SavedAdd your journal

Journals / Acıbadem Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi / 2019 / Cilt: 10 - Sayı: 2

DIABETIK KETOASIDOZ TANISIYLA YATIRILAN VE SEKONDER HEMOFAGOSITIK SENDROM GELIŞEN BIR OLGU

A Patient Admitted With Diabetic Ketoacidosis and Developing Secondary Hemophagocytic Syndrome

Seher ERDOĞAN
Mehmet BOŞNAK
Ali BAY
Alper GÖK
Pages
322–324
Publication Date
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Burada diabetik ketoasidoz tanısı ile yoğun bakım ünitesine yatırılan,genel durumunun düzelmesi üzerine serviste takibine devam edilen ancak dirençli ateş, splenomegali, bisitopeni, hiperferritinemi nedeniyle yapılan kemikiliği incelemesi ile hemofagositik lenfohistiositoz tanısı alan hasta sunulmuştur.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Hemofagositik lenfohistiositoz, yüksek ateş, splenomegali, bisitopeni, hipertrigliseridemi, hiperferritinemi, hipofibrinojenemi, doğal öldürücü hücre aktivitesinde azalma, çözünür (solüble) CD25 aktivitesinde artma, kemikiliği, lenfbezi, dalak, karaciğer gibi organlarda hemofagositoz varlığı ile karakterizedir.
📊
Key Findings & Data:Hemofagositik lenfohistiositoz, yüksek ateş, splenomegali, bisitopeni, hipertrigliseridemi, hiperferritinemi, hipofibrinojenemi, doğal öldürücü hücre aktivitesinde azalma, çözünür (solüble) CD25 aktivitesinde artma, kemikiliği, lenfbezi, dalak, karaciğer gibi organlarda hemofagositoz varlığı ile karakterizedir.
💡
Conclusion & Impact:Burada diabetik ketoasidoz tanısı ile yoğun bakım ünitesine yatırılan,genel durumunun düzelmesi üzerine serviste takibine devam edilen ancak dirençli ateş, splenomegali, bisitopeni, hiperferritinemi nedeniyle yapılan kemikiliği incelemesi ile hemofagositik lenfohistiositoz tanısı alan hasta sunulmuştur.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Hemofagositik lenfohistiositoz, yüksek ateş, splenomegali, bisitopeni, hipertrigliseridemi, hiperferritinemi, hipofibrinojenemi, doğal öldürücü hücre aktivitesinde azalma, çözünür (solüble) CD25 aktivitesinde artma, kemikiliği, lenfbezi, dalak, karaciğer gibi organlarda hemofagositoz varlığı ile karakterizedir. Burada diabetik ketoasidoz tanısı ile yoğun bakım ünitesine yatırılan,genel durumunun düzelmesi üzerine serviste takibine devam edilen ancak dirençli ateş, splenomegali, bisitopeni, hiperferritinemi nedeniyle yapılan kemikiliği incelemesi ile hemofagositik lenfohistiositoz tanısı alan hasta sunulmuştur.

Özet

Hemophagocytic lymphohistiocytosis is characterized by high body temperature, splenomegaly, bicytopenia,hypertriglyceridemia, hyperferritinemia, hypofibrinogenemia, decreased natural killer cell activity, increasedsoluble CD25 activity and the presence of hemophagocytosis in organs such as the bone marrow, the lymphglands, spleen and liver. We described a patient who was admitted to the intensive care unit with a diagnosisof diabetic ketoacidosis and transferred to the ward when her general condition improved, but who was alsodiagnosed with hemophagocytic lymphohistiocytosis by bone marrow investigation performed due to a resistantfever, splenomegaly, bicytopenia and hyperferritinemia.

🔖

Cite This Article

ERDOĞAN, S., BOŞNAK, M., BAY, A., GÖK, A. (2022). DIABETIK KETOASIDOZ TANISIYLA YATIRILAN VE SEKONDER HEMOFAGOSITIK SENDROM GELIŞEN BIR OLGU. Acıbadem Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, Cilt: 10 - Sayı: 2, 322–324. https://ajindex.com/articles/427445

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (4)

  1. Oren H. Hemophagocytic syndrome. Turk J Hematol 2007; 1:7-13
  2. Filipovich AH. Hemophagocytic lymphohistiocytosis and related disorders. Curr Opin Allergy Clin İmmunol 2006;6:410-5. [CrossRef] 3. Rouphael NG, Talati NJ, Vaughan C, Cunningham K, Moreira R, Gould C. Infections associated with haemophagocytic syndrome. Lancet Infect Dis 2007; 7:814-22. [CrossRef] 4. Maakaroun NR, Moanna A, Jacob JT, Albrecht H.Viral infections associated with haemophagocytic syndrome. Rev Med Virol 2010;20: 93-105. [CrossRef] 5. Janka GE. Familial and acquired hemophagocytic lymphohistiocytosis. Eur J Pediatr 2007; 166: 95-109. [CrossRef] 6. Wada Y, Sato M, Saito A, Gejyo T. Infection-associated hemophagocytic syndrome in a diabetic patient undergoing chronic hemodialysis. Clin Exp Nephrol 2003; 7:163-6. [CrossRef] 7. Makino C, Yanagi T, Toyama J, Yamada H, Seta K, Kitamura S. Case of diabetes mellitus succumbing to multiple organ failure due to hemophagocytic syndrome complicating mucormycosis. Nihon Naika Gakkai Zasshi 1999;88:133-4
  3. Oren H, Gulen H, Uçar C, Duman M, Irken G. Successful Treatment of Infection-Associated Hemophagocytic Syndrome with Intravenous Immunoglobulin. Turk J Haematol 2003; 20: 95-9
  4. Lu XX, Gao J. Research advances in the pathogenesis, diagnosis and treatment of hemophagocytic lymphohistiocytosis in children. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. 2014;22:1162-6. [CrossRef] 10. Minoia F, Davi S, Home A, Demirkaya E, Bovis F, Li C. Clinical features treatment, and outcome of macrophage activation syndrome complicating systemic juvenile idiopathic arthritis: a multinational multicenter study of 362 patients. Arthritis Rheumatol 2014;66:3160- 9. [CrossRef]