AI Summary & Key Takeaways
AI InsightThe aim of this case report was to emphasize the rare co-existence of bilateral Pheochromocytoma and several nonsecreting paragangliomas which are both unusual tumors of the childhood.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Pheochromocytoma and paraganglioma are extremely rare tumours in childhood and may present with unusual symptoms. In this report, a 4 year-old boy who complained with polydipsia, polyuria, profuse sweating, coldness in hands and foots, chest and abdominal pain, weight loss is presented Repeated blood pressure checks revealed that the patient had sustained hypertension Patient who operated after appropriate preoperative preparations has been following in a good state. The aim of this case report was to emphasize the rare co-existence of bilateral Pheochromocytoma and several nonsecreting paragangliomas which are both unusual tumors of the childhood.
Özet
Feokromositoma ve paraganglioma çocuklarda oldukça ender görülen ve alışılmadık semptomlarla karşımıza çıkabilen bir tümördür. Burada, çok su içme, sık idrara çıkma, çok terleme, ellerinde-ayaklarında soğukluk ve morarma, göğüs ve karın ağrısı, kilo kaybı yakınmaları ile başvuran 4 yaşında erkek hasta sunulmaktadır. Kan basıncı izlemiyle hastada sürekli hipertansiyon saptanmıştır. Uygun preoperatif hazırlıktan sonra bilateral sürrenal tümörleri çıkartılan hasta halen asemptomatik olarak izlenmektedir. Bu olgu sunumunun amacı hastanın yaşı, semptomları ve bilateral sürrenal feokromositoma ile birlikte çok sayıda fonksiyon görmeyen paraganglioma saptanmasının feokromositoma için ender olduğunu vurgulamaktır.