AI Summary & Key Takeaways
AI InsightConclusion: This study indicates that GA and SB203580 can be an effective for development of new therapeutic strategies in hepatocellular carcinoma.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Objective: Investigation of the anticarcinogenic effects of natural products with low toxicity is very important in the development of new therapeutic strategies against cancer. Ginnalin A (GA) is one of the most important phenolic compounds of Acer genus and its anticancer effect has been shown that in various cancer cell lines. SB203580, a p38 MAPK inhibitor, can inhibit cell proliferation independently of p38 MAPK. The objective of this study was to investigate combination effect of GA and SB203580 on Hep-3B cell line. Material and methods: Cell viability was determined by using XTT method after the treatment with GA, SB203580 and combination of both. Anticarcinogenic effects of GA and SB203580 both in single and in combination have been analyzed with Caspase-3 activity assay and expression levels of important genes involved in cell cycle and apoptosis were evaluated by qPCR. Results: GA and SB203580 have shown additive effect on Hep-3B cells in the combination inhibited 50% of cell viability. And, SB203580 increased the effect of GA on activation of Caspase-3 and expressions of genes important in apoptosis and cell cycle. Conclusion: This study indicates that GA and SB203580 can be an effective for development of new therapeutic strategies in hepatocellular carcinoma.
Özet
Amaç: Düşük toksisiteli doğal ürünlerin antikarsinojenik etkilerinin araştırılması, kansere karşı yeni tedavi stratejilerinin geliştirilmesinde oldukça önemlidir. Ginnalin A (GA), Acer cinsinin en önemli fenolik bileşiklerinden biridir ve çeşitli kanser hücre hatlarında antikanser etkisi gösterilmiştir. Bir p38 MAPK inhibitörü olan SB203580, p38 MAPK’den bağımsız olarak hücre proliferasyonunu inhibe edebilmektedir. Bu çalışmanın amacı, GA ve SB203580’in Hep-3B hücre hattında kombinasyon etkisinin araştırılmasıdır. Yöntem: GA, SB203580 ve her ikisinin kombinasyonu ile muameleden sonra hücre canlılığı XTT yöntemi kullanılarak belirlenmiştir. GA ve SB203580’in hem tek başına hem de kombine olarak antikarsinojenik etkileri Kaspaz-3 aktivite testi ile analiz edilmiş ve hücre döngüsü ile apoptozda önemli genlerin ekspresyon seviyeleri qPCR ile değerlendirilmiştir. Bulgular: GA ve SB203580, Hep-3B hücreleri üzerinde hücre canlılığının %50’sini inhibe ettikleri kombinasyonda additif etki göstermiştir. Ayrıca, SB203580 GA’nın Kaspaz-3 aktivasyonu ve apoptoz ile hücre döngüsünde önemli olan genlerin ifadeleri üzerindeki etkisini arttırmıştır. Sonuç: Bu çalışma, GA ve SB203580’in hepatosellüler karsinomada yeni terapötik stratejilerin geliştirilmesinde etkili olabileceğini göstermektedir.