AI Summary & Key Takeaways
AI InsightPEG bu vakalarda beslenme tedavisi için sıklıkla kullanılmakta fakat pnömoperitoneum gibi nadir komplikasyonlar, yoğun bakımda kalış süresi ve mortalite oranlarını artırabilmektedir
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Amyotrofik lateral skleroz, primer korteks, beyinsapı ve spinal kordda motor nöron dejenerasyonu ile karakterize motor nöron hastalığıdır. Perkütan endoskopik gastrostomi (PEG) çeşitli nedenlerle oral yoldan beslenemeyen ancak gastrointestinal fonksiyonları normal olan hastalarda nütrisyon desteği sağlamak için tercih edilen bir yöntemdir PEG tüpü yerleştirilmesi ilaçlar ve beslenme için güvenilir erişim sağlamak için yutma güçlüğü olan ALS hastalarına önerilmektedir. Biz 63 yaşında disfaji ve PEG sonrası pnömoperitonum gelişen ALS hastasını ve yoğun bakım sürecini sunduk. PEG bu vakalarda beslenme tedavisi için sıklıkla kullanılmakta fakat pnömoperitoneum gibi nadir komplikasyonlar, yoğun bakımda kalış süresi ve mortalite oranlarını artırabilmektedir
Özet
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), the most common motor neuron disease, is characterized by motor neuron degeneration in the primary cortex, brainstem, and spinal cord. Percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) is a preferable method of nutritional support in patients with normal gastrointestinal function who cannot be fed orally for various reasons. PEG tube placement is recommended in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients with dysphagia to provide reliable access for medications and nutrition. We report a case of a 63-year-old man with amyotrophic lateral sclerosis presenting with dysphagia and pneumoperitoneum following percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) placement. We also report on the intensive care period of this patient. PEG is a widely used nutrition therapy in these cases but complications such as pneumoperitoneum result in long term ICU stays and higher mortality rates