Journals / Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi / 2018 / Cilt: 52 - Sayı: 1

Perforating pilomatrixoma showing atypical presentation: A rare clinical variant

Atipik prezentasyon gösteren perforan pilomatriksoma: Nadir bir klinik varyant

Pages
37–39
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Our case is presented to draw attention to a rare clinical variant of pilomatrixioma.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Pilomatrixoma, also known as calcifying epithelioma of Malherbe, is a rare benign skin tumor arising from hair follicle stem cells.
📊
Key Findings & Data:Female/male ratio is 3/2.
💡
Conclusion & Impact:Our