✨
AI Summary & Key Takeaways
AI Insight⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)
Biz multisistem tutulumu olan bir WG li olguyu sunmayı amaçladık. 39 yaşındaki erkek hastada oküler, paranazal, mediastinal, akciğer, dalak ve meningeal tutulum BT, US ve sitolojik bulguları ile sunuldu.
📌 3 Key Takeaways
🎯
Objective & Hypothesis:Wegener Granülomatozis (WG) ender görülen, primer olarak üst ve alt solunum yolları ile böbreklerin nekrozitan granülomatöz vasküliti ile karakterize sistemik bir otoimmün hastalıktır.
📊
Key Findings & Data:Wegener Granülomatozis (WG) ender görülen, primer olarak üst ve alt solunum yolları ile böbreklerin nekrozitan granülomatöz vasküliti ile karakterize sistemik bir otoimmün hastalıktır.
💡
Conclusion & Impact:Biz multisistem tutulumu olan bir WG li olguyu sunmayı amaçladık. 39 yaşındaki erkek hastada oküler, paranazal, mediastinal, akciğer, dalak ve meningeal tutulum BT, US ve sitolojik bulguları ile sunuldu.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters
Abstract
Wegener Granülomatozis (WG) ender görülen, primer olarak üst ve alt solunum yolları ile böbreklerin nekrozitan granülomatöz vasküliti ile karakterize sistemik bir otoimmün hastalıktır. Biz multisistem tutulumu olan bir WG li olguyu sunmayı amaçladık. 39 yaşındaki erkek hastada oküler, paranazal, mediastinal, akciğer, dalak ve meningeal tutulum BT, US ve sitolojik bulguları ile sunuldu.
🔖
Cite This Article
BOSTANOĞLU, S., YÜKSEL, E., AKAR, E., YILDIRIM, N., KARADEMİR, M. A. (2022). Wegener granulomatosis; multisystem involvement. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası, Cilt: 59 - Sayı: 2, 54–57. https://ajindex.com/articles/443960