AI Summary & Key Takeaways
AI InsightMeloxicam and /or AOM/DSS treatment not caused lipid peroxidations, but increased the antioxidant enzymes and Advanced Oxidation Protein Products levels.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Natural products and anti-inflammatory agents including cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors which is a type of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are highly considerable interest for the prevention of carcinogenesis. The objective of this study is to evaluate the oxidative status of colitis-associated cancer induced by azoxymethane (AOM)/dextran sulfate sodium (DSS), and the effects of COX-2 inhibitor in mice. Totally 40 mice were randomized and divided to four groups. All animals except control and Cox-2 inhibitor alone group received AOM/DSS to establish colitis-associated cancer model as reported elsewhere. COX-2 preferential inhibitor meloxicam was used to minimize side effects such as gastrointestinal hemorrhage. Meloxicam were used (5mg/kg, intraperitoneal) three times a week with meloxicam alone and AOM/DSS + meloxicam group. Superoxide dismutase (SOD), Glutathione peroxidase (GPx), Malondialdehyde (MDA) and Advanced Oxidation Protein Products (AOPP) which all of them are oxidative stress markers were measured by spectrophotometrically. The combination treatment of Meloxicam and AOM/DSS significantly increased (P< 0.05) SOD activities in mice. GPx activities were found significantly increased (P< 0.05) in Meloxicam and AOM/DSS combinations or alone. There were no differences between the control and treatment groups of MDA levels. AOPP levels of Meloxicam and AOM/DSS combination group were found higher than the other groups. Meloxicam and /or AOM/DSS treatment not caused lipid peroxidations, but increased the antioxidant enzymes and Advanced Oxidation Protein Products levels.
Özet
Anti-inflamatuar ajanlar, selektif siklooksijenaz 2 inhibitörleri ve doğal moleküllerin karsinogenezin önlenmesinde kullanılması önemli araştırma ve ilgi alanını oluşturur. Bu çalışmanın amacı, farelerde azoksimetan (AOM)/dekstran sülfat sodyum (DSS) ile oluşturulan kolit ile ilişkili kanser modelinde oksidatif durum ve COX-2 inhibitörünün etkilerini araştırmaktır. Toplam 40 fare rastgele olarak dört gruba ayrıldı. Kontrol ve COX-2 inhibitörü alan gruplar hariç bütün gruplar daha önce bildirilen yönteme göre AOM/DSS uygulanarak kolit ile ilişkili kanser modeli oluşturuldu. Gastrointestinal hemoraji gibi yan etkileri minimize etmek için COX-2 seçici inhibitörü meloksikam kullanıldı. Meloksikam 5 mg/kg dozda haftada üç kez i.p. olarak uygulandı. Oksidatif stres belirteçleri süperoksit dismutaz (SOD), glutatyon peroksidaz (GPx), malondialdehit (MDA) ve ileri oksidasyon protein ürünleri (AOPP) spektrofotometrik olarak ölçüldü. Meloksikam ve AOM/DSS birlikte uygulaması farelerde SOD aktivitesine önemli düzeyde yükseltmiştir (P< 0.05). GPx aktivitesi meloksikam ve AOM/DSS tek ve kombine kullanımında önemli düzeyde artırmıştır (P< 0.05). MDA düzeyinde konrol grubu ile diğer gruplar arasında fark bulunmamıştır. AOPP seviyesi ise, meloksikam ve AOM/DSS kombine kullanıldığı grupta diğer gruplara göre daha yüksek bulundu. Meloksikam ve/veya AOM/DSS uygulaması lipid peroksidasyonuna neden olmazken, antioksidan enzim ve AOPP değerlerini yükselttiği görüldü.