AI Summary & Key Takeaways
AI InsightWe retrospectively studied 34 SSPE patients (8 female, 26 male) who were hospitalized in our clinic between the years 1996-2005 and compare the clinical characteristics of our patients with the literature
📌 3 Key Takeaways
Abstract
SSPE is a fatal neuropsychiatric problem characterized by behavioral and psychiatric abnormalities, progressive dementia, myoclonic jerks and other focal neurologic signs, is a late and a very serious complication of an aborted form of the wild measles virus. Although the incidence of SSPE has markedly decreased in developed countries it is still a very important problem for Turkey and other developing countries because of ineffective vaccination mainly. We retrospectively studied 34 SSPE patients (8 female, 26 male) who were hospitalized in our clinic between the years 1996-2005 and compare the clinical characteristics of our patients with the literature
Özet
Ölümcül nöropsikiyatrik bir hastalık olan SSPE; davranış bozuklukları, ilerleyici demans, miyokloniler ve diğer fokal nörolojik bulgularla seyreden, kızamık hastalığının geç ortaya çıkan ciddi bir komplikasyonudur. SSPE gelişmiş ülkelerde azalmasına rağmen Türkiye gibi gelişmekte olan ülkeler için hala önemli bir sorun olmaya devam etmektedir. Son zamanlarda hastalığın epidemiyolojik özelliklerinin değiştiği ve gelişmiş ülkeler için de önem kazanmaya başladığı gözlenmiştir. SSPE Türkiye’de nadir rastlanan bir hastalık olmamakla beraber zaman zaman çocukluk ve erişkin döneminde rastlanan ilerleyici nörolojik hastalıklarla ayırıcı tanısında zorluk yaşanmaktadır. Bu nedenle biz 1996-2005 yılları arasında kliniğimizde yatırılan 34(8 kadın,26 erkek) SSPE hastasını retrospektif olarak inceledik ve literatür bulguları ile karşılaştırdık.