Journals / Süleyman Demirel Üniversitesi Ziraat fakültesi Dergisi / 2017 / Cilt: 12 - Sayı: 1

Detection of Tomato chlorosis virus from Tomato Production Areas in Isparta and Burdur Provinces Using a Nested-RT-PCR Method

Isparta ve Burdur İli Domates Üretim Alanlarında Tomato chlorosis virus'un Nested-RT-PCR Yöntemiyle Tanılanması

Pages
11–23
Publication Date
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

RT-PCR results showed that 6 of the 82 samples were infected with ToCV.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:In this study, Tomato chlorosis virus (ToCV) was investigated in tomato production areas of Isparta and Burdur provinces.
📊
Key Findings & Data:For this purpose surveys were conducted in some tomato production areas of Isparta and Burdur and 82 tomato samples were collected from 24 different production areas.
💡
Conclusion & Impact:RT-PCR results showed that 6 of the 82 samples were infected with ToCV.
🔬Design:Survey & Empirical Study
📍Scope:82 samples
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

In this study, Tomato chlorosis virus (ToCV) was investigated in tomato production areas of Isparta and Burdur provinces. For this purpose surveys were conducted in some tomato production areas of Isparta and Burdur and 82 tomato samples were collected from 24 different production areas. First, total nucleic acid was isolated and then cDNA was synthesized from all samples by reverse transcription, (RT). ToCV was then detected by nested RT-PCR method using heat shock protein homologue (hsp70h) gene-specific primes previously used for ToCV detection. RT-PCR results showed that 6 of the 82 samples were infected with ToCV. The results showed the presence of ToCV in Isparta and Burdur for the first time but the infection rates was low (5.71% in Isparta and 8.00% in Burdur). The hsp70h gene of Burdur isolate ToCV55 was re-amplified and sequenced. The sequence was compared with the hsp70h genes of isolates from different tomato production areas and phylogenetic analysis was performed among ToCV isolates.As a result of nucleotide sequence comparison Burdur 55 showed 93-95% similarity with other ToCV isolates. Phylogenetic analysis revealed that ToCV isolates were divided into two main groups according to hsp70h gene; however, Burdur 55 isolate was outside of these two groups indicating that it is different from others isolates

Özet

Bu çalışmada, Isparta ve Burdur illerin domates üretim alanlarında Tomato chlorosis virus (ToCV) varlığı araştırılmıştır. Bu amaçla bu illerin yoğun domates üretimi yapılan bazı bölgelerinde arazi çalışmaları yapılarak 24 farklı üretim alanından 85 adet domates örneği toplanmıştır. Elde edilen örneklerden öncelikle total nükleik asit izolasyonu yapılmış ve daha sonra tüm örneklere tersine transkripsiyon uygulanarak (reverse transcription, RT) cDNA sentezi sentezlenmiştir. Daha önce ToCV tanısında kullanılan ısı şoku protein homolog (heat shock protein homologue, hsp70h) genine spesifik primerler kullanılarak nested-RT-PCR yöntemiyle ToCV tanılaması yapılmıştır. Yapılan RTPCR testleri sonucunda, 85 örnekten 6 tanesinin ToCV pozitif olduğu belirlenmiştir. Elde edilen sonuçlar Isparta ve Burdur illerinde ToCV varlığını ilk kez göstermiş, ancak enfeksiyon oranının düşük (Isparta % 5,71 ve Burdur % 8,00) olduğunu ortaya koymuştur. Burdur'dan elde edilen ToCV55 numaralı izolatının hsp70h geni yeniden çoğaltılarak DNA dizisi belirlenmiştir. Bu izolatın DNA dizisi dünyanın farklı domates üretim bölgelerinden elde edilen ToCV izolatların hsp70h genleriyle karşılaştırılmış ve filogenetik analizler yapılmıştır. Yapılan dizi analizleri sonucunda, Burdur 55 ToCV izolatının diğer ToCV izolatlarıyla %93-95 oranında benzerlik gösterdiği belirlenmiştir. Yapılan filogenetik analizler ToCV izolatlarının hsp70h genine göre iki ana gruba ayrıldığını, ancak Burdur 55 izolatının bu iki grubun dışında kalan farklı bir izolat olduğunu göstermiştir

