Journals / Turkish Journal of Hematology / 2018 / Cilt: 35 - Sayı: 1

A National Registry of Thalassemia in Turkey: Demographic and Disease Characteristics of Patients, Achievements, and Challenges in Prevention

Türkiye Ulusal Talasemi Kaydı: Hastaların Demografik ve Hastalık Özellikleri, Kontrol Programının Başarısı ve Sorunları

Pages
12–18
Publication Date
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bu çalışma, Türkiye'de talasemi tedavisinin optimizasyonu için çabanın sürdürülmesine ve HCP'nin daha yüksek başarısı için gelişen stratejilere gereksinim olduğunu gösterdi.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Türk Pediatrik Hematoloji Derneği, Türkiye'de 10 yıldır devam eden Hemoglobinopati Kontrol Programı'nın (HCP) etkinliğini değerlendirmek ve hemoglobinopati hastalarının demografik ve hastalık özelliklerini ortaya koymak üzere bir Ulusal Hemoglobinopati Kayıt Programı oluşturdu.
📊
Key Findings & Data:Gereç ve Yöntemler: Toplam 27 talasemi merkezinden 2046 hasta kaydedildi ve bunların 1988'i analize uygun bulundu.
💡
Conclusion & Impact:Bu çalışma, Türkiye'de talasemi tedavisinin optimizasyonu için çabanın sürdürülmesine ve HCP'nin daha yüksek başarısı için gelişen stratejilere gereksinim olduğunu gösterdi.
🔬Design:Research Article
📍Scope:2046 · 2046 hasta
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Türk Pediatrik Hematoloji Derneği, Türkiye'de 10 yıldır devam eden Hemoglobinopati Kontrol Programı'nın (HCP) etkinliğini değerlendirmek ve hemoglobinopati hastalarının demografik ve hastalık özelliklerini ortaya koymak üzere bir Ulusal Hemoglobinopati Kayıt Programı oluşturdu. Gereç ve Yöntemler: Toplam 27 talasemi merkezinden 2046 hasta kaydedildi ve bunların 1988'i analize uygun bulundu. Kayıtların çoğunluğunu ?-talasemi majör (n=1658, %83,4) ve intermedia (n=215, %10,8) olguları oluşturdu. Bulgular: Hastaların büyük çoğunluğu kıyı bölgelerde bulunuyordu. Güneydoğu Anadolu'da yüksek hasta sayısına, bu bölgede en yüksek görülen akraba evliliği ve yüksek doğum oranının etkisi olabilirdi. En sık 11 talasemi mutasyonu, tüm ?-talasemi allellerinin %90'ını oluşturuyordu ve bunların %47'si IVS1-110(G->A) mutasyonu idi. Yaşamın ilk 10 yılında splenektomi olasılığı %20 idi ve bu oran 1980'lerden beri değişmemişti. Demir şelasyonu hastaların %95'inde monoterapi olarak uygulanmaktaydı ve %81,3'ünü deferasiroks oluşturuyordu. Deferasiroks uygulaması en yüksek (%93,6) 10 yaştan küçük hastalarda bulundu. Talasemi majör olgularının %5,8'i hemopoetik kök hücre nakli olmuştu ve başarı oranı %77 idi. Kardiyak hastalık ölümlerin majör nedeni idi ve beşer yıllık kohortlarda, 1999'dan beri azalma eğilimi göstermiyordu. Sonuç: HCP 2003 yılından beri uygulanmakla beraber, yeni hastaların doğumu ancak 2009'dan itibaren azalma eğilimi gösteriyordu ve en düşük yılda 34 yeni hasta saptandı. Program başarısızlığı, çiftlerin çoğunda, evlilik öncesi tarama yapılmamasından kaynaklanmaktaydı. Bir kısmında ise riskin farkında olunmaması ve çiftlerin hatalı bilgilendirilmesi nedenliydi. Sonuç olarak, risk ailelerine prenatal tanı önerilmemesi veya prenatal tanının reddi diğer nedenleri oluşturuyordu. Bu çalışma, Türkiye'de talasemi tedavisinin optimizasyonu için çabanın sürdürülmesine ve HCP'nin daha yüksek başarısı için gelişen stratejilere gereksinim olduğunu gösterdi.

