AI Summary & Key Takeaways
AI InsightTartışma: Laboratuvarlar yanlış sonuçları önlemek için örneklerin taşınma ve donma-çözünme döngüleri için önlemler almalıdır.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Amaç: Koagulasyon testleri analiz öncesi değişkenlere karşı duyarlıdır. Çalışmamızın amacı, donma-çözünme ve taşıma etkisinin Faktör VIII, Faktör IX, Anti-trombin III, Protein S, Protein C, Protrombin zamanı (PT) ve Aktive parsiyel thromboplastin zamanı (aPTT) sonuçlarına etki sini araştırmaktır. Gereç ve Yöntem: Çalışma 34 sağlıklı gönüllüden elde edilen 102 plazma örneğinde gerçekleştirildi. Örnekler 3 gruba ayrıldı: Grup A örnekleri hemen analiz edilirken Grup B ve Grup C örnekleri −20°C’de donduruldu. 24 saat sonra Grup B ve Grup C örnekleri 2 saat süre boyunca taşındı. Taşınmanın ardından, Grup B örnekleri analiz edilirken Grup C örnekleri tekrar −20°C’de donduruldu. 24 saat sonra Grup C örnekleri analiz edildi. Örnekler den Thrombolyzer-XRM cihazında, PT, aPTT, Faktör VIII, Faktör IX, Anti-trombin III, Protein C ve Protein S testleri çalışıldı. Sonuçlar: Farklı stabilite kriterleri yaklaşımlarına göre PT, aPTT, Protein S, Faktör VIII and Faktör IX sonuçlarında Grup A&B ve A&C karşılaştırmalarında önemli farklılık lar elde edildi. Anlamlı değişim sınırı ve yüzde değişim hesaplamalarında Protein S, Faktör VIII and Faktör IX sonuçlarında, kabul edilebilir değişim sınırı yaklaşımında ise aPTT ve Faktör IX sonuçlarında anlamlı farklılıklar bulundu. Tartışma: Laboratuvarlar yanlış sonuçları önlemek için örneklerin taşınma ve donma-çözünme döngüleri için önlemler almalıdır.
Özet
Objective: Coagulation tests are sensitive to pre-analytical variables. The aim of our study is to identify the effect of transportation and freeze-thaw status on for Factor VIII, Factor IX, Anti-thrombin III, Protein S, Protein C, Pro thrombin time (PT) and Activated partial thromboplastin time (aPTT). Materials and methods: The study was performed on 102 plasma samples obtained from 34 healthy volunteers. The samples were divided into three groups. Group A was analyzed whereas group B, C were frozen at −20°C. After 24 h, group B and C were transported for 2 h. Following the transfer, group B was analyzed and C was frozen at −20°C. After 24 h, group C was analyzed. Analyses of samples were performed in Thrombolyzer-XRM for PT, aPTT, Factor VIII, Factor IX, Anti-thrombin III, Protein C and Protein S. Results: There were significant variations for PT, aPTT, Protein S, Factor VIII and Factor IX for group A&B and A&C comparisons in different stability criteria approaches. In significant change limit and percentage change calcula tions Protein S, Factor VIII and IX showed significant dif ferences. For acceptable change limit approach, aPTT and Factor IX showed significant changes. Conclusion: Laboratories should take precautions for transportation and freeze-thaw cycles to prevent inaccu rate results.