🔖

Cite This Article

ÇEVİK, B., YEŞİLYURT, N. A. (2022). Detection of Tomato chlorosis virus from Tomato Production Areas in Isparta and Burdur Provinces Using a Nested-RT-PCR Method. Süleyman Demirel Üniversitesi Ziraat fakültesi Dergisi, Cilt: 12 - Sayı: 1, 11–23. https://ajindex.com/articles/594512

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (9)

  1. Akdura, N. ve Cevik, B. 2011. Batı Akdeniz Bölgesi Domates Üretim Alanlarında Domates Kloroz Virüsü (Tomato cholorosis virus, ToCV)’nün Tespiti ve Moleküler Karakterizasyonu. IV. Ulusal Bitki Koruma Kongresi, 28-30
  2. Haziran, Kahramanmaraş, sayfa 400. Albuquerque, L.C., Villanueva, F., Resende, R.O., Navas-Castillo, J., Barbosa, J.C., & Inoue-Nagata, A.K. 2013. Molecular characterization reveals Brazilian Tomato chlorosis virus to be closely related to a Greek isolate. Tropical Plant Pathology, 38(4):332- 336. Arli-Sokmen, M. and Sevik M.A. 2006. Viruses infecting field-grown tomatoes in Samsun province, Turkey. Archives Phytopathology and Plant Protection, 39 (4): 283-288.
  3. Çevik, B. and Erkış, G. 2008. First Report of Tomato chlorosis virus in Turkey. Plant Pathology, 57 (4): 767. Delatte, H., Naze, F., Cottineau, J.S., Lefeuvre, P., Hostachy, B., Reynaud, B. and Lett, J.M. 2005. Occurrence of Tomato chlorosis virus in Réunion Island. Plant Pathology, 55: 289. Dovas, C.I., Katis, N.I. and Avgelis, A.V. 2002. Multiplex Detection of Criniviruses Associated With Epidemics of A Yellowing Disease of Tomato in Greece. Plant Diseases, 86 (12): 1345-1349.
  4. Erkan, S., Gümüş, M., Türküsay, H. ve Duman, İ. 2001. Sanayi Domates Çeşitlerinin Bazı Viral ve Bakteriyel Hastalık Etmenlerine Karşı Davranışlarının Belirlenmesi. XI. Türkiye Fitopatoloji Kongresi, tarih, şehir, 198-204. EPPO, 2013. Tomato chlorosis virus and Tomato infectious chlorosis virus. Diagnostic protocol PM 7/118(1). EPPO Bulletin 43: 462–470. FAO, 2009. http://www.fao.org (erişim tarihi: 20.01.2010).
  5. Gharsallah, C., Halima, A. B., Fakhfakh, H., & Gorsane, F. (2015). Insights into the genetic diversity and the phylogenetic analysis of Tunisian isolates of Tomato chlorosis virus. Phytoparasitica, 43(1): 87-96.
  6. Hanssen, I.M., Lapidot, M. and Thomma, B.P. 2010. Emerging viral diseases of tomato crops. Molecular plantmicrobe interactions, 23 (5): 539-548.
  7. Hirota, T., Natsuaki, T., Murai, T., Nishigawa, H., Niibori, K,. diğer yazarlarda eklenmeli 2010. Yellowing disease of tomato caused by; Tomato chlorosis virus newly recognized in Japan. Journal of General Plant Pathology, 76: 168-171.
  8. Jacquemond, M., Verdin, E., Dalmon, A., Guilbaud, L. and Gognalons, P. 2009. Serological and molecular detection of Tomato chlorosis virus and tomato infectious chlorosis virus in tomato. Plant Pathology, 58 (2): 210–220.
  9. Kataya, A.R.A., Stavridou, E., Farhan, K. and Livieratos, I.C. 2008. Nucleotide sequence analysis and det