AI Summary & Key Takeaways
AI InsightOur case report is consist of a 37 years old male patient suffering from condylar hyperplasia whose general skeletal growth has stopped.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Condylar hiperplasia is an uncommon malformation of the mandible created by excessive growth of one of the condyles. The cause of this hyperplasia is unknown, but local circulatory problems, endocrine disturbances, and trauma have been suggested as possible etiologic factors. Condylar hyperplasia can be seen with facial asymmetry, prognathism, cross bite and open bite. It can result from an acceleration of growth in one of the two developing condyles of an adolescent, or it can be the outcome of continued growth of one condyle after cessation of general skeletal growth. This condition is distinguished from the benign tumors osteochondroma and osteoma. Various methods have been employed in the diagnosis of condylar hyperplasia, including histopathologic assessment, radiographic examination and scintigraphy. Our case report is consist of a 37 years old male patient suffering from condylar hyperplasia whose general skeletal growth has stopped.
Özet
Kondillerin aşırı büyümesiyle karakterize kondiler hiperplazi mandibulanın sık rastlanmayan malformasyonudur. Bu hiperplazinin nedeni bilinmemektedir. Ancak muhtemel etyolojik faktörler olarak lokal dolaşım sorunları, endokrinal bozukluklar ve travma görülmektedir. Kondiler hiperplazi fasiyal asimetri, prognatizm, çapraz kapanış ve açık kapanışla birlikte görülebilmektedir. Adolesanda gelişmekte olan iki kondilden birinde büyümenin hızlanmasıyla ya da genel iskeletsel büyümenin durmasından sonra kondilin büyümesi nedeniyle oluşabilir. Bu durum osteokondroma ve osteoma gibi benign tümörlerden ayırt edilmelidir. Kondiler hiperplazinin diagnozunda histopatolojik inceleme, radyografik değerlendirme ve sintigrafiyi içerecek şekilde çeşitli metodlar kullanılmaktadır. Vaka raporumuz, genel iskeletsel büyüme gelişmesi bitmiş olan 37 yaşındaki kondilerhiperplazili hastayı içermektedir.