficiency and pregnancy: A case report and review of literature. J Pak Med Assoc. 2010 Feb; 60(2): 136- 8.