Journals / Türkiye'de Psikiyatri Derg. / 2006 / Cilt: 8 - Sayı: 3

How does disability change as depression improves?

Depresyon iyileşirken yeti yitimi nasıl etkileniyor?

Pages
156–162
Publication Date
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Mirtazapine seems to be a good choice in the treatment of major depression with its favorable effects in reducing disability while improving depression and anxiety.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Objective: In this case series, we aimed to examine the relationship between depression, anxiety and disability in major depressive patients treated with mirtazapine.
📊
Key Findings & Data:Each case was assessed by the Mont­gomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS), Hamilton Anxiety Rating Scale (HARS), and Brief Disability Questionnaire (BDQ) at baseline, and after 1, 2, 3, 4, and 8 weeks.
💡
Conclusion & Impact:Mirtazapine seems to be a good choice in the treatment of major depression with its favorable effects in reducing disability while improving depression and anxiety.
🔬Design:Survey & Empirical Study
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Objective: In this case series, we aimed to examine the relationship between depression, anxiety and disability in major depressive patients treated with mirtazapine. Method: Twenty adult outpatients with major depresion (DSM-IV-TR) were treated with mirtazapine. Each case was assessed by the Mont­gomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS), Hamilton Anxiety Rating Scale (HARS), and Brief Disability Questionnaire (BDQ) at baseline, and after 1, 2, 3, 4, and 8 weeks. Result and conclusion: The reductions from baseline on both MADRS, HARS, and BDQ were significant starting from week 1. There was a positive significant correlation between MADRS, HARS and BDQ. Increased dream activity (16%), weight gain (14%), sleepiness /sedation (12%), and increased duration of sleep (12%) were the most frequent side effects,. Mirtazapine seems to be a good choice in the treatment of major depression with its favorable effects in reducing disability while improving depression and anxiety.

Özet

Amaç: Amaç: Olgu serimizde, major depresyon tanısı alan hastalarda mirtazapinin depresyon-anksiyete veyetiyitimi üzerine etkisi araştırılmıştır. Yöntem: DSM-IV-TR'ye göre major depresyon tanısı alan 20 hasta mirtazapin ile tedavisiye alınmıştır. Her olguya başlangıçta Montgomery-Asberg Depresyon Değerlendirme Ölçeği (MADDÖ), Hamilton Anksiyete Derecelendirme Ölçeği (HADÖ), Kısa Yeti Yitimi Anketi (KYA) ve UKU Yan Etki Değerlendirme Ölçeği uygu­landı. Hastalar 1., 2., 3., 4., ve 8. haftalarda aynı ölçeklerle tekrar değerlendirildi. Sonuç ve Tartışma: Hastalarda 1 .,2.,3.,4. ve 8. haftalardaki MADDÖ, HADÖ, KYA puanları başlangıç viziti ile karşılaştırıldığında ilk haftadan itibaren istatistiksel yönden anlamlı düzeyde azalma olduğu saptandı. Hastalardaki MADDÖ, HADÖ puanları ile yetiyitimi arasında korelasyonları istatistiksel olarak anlamlı bulun­du. Klinik yan etkiler değerlendirildiğinde; rüya görmede artma (%16), kilo artışı (%14), uyku hali (%12), sedasyon (%12) ve uyku süresinde uzama (%12) en sık görülen yan etkilerdi. Mirtazapin major depresyon tedavisinde depresyon ve anksiyete belirtilerini düzeltirken yetiyitimini de düzeltmesi ile iyi bir tedavi se­çeneği olarak görünmektedir.

🔖

Cite This Article

ETİKAN, İ., CUMURCU, E. B., ÇELİKEL, Ç. F., ERKORKMAZ, Ü. (2022). How does disability change as depression improves?. Türkiye'de Psikiyatri Derg., Cilt: 8 - Sayı: 3, 156–162. https://ajindex.com/articles/625908

References (12)

  1. Akın B, Emiroğlu ON (2003) Evde yaşayan yaşlılarda mobilitede yetiyitimi ve ilişkili faktörlerin incelenmesi. Geriatri, 6: 59-67.
  2. Akiskal HS (2005) Mood Disorder: Historical Introduction and Conseptual Overview. Sadock BJ, Sadock VA (eds) Kaplan & Sadock’s Comprehensive Textbook of Psychiatry. VIII. Baskı. Philadelphia; Lippicott Williams & Wilkins pres, 1568. American Psychiatric Association (2000). Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (4th ed) (DSM-IV). Washington Dc, APA. Benkert O, Szegedi A, Philipp M, Kohnen R, Heinrich C, Heukels, van der Vegte- Senden M, Baker RA, Simmons JH, Schutte AJ (2006) Mirtazapine orally disintegrating tablets versus venlafaxine extended release: a double- blind, randomized multicenter trial comparing the onset of antidepressant response in patients with major depressive disorder. J Clin Psychopharmacol, 26:75-8.
  3. Çivi S, Tanrıkulu Z (2000) Yaşlılarda bağımlılık ve fiziksel yetersizlik düzeyleri ile kronik hastalık prevalansını saptamaya yönelik epidemiyolojik çalışma. Geriatri, 3: 85-90.
  4. De Boer T (1995) The effects of mirtazapine on central noradrenergic and serotonergic neurotransmission. Int Clin Psychopharmacol, 10: 19-23.
  5. De Boer T (1996) The pharmacologic profile of mirtazapine. J Clin Psychiatry, 57: 19-24.
  6. De Boer Th, Nefkens F, Van Heivoirt A (1994) The α2-adrenoreceptor antagonist Org 3770 enhances seratonin transmission in vivo. Eur J Pharmacol, 253: R5-R6. Ferguson JM (2000) Depression diagnosis and management for the primary care physician. Primary care Companion. J Clin Psychiatry, 5: 173-8.
  7. Flores BH, Schatzberg AF (2004)
  8. Mirtazapine Schatzberg AF, Nemeroff CB (ed). Textbook of Psychopharmacology. III. Baskı. Washington; The American Psychiatric Pres., 341-47.
  9. Guralnik JM, LaCroix AZ, Abbott RD, Berkman LF, Satterfield S, Evans DA, Wallace RB (1993) Maintaining mobility in late life: I Demographic characteristics and chronic conditions. American Journal Of Epidemiology., 137: 847-57.
  10. Gülseren L, Hekimsoy Z, Gülseren Ş, Bodur Z, Kültür S (2001) Diabetes Mellituslu Hastalarda Depresyon, Anksiyete, Yaşam Kalitesi ve yeti yitimi. Türk Psikiyatri Dergisi, 12: 89-98.
  11. Hamilton M (1959) The assessment of anxiety states by rating. Brit J Med Psych, 32:50-55. Hirschfeld RM 2002) The use of mirtazapine in difficult-to-treat patient populations. Hum Psychopharmacol, 17:33-6.
  12. Hoyberg OJ, Maragakis B, Mullin J, Norum D, Stordal E, Ekdahl P, Ose E, Moksnes KM, Sennef C (1996) A double-blind multicentre comp