Journals / Journal of Clinical and Analytical Medicine / 2016 / Cilt: 7 - Sayı: 5

Correlation of Liver Enzymes and Liver Histology in Chronic Hepatitis B Virus Infection

Kronik Hepatit B Virus Enfeksiyonunda Karaciğer Enzimleri ve Histolojisinin Korelasyonu

Pages
639–642
Publication Date
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Ancak çocuklarda belirgin karaciğer hasarının tespitinde eşik değerinin 40 IU/L olarak kabul edilmesi uygun değildir

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Kronik HBV ile enfeksiyonu olan çocuklarda günümüzde kabul edilen ALT üst sınırının belirgin karaciğer hasarını tespit etmedeki yeterliliğini araştırmak.
📊
Key Findings & Data:Hastalar ALT düzeylerine göre grup A (ALTeşit 40) olmak üzere öncelikle 2 gruba ayrıldı.
💡
Conclusion & Impact:Ancak çocuklarda belirgin karaciğer hasarının tespitinde eşik değerinin 40 IU/L olarak kabul edilmesi uygun değildir
🔬Design:Research Article
📍Scope:16 hasta
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Kronik HBV ile enfeksiyonu olan çocuklarda günümüzde kabul edilen ALT üst sınırının belirgin karaciğer hasarını tespit etmedeki yeterliliğini araştırmak. Gereç ve Yöntem: HBsAg (+) Kronik Hepatit B enfeksiyonu tanısı ile izlenen hastaların, demografik verileri, tanı anındaki HBV DNA ve ALT düzeyleri, karaciğer biyopsi sonuçları retrospektif olarak incelendi. Hastalar ALT düzeylerine göre grup A (ALTeşit 40) olmak üzere öncelikle 2 gruba ayrıldı. Grup A daha sonra ALT eşit 25.8 IU/L (A2) erkekler, ALTeşit 22.1 IU/l (A4) kızlar olmak üzere 4 alt gruba ayrıldı. Histolojik aktivite indeksi >= 4 ve Fibroziz skoru >=2 belirgin hastalık kriteri olarak alındı. Histopatolojik olarak belirgin hastalık görülmüş olan ALT düzeyleri araştırıldı. Bulgular: Yaş ortalaması 10.09±3.59 yıl olan 34 hepatit B hastası çalışmaya alındı. Grup A da 18, grup B de 16 hasta mevcuttu. Her iki grubun HBV DNA düzeylerinin 3.21±4.41 vs. 1. 77±2.61 109 kopya/ml olduğu görüldü (p= 0.083). Histopatolojik olarak belirgin hastalık Grup A hastalarının %38.9'unda ve grup B hastalarının % 75'inde görüldü (p=0.045). HBV DNA düzeyleri ile HAI ve fibroziz skoru arasında korelasyon tespit edilmedi (sırasıyla r= -0.133, p=0.45 ve r= -0.259, p=0.14). Ortalama HAI ve fibroziz skoru sırasıyla 2.78±2.31 vs. 4.88±2.33 (p=0.013) ve 0.5±0.514 vs. 1.31±1.078 (p=0.007) idi. 9 grup A2 hastasından 5'inde (p=0.045) ve 4 grup A4 hastasından 2'sinde HAI >= 4 idi. Tartışma: ALT karaciğer hasarını tespit etmede kullanılabilecek iyi bir belirteçtir. Ancak çocuklarda belirgin karaciğer hasarının tespitinde eşik değerinin 40 IU/L olarak kabul edilmesi uygun değildir

