SavedAdd your journal

Journals / Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi / 2020 / Cilt: 13 - Sayı: 1

Investigation of the potential protective effect of epigallocatechin gallate on paclitaxel-induced nerve injury

Paklitaksel kaynaklı sinir hasarında epigallokateşin gallatın potansiyel koruyucu etkisinin incelenmesi

Metin YILDIRIM
Ulaş DEĞİRMENCİ
Merih AKKAPULU
Süleyman Aytaç GÜMÜŞÇÜ
Serap YALIN
Ali Erdinç YALIN
Pages
132–139
Publication Date
2020-04-30
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Conclusion: As a result of our study, it was shown that EGCG can prevent the oxidative stress caused by paclitaxel in sciatic nerve tissue.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Aim: Oxidative stress caused by untargeted anticancer drugs in tissues causes serious side effects such as cardiotoxicity, neurotoxicity, and hepatotoxicity.
📊
Key Findings & Data:Method: 32 rats forming our study groups; divided into 4 groups with 8 rats in each group.
💡
Conclusion & Impact:Conclusion: As a result of our study, it was shown that EGCG can prevent the oxidative stress caused by paclitaxel in sciatic nerve tissue.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Sinir hasarı · oksidatif stres · antioksidan

Abstract

Aim: Oxidative stress caused by untargeted anticancer drugs in tissues causes serious side effects such as cardiotoxicity, neurotoxicity, and hepatotoxicity. Paclitaxel is one of the taxane-derived chemotherapeutic drugs used in the treatment of solid tumors. Such chemotherapeutics are known to cause nerve damage. Epigallocatechin gallate (EGCG), which is the most active component of catechins in tea, is an important antioxidant and has an important role in ensuring DNA stability and healthy life. In this study, possible protective effects of epigallocatechin gallate against paclitaxel-induced oxidative stress were investigated. Method: 32 rats forming our study groups; divided into 4 groups with 8 rats in each group. As a result of the experimental protocol, the animals were sacrificed and sciatic nerve tissue was isolated. After nervous tissue homogenization, superoxide dismutase (SOD), catalase (KAT) enzyme activities and glutathione (GSH), malondialdehyde (MDA) and nitric oxide (NO) levels were examined. Results: According to the data obtained, paclitaxel administration decreased SOD, CAT activity and GSH levels and increased MDA levels, however, EGCG treatment increased SOD, CAT activity and GSH levels and decreased MDA levels. Conclusion: As a result of our study, it was shown that EGCG can prevent the oxidative stress caused by paclitaxel in sciatic nerve tissue.

Özet

Amaç: Hedeflenmemiş antikanser ilaçlardan kaynaklı oksidatif stres çeşitli dokularda kardiyotoksisite, nörotoksisite ve hepatotoksisite gibi önemli yan etkilere neden olmaktadır. Paklitaksel, solid tümörlerin tedavisinde kullanılan taksan türevi kemoterapötik ilaçlardan biridir. Bu tür kemoterapötiklerin sinir hasarı oluşturduğu bilinmektedir. Çaydabulunan kateşinlerin en aktif bileşeni olan epigallokateşin gallat (EGCG) önemli bir antioksidan olup, DNA stabilitesinin sağlanılması ve sağlıklı yaşamda önemli bir role sahiptir. Çalışmamızda, paklitaksel ile oluşturulmuş oksidatif strese karşı epigallokateşin gallatın olası koruyucu etkileri incelenmiştir. Yöntem: Çalışma gruplarımızı oluşturan 32 sıçan; her grupta 8 sıçan olacak şekilde 4 gruba ayrılmıştır. Deney protokolünün sonunda sıçanlar sakrifiye edilerek siyatik sinir dokusu izole edilmiştir. Sinir dokusu homojenize edildikten sonra süperoksitdismutaz (SOD), katalaz (KAT) enzim aktiviteleri ileglutatyon (GSH), malondialdehid (MDA) ve nitrik oksit (NO) seviyeleri incelenmiştir. Bulgular: Elde edilen verilere göre paklitaksel uygulamasının SOD, KAT aktivitesi ve GSH düzeylerini azalttığı MDA seviyesini artırdığı, bununla birlikte EGCG tedavisinin SOD, KAT aktivitesi ve GSH düzeylerini arttırdığı ve MDA seviyesini azalttığı bulunmuştur. Sonuç: Çalışmamızın sonucunda EGCG’in paklitakselin siyatik sinir dokusunda neden olduğu oksidatif stresi engelleyebileceği gösterilmiştir.

