Journals / Türkiye Parazitoloji Dergisi / 2003 / Cilt: 27 - Sayı: 4

A different medium for the culture of Leishmania tropica promastigotes

Deri leyişmaniyozu etkenlerinin üretilmesinde farklı bir besiyerinin denenmesi

Pages
228–232
Publication Date
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

The third highest density was observed on the 8th day (96x$10^6$ promastigotes/ml) in the culture medium which we prepared.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Various media are used to produce promastigote forms of Leishmania species for experimental studies.
📊
Key Findings & Data:For this purpose, in order to determine the most appropriate medium, L tropica promastigotes were cultivated in 5 differentbi-phase and liquid media and their growth phases and parasite density were compared.
💡
Conclusion & Impact:The third highest density was observed on the 8th day (96x$10^6$ promastigotes/ml) in the culture medium which we prepared.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Various media are used to produce promastigote forms of Leishmania species for experimental studies. For this purpose, in order to determine the most appropriate medium, L tropica promastigotes were cultivated in 5 differentbi-phase and liquid media and their growth phases and parasite density were compared. All media were inoculated with 1x106 promastigotes. In this study, we have tried to determine the best culture medium giving the shortest period of growth and the highest density of L. tropica promastigotes. These media included NNN (salt agar containing rabbit blood), NNN containing human blood, RPMI-1640+%20 FCS+ sterile cotton fibers, and NNN+RPMI-1640+%20 FCS. We also prepared a medium with which we could obtain growth in the shortest period of time with the highest density of L. tropica promastigotes when we could not find rabbit blood compared to the NNN medium. The parasite density was found to be low in NNN+RPMI-1640+%20 FCS (105x$10^6$ promastigotes/ml). The highest density of L. tropica promastigotes was observed in the NNN+RPMI-1640+%20 FCS medium on the 8th day (135x$10^6$ promastigotes/ml). The third highest density was observed on the 8th day (96x$10^6$ promastigotes/ml) in the culture medium which we prepared.

Özet

Leishmania türleri ile yapılan çalışmalarda fazla sayıda promastigot elde edebilmek için değişik besiyerleri kullanılmaktadır. Bu amaçla, en uygun besiyerini saptamak için L. tropica promastigotları 5 değişik bifazik, sıvı ve kendi hazırladığımız yeni bir besiyerinde üretilmek suretiyle gelişme fazlan ve parazit yoğunlukları açısından karşılaştınlmıştır. Çalışmamızda en kısa sürede, mümkün olduğunca fazla promastigot üretebilmek amacıyla çeşitli besiyerleri denenmiştir: (i) NNN (tavşan kanlı tuzlu agar), (ii) İnsan kanı içerikli NNN, (iii) RPMI-1640 + %20 FCS + Steril pamuk lifcikleri, (iv) NNN + RPMI-1640 + %20 FCS, (v) "Eğer tavşan kanı bulamazsak veya NNN'den daha kısa sürede ve daha fazla sayıda promastigot üretebilirmiyiz?" sorusunu yanıtlamak için kendimizin oluşturduğu besiyeri. Tüm deneylerde log fazı ortalama l haftada (6-8 gün) oluşmuştur. En iyi üreme, NNN besiyerinin kondansasyon sıvısının üzerine (besiyerinin yatık kısmının uzunluğuna göre) yaklaşık 1-2 mi RPMI-1640+%20FCS besiyeri eklenip, 5-6 saat dinlendirildikten sonra ekim yapılan besiyerlerinde elde edilmiştir (8. günde 135x$10^6$). Bizim hazırladığımız besiyerinde (DPB) de bol miktarda üreme olduğu (8. günde 96x$10^6$) gözlenmiştir.

🔖

Cite This Article

ATAŞ, A. D., ÖZÇELİK, S. (2022). A different medium for the culture of Leishmania tropica promastigotes. Türkiye Parazitoloji Dergisi, Cilt: 27 - Sayı: 4, 228–232. https://ajindex.com/articles/630943

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (15)

  1. Allahverdiyev AM, 1994. Paraziter hastalıkların etkenlerinin in vivo ve in vitro kültürünün bugünü ve yarını. T Parazitol Derg, 18(2): 145-150
  2. Altıntaş N, 1995. Leishmaniosis. Güneydoğu Anadolu Projesi'ni Tehdit Eden Parazit Hastalıkları. Özeel MA (Ed. ), Türkiye Sağlık İşçileri Sendikası. T Parazitoloji Derneği Yayını, Ege Üniv. Basımevi, İzmir, s.97-131
  3. Berens RL, Brun R, Krasner SM, 1976. A simple monophasic medium for axenic culture of hemoflagellates. J Parasitol, 62(3):360-365
  4. Çcliksöz A, Saygı G, Özçelik S, Öztop AA, 1999. Deri Leyişmaniyozunun tanısında direkt ve kültür yöntemlerinin karşılaştırılması. T Parazitol Derg. 23(1): 1-7
  5. Çulha G, Özcan K, Özpoyraz M, 1997. Leishmania'nın değişik besiyerlerinde üreme yoğunluğu ve canlı kalma süresinin araştırılması. T Parazitol Derg, 21(2): 115-118
  6. Daldal N, Özbel Y, 1997. Phlebotomus ssp., vektörlükleri ve kontrolü. Parazitolojide Artropod Hastalıkları ve Vektörler. Özcel MA Daldal N (Ed.), T Parazitoloji Derneği Yay. No: 13, Ege Ünv. Bas., İzmir
  7. Değerli S, Özçelik S, 1998. Farklı kültür ortamlarında Leishmania promastigotlannın üremesi üzerine sıcaklığın etkisi. T Parazitol Derg, 22(2): 111-115
  8. Değerli K, Balcıoğlu İC, Kilimcioğlu AA, Limoncu ME, Özbilgin A, 1998. Nutrient Broth, P-Y ve RPM1-1640 Besiyerlerinde leishmania türlerinin üretiminin karşılaştırılması. T Parazitol Derg, 22(4): 339-342
  9. Dilmeç F, Matur A, Alhan E, Yıldıztaş D, 2000. Visseral Leyişmaniyazis etkenlerinin ilk izolasyonu için modifiye RPMI-1640 besiyeri. T Parazitol Derg, 24(3): 225-227
  10. Evans DA, 1978. Kinetoplastida. Methods of Cultivating Parasites in vitro. Ed. AER Taylor, JR Bakers. 1st Ed. Academic Press, London, p.55-67
  11. Kaddu JB, Nyamori MP, 1990. Nutrient Broth for the cultivation of Leishmania. J Parasitol, 76(2): 265-268
  12. Lemestre JL, Dorcy F, Kweider M, Corpan A, 1998. Requirements of defined cultivation conditions for standart growth of Leishmania promastigotes in vitro. Acta Trop, 45(2): 99-108
  13. Mc Carty-Burke C, Bates PA, Dwyer DW, 1991. L. donovanc. use of two different commercially available defined media for the continious in vitro cultivation of promastigotes. Exp Parasitol, 73: 385-387
  14. Özbilge H, Seyrek A, Aslan G, Ulukanlıgil M, 1999. Değişik besiyerlerinde Leishmania üretilmesi. T Parazitol Derg, 23(3): 217-219
  15. Özbilgin A, Taşçı S, Atambay M, Alkan Z, Özbel Y, 1995. Leishmania infantum promastigotlarının in vitro kültivasyonunda sıvı ve bifazik besiyer