Özet

Aim: To evaluate the accuracy of current ALT levels in predicting histologically significant liver disease in chronic HBV infected children. Material and Method: Liver biopsies, demographic findings, HBV DNA and ALT levels of HBsAg (+) chronic hepatitis B patients were evaluated retrospectively. Patients were enrolled into group A (ALT=40) and further subdivided into males with ALT =25.8 IU/L (A2) and females with ALT =22.1 IU/L (A4). Significant histology was defined as a fibrosis score >= 2 and/or histological activity index (HAI) >=4. Results: 34 patients with a mean age of 10.09±3.59 were included. There were 18 patients in group A and 16 patients in group B. Mean HBV DNA levels were 3.21±4.41 vs. 1. 77±2.61 109 copies/ml (p= 0.083). 38.9% of group A patients and 75% of group B patients had histological significant disease (p=0.045). There were no correlations between HBV DNA level and HAI and fibrosis score (respectively (r= -0.133, p=0.45) and (r= -0.259, p=0.14)). Mean histological activity index and fibrosis score were 2.78±2.31 vs. 4.88±2.33 (p=0.013) and 0.5±0.514 vs. 1.31±1.078 (p=0.007) respectively in group A and B. Five out of 9 group A2 patients (p=0.045) and 2 out of 4 group A4 patients had HAI >= 4. Discussion: ALT level is a good predictor for liver injury. But a cut-off value of 40 IU/L is not the accurate threshold in predicting liver disease probability in children

🔖

Cite This Article

BOR, O., EREN, M., DUNDAR, E., CİFTCİ, E., REYHANİOGLU, S., DİNLEYİCİ, C. E., US, T. (2022). Correlation of Liver Enzymes and Liver Histology in Chronic Hepatitis B Virus Infection. Journal of Clinical and Analytical Medicine, Cilt: 7 - Sayı: 5, 639–642. https://ajindex.com/articles/560855

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (9)

  1. Chen HL, Chang MH, Ni YH, Hsu HY, Lee PI, Lee CY, et al. Seroepidemiology of hepatitis B virus infection in children ten years of mass vaccination in Taiwan. J Am Med Assoc 1996;276(11):906-8.
  2. Ni YH, Chang MH, Huang LM, Chen HL, Hsu HY, Chiu TY et al. Hepatitis B virus infection in children and adolescents in a hyperendemic area: 15 years after mass hepatitis B vaccination. Ann Intern Med 2001;135(9):796-800.
  3. Slowik MK, Jhaveri R. Hepatitis B and C viruses in infants and young children. Semin Pediatr Infect Dis 2005;16(4):296-305.
  4. Elisofon SA, Jonas MM, Hepatitis B and C in Children: Current Treatment and Future Strategies Clin Liver Dis 2006;10(1):133-48.
  5. Shah U, Kelly D, Chang MH, Fujisawa T, Heller S, González-Peralta RP et al. Management of Chronic Hepatitis B in Children. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2009;48(4):399-404. Dienstag JL. Hepatitis B virus infection. T New England J of Medicine 2008;359:1486-500. Holomán J, Glasa J. EASL clinical practice guidelines. J Hepatol 2009;51(4):821- 2. Martin P, Lau DT, Nguyen MH, Janssen HL, Dieterich DT, Peters MG et al. A Treatment Algorithm for the Management of Chronic Hepatitis B Virus Infec- tion in the United States: 2015 Update. Clin Gastroenterol Hepatol 2015 doi: 10.1016/j.cgh.2015.07.007. Nguyen MH, Garcia RT, Trinh HN, Lam KD, Weiss G, Nguyen HA et al. His- tological disease in Asian-Americans with chronic hepatitis B, high hepatitis B virus DNA, and normal alanine aminotransferase levels. Am J Gastroenterol 2009;104(9):2206-13.
  6. Kariv R, Leshno M, Beth-Or A, Strul H, Blendis L, Kokia E et al. Re-evaluation of serum alanine aminotransferase upper normal limit and its modulating factors in a large-scale population study. Liver Int 2006;26(6):445-50.
  7. Prati D, Taioli E, Zanella A, Della Torre E, Butelli S, Del Vecchio E et al. Updated definitions of healthy ranges for serum alanine aminotransferase levels. Ann In- tern Med 2002;137(1):1-10.
  8. Schwimmer JB, Dunn W, Norman GJ, Pardee PE, Middleton MS, Kerkar N et al. Safety study: Alanine aminotransferase cut off values are set too high for reliable detection of pediatric chronic liver disease. Gastroenterol 2010;138(4):1357-64. 13. Kim HC, Nam CM, Jee SH, Han KH, Oh DK, Suh I. Normal serum aminotrans- ferase concentration and risk of mortality from liver diseases: prospective cohort study. BMJ 2004;328(7446):983-9.
  9. Keeffe EB, Dieterich DT, Han SH, Jacobson IM, Martin P, Schiff ER et al. A treatment algorithm for the management of chronic hepatitis B virus in