AI Summary & Key Takeaways
AI InsightPostoperative period was good.Central neurocytoma should be included in the differential diagnosis of intraventricular braintumors like oligodendroglioma, choroids plexus papilloma, ependymoma, subependymoma,subependymal giant cell astrocytoma, and meningioma.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Central neurocytoma is a very rare intraventricular brain tumor that has a favorable prognosis.It occurs mostly in young adults and usually located in the lateral ventricles near to foraminaMonro. We report the radiological findings of a case of 39-year-old woman with acuteheadache.A Computed Tomographic (CT) showed a mass in the midline of the lateral ventricles withextension to the foramen of Monro. The tumor was 28x38x48 mm in size. At CT, the tumorhas heavy calcifications on noncontrast scans. T1-weighted magnetic resonance (MR) images,showed a tumor of mixed signal intensity. T2-weighted MR images revealed inhomogeneoussignal intensity. The lesion enhanced homogeneously after administration of contrast material.The tumor was attached to the septum pellucidum and to the lateral walls of the lateralventricles. Tumor totally resected, histopathologic sections of the lesion was reported asCentral neurocytoma. Postoperative period was good.Central neurocytoma should be included in the differential diagnosis of intraventricular braintumors like oligodendroglioma, choroids plexus papilloma, ependymoma, subependymoma,subependymal giant cell astrocytoma, and meningioma.
Özet
Santral nörositoma nisbeten daha iyi bir prognoza sahip nadir görülen intraventriküler birtümördür. Genç populasyonda sık olup genellikle lateral ventrikülde foramen Monro dalokalizedir. Burada baş ağrısı yakınması ile gelen 39 yaşında bayan hastaya ait radyolojikbulgular sunulmuştur.Çok kesitli Bilgisayarlı Tomografide lateral ventrikül düzeyinde orta hatta foramen Monroyauzanan yoğun kalsifikasyon gösteren kitle lezyonu izlendi. Tümör 28x38x48 mmboyutlarındaydı. Lateral ventrikülün duvarında da kalsifikasyon vardı. Manyetik RezonansGörüntülemede, T1 ağırlıklı sekanslarda tümör miks intensitedeydi. T2 ağırlıklı sekanslardatümör heterojen intensitedeydi. IVKM sonrasında tümör yoğun ve heterojen kontrast tutulumugösterdi. Tümör septum pellisidum ve lateral ventrikülün lateral duvarlarına yapışıkdı. Tümörcerrahi olarak total rezeksiyon ile çıkarıldı, histopatolojik olarak santral nörositoma olarakraporlandı. Hastanın postoperatif dönemi sorunsuz geçti.Santral nörositoma nadir görülmesine rağmen: oligodentrogliom, koroid pleksus papillomu,epandimom, subepandimom, subepandimal dev hücreli tümör ve menengiomlarla birlikteintraventriküler tümörlerin ayırıcı tanısında düşünülmelidir.