🔖

Cite This Article

YILDIRIM, M., DEĞİRMENCİ, U., AKKAPULU, M., GÜMÜŞÇÜ, S. A., YALIN, S., YALIN, A. E. (2020). Investigation of the potential protective effect of epigallocatechin gallate on paclitaxel-induced nerve injury. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, Cilt: 13 - Sayı: 1, 132–139. https://ajindex.com/articles/43965

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (15)

  1. Saraç, Ö. (2010). (-)-Epigallokateşin Gallat (EGCG) ve Kafeik Asit Fenetil Esterin (CAPE) Genotoksik ve Antigenotoksik Etkileri. Yüksek Lisans Tezi, Gazi Üniversitesi,
  2. Ankara.
  3. Wani, M.C., Taylor, H.L., Wall, M.E., Coggon, P., and McPhail, A.T. Plant Antitumor Agents. VI. The Isolation and Structure of Taxol, A Novel Antileukemic and Antitumor Agent from Taxus Brevifolia. J. Am. Chem. Soc,1971; 93(9):2325-2327.
  4. Arbuck, S.G., and Blaylock, B.A. Taxol: Clinical Results and Current Issues in Suffness M (ed.), Taxol: Science and Applications, CRC Press,
  5. Boca Raton, Florida, 1995;379-415. USPDI, 19th Ed., Micromedex Inc., Syracuse Way (1999).
  6. Schiff, P.B., Fant, J., andHorwitz, S.B. Promotion of Microtubule Assembly In Vitro by Taxol. Nature, 1979;277:665-667.
  7. Ringel, I., and Horwitz, S.B. Studies with RP 56976 (Taxotere): A Semisynthetic Analogue of Taxol. J. Natl. Cancer Inst., 1991;83:288-91.
  8. Gülen Akgün, H. (2016).
  9. Kurkumin-Oksim Bileşiğinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Antioksidan Özelliklerinin Değerlendirilmesi. Yüksek Lisans Tezi, İstanbul Üniversitesi, İstanbul. Yagi K. Simple procedure for specific enzyme of lipid hydroperoxides in serum or plasma. Methods Mol Biol 1998; 108: 107-110.
  10. Sun Y, Oberley LW, Ying L. A simple method for clinical assay of superoxide dismutase. Clin Chem 1988; 34: 497-500. Aebi H. Catalase in vitro. Methods Enzymol 1984; 105: 121-126.
  11. Lowry OH, Rosebrough NJ, Farr AL, Randall RJ. Protein measurement with the Folin phenol reagent. J Biol Chem 1961; 193: 265-275.
  12. Guevara, I.; Iwanejko, J.; Dembinska-Kiec, A.; Pankiewicz, J.; Wanat, A.; Anna, P.; Golabek, I.; Bartus, S.; Malczewska-Malec, M.; Szczudlik, A. Determination of nitrite/nitrate in human biological material by the simple Griess reaction. Clin. Chim. Acta 1998, 274, 177–188.
  13. Beutler E, Duron O, Kelly BM. Improved method for the determination of blood glutathione. J Lab Clin Med 1963; 61: 882-888. Fumaria officinalis’un antioksidan aktivitesinin belirlenmesi. Berna Özenç (Yüksek Lisans tezi), Kimya Anabilim Dalı Selcuk Üniversitesi.
  14. Li, S., Tan, H.-Y., Wang, N., Zhang, Z.-J., Lao, L., Wong, C.-W., & Feng, Y. (2015). The Role of Oxidative Stress and Antioxidants in Liver Diseases. International Journal of Molecular Sciences, 16(11), 26087–26124.
  15. Chu Q, Vincent M, Logan D, Mackay J A, Evans W K, Lung Cancer Disease Site Group. Taxanes as first-line therapy for advanced non-small cell lung cancer: a systematic review and practice guideline. Lung Cancer 2005; 50(3): 355-374.