AI Summary & Key Takeaways
AI InsightTGF-β1, IL-17A, and s-IgA were measured by ELISA while pIgR was examined by immunohistochemistry.Results: This study demonstrated that intranasal immunization with antigen (54 kDa pili protein) and antigen plusadjuvant significantly increased (p
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Introduction: Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae) causes pneumococcal disease, which has high mortality andmorbidity in children under two years of age, the elderly and immunocompromised individuals. This disease can beprevented by immunization, but the current vaccine, pili protein vaccine (PPV), is less likely to protect children underthe age of two and only protects against the serotypes contained in the vaccine. Hence, a new vaccine is needed to enablefull protection. The use of bacterial pili proteins may offer an alternative new vaccine. Therefore, the determination ofthe ability of such proteins to stimulate mucosal immunity with indicator expression of pIgR and s-IgA is required.Materials and Methods: Pili were isolated using the pili bacterial cutter method, and used for nasal vaccination tothe rats. TGF-β1, IL-17A, and s-IgA were measured by ELISA while pIgR was examined by immunohistochemistry.Results: This study demonstrated that intranasal immunization with antigen (54 kDa pili protein) and antigen plusadjuvant significantly increased (p
Özet
Giriş: İnfeksiyonlara yol açan Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae) iki yaşın altındaki bebeklerde, yaşlı ve immün yetmezliği olan hastalarda yüksek morbidite ve ölüm oranlarına neden olur. Bu hastalık, aşılama ile önlenebilir, ancak, pili proteini aşısı, 2 yaşın altındaki çocuklarda daha az koruma sağlar ve sadece aşıdaki serotiplere karşı koruma sağlar. Bu neden ile, tam bir koruma sağlayabilecek yeni bir aşıya gerek bulunmaktadır. Anlamlı belirteçler olan pIGR ve sIgA salgılanmasını sağlayarak mukozadaki bağışıklığı oluşturabilecek proteinlere gereksinim vardır. Gereç ve Yöntemler: Pililer, bakterinin pilusunu kesen metod kullanılarak elde edildi ve sıçanların burnundan bağışıklama için kullanıldı. TGF-β1, IL-17A ve sIgA, ELISA metodu ile, pIgR ise, immünohistokimya ile ölçüldü. Bulgular: Bu çalışma, 54kDA’luk pili proteini yapılan aşılama ve protein ile birlikte verilen adjuvanın TGF-β1 ifadesini istatistiksel olarak anlamlı düzeyde (p