Özet

Amaç: Türk Pediatrik Hematoloji Derneği, Türkiye’de 10 yıldır devameden Hemoglobinopati Kontrol Programı’nın (HCP) etkinliğinideğerlendirmek ve hemoglobinopati hastalarının demografik vehastalık özelliklerini ortaya koymak üzere bir Ulusal HemoglobinopatiKayıt Programı oluşturdu.Gereç ve Yöntemler: Toplam 27 talasemi merkezinden 2046 hastakaydedildi ve bunların 1988’i analize uygun bulundu. Kayıtlarınçoğunluğunu β-talasemi majör (n=1658, %83,4) ve intermedia(n=215, %10,8) olguları oluşturdu.Bulgular: Hastaların büyük çoğunluğu kıyı bölgelerde bulunuyordu.Güneydoğu Anadolu’da yüksek hasta sayısına, bu bölgede en yüksekgörülen akraba evliliği ve yüksek doğum oranının etkisi olabilirdi.En sık 11 talasemi mutasyonu, tüm β-talasemi allellerinin %90’ınıoluşturuyordu ve bunların %47’si IVS1-110(G->A) mutasyonuidi. Yaşamın ilk 10 yılında splenektomi olasılığı %20 idi ve bu oran1980’lerden beri değişmemişti. Demir şelasyonu hastaların %95’indemonoterapi olarak uygulanmaktaydı ve %81,3’ünü deferasiroksoluşturuyordu. Deferasiroks uygulaması en yüksek (%93,6) 10yaştan küçük hastalarda bulundu. Talasemi majör olgularının %5,8’ihemopoetik kök hücre nakli olmuştu ve başarı oranı %77 idi. Kardiyakhastalık ölümlerin majör nedeni idi ve beşer yıllık kohortlarda,1999’dan beri azalma eğilimi göstermiyordu.Sonuç: HCP 2003 yılından beri uygulanmakla beraber, yeni hastalarındoğumu ancak 2009’dan itibaren azalma eğilimi gösteriyordu ve endüşük yılda 34 yeni hasta saptandı. Program başarısızlığı, çiftlerinçoğunda, evlilik öncesi tarama yapılmamasından kaynaklanmaktaydı.Bir kısmında ise riskin farkında olunmaması ve çiftlerin hatalı bilgilendirilmesi nedenliydi. Sonuç olarak, risk ailelerine prenataltanı önerilmemesi veya prenatal tanının reddi diğer nedenlerioluşturuyordu. Bu çalışma, Türkiye’de talasemi tedavisininoptimizasyonu için çabanın sürdürülmesine ve HCP’nin daha yüksekbaşarısı için gelişen stratejilere gereksinim olduğunu gösterdi.

🔖

Cite This Article

BÖR, Ö., AKCAN, M., SÖKER, M., KILINÇ, Y., TOKGÖZ, H., ÇALIŞKAN, Ü., BÜYÜKAVCI, M., PATIROĞLU, T., İLERİ, T., ALANOĞLU, G., AKDENİZ, A., MERAL, A., KAZANCI, E., KARAKAŞ, Z., ÜNAL, E., AYDINOK, Y., ÜNAL, Ş., OCAK, S., ÜNAL, S., OFLAZ, B., KAHRAM, S. (2022). A National Registry of Thalassemia in Turkey: Demographic and Disease Characteristics of Patients, Achievements, and Challenges in Prevention. Turkish Journal of Hematology, Cilt: 35 - Sayı: 1, 12–18. https://ajindex.com/articles/606733

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (16)

  1. Ehlers KH, Giardina PJ, Lesser ML, Engle MA, Hilgartner MW. Prolonged survival in patients with beta-thalassemia major treated with deferoxamine. J Pediatr 1991;118:540-545
  2. Modell B, Khan M, Darlison M, Westwood MA, Ingram D, Pennell DJ. Improved survival of thalassaemia major in the UK and relation to T2* cardiovascular magnetic resonance. J Cardiovasc Magn Reson 2008;10:42
  3. Borgna-Pignatti C, Cappellini MD, De Stefano P, Del Vecchio GC, Forni GL, Gamberini MR, Ghilardi R, Piga A, Romeo MA, Zhao H, Cnaan A. Cardiac morbidity and mortality in deferoxamine or deferiprone-treated patients with thalassemia major. Blood 2006;107:3733-3737
  4. Altay C, Yetgin S, Ozsoylu S, Kutsal A. Hemoglobin S and some other hemoglobinopathies in Eti-Turks. Hum Hered 1978;28:56-61
  5. Koçak R, Alparslan ZN, Ağridağ G, Başlamisli F, Aksungur PD, Koltaş S. The frequency of anaemia, iron deficiency, hemoglobin S and beta thalassemia in the south of Turkey. Eur J Epidemiol 1995;11:181-184
  6. Canatan D, Kose MR, Ustundag M, Haznedaroglu D, Ozbas S. Hemoglobinopathy control program in Turkey. Community Genet 2006;9:124-126
  7. Cavdar AO, Arcasoy A. The incidence of-thalassemia and abnormal hemoglobins in Turkey. Acta Haematol 1971;45:312-318
  8. Dinçol G, Aksoy M, Erdem S. Beta-thalassaemia with increased haemoglobin A2 in Turkey. A study of 164 thalassaemic heterozygotes. Hum Hered 1979;29:272-278
  9. Bircan I, Sişli S, Güven A, Cali S, Yeğin O, Ertuğ H, Güven AG, Akar N. Hemoglobinopathies in the district of Antalya, Turkey. Pediatr Hematol Oncol 1993;10:289-291
  10. Aydinok Y, Oztop S, Nişli G, Kavakli K. Prevalence of beta-thalassaemia trait in 1124 students from Aegean region of Turkey. J Trop Pediatr 1997;43:184-185
  11. Koç A, Kösecik M, Vural H, Erel O, Ataş A, Tatli MM. The frequency and etiology of anemia among children 6-16 years of age in the southeast region of Turkey. Turk J Pediatr 2000;42:91-95
  12. Kilinç M, Yüregir GT, Ekerbiçer H. Anaemia and iron-deficiency anaemia in south-east Anatolia. Eur J Haematol 2002;69:280-283
  13. Canatan D. Thalassemias and hemoglobinopathies in Turkey. Hemoglobin 2014;38:305-307
  14. OECD. Employment Outlook 2016. Paris, OECD Publishing, 2016
  15. Nişli G, Kavakli K, Aydinok Y, Oztop S, Cetingül N. Beta-thalassemia alleles in Aegean region of Turkey: effect on clinical severity of disease. Pediatr Hematol Oncol 1997;14:59-65
  16. Tadmouri GO, Tüzmen S, Ozçelik H, Ozer A, Baig SM, Senga EB, Başak AN. Molecular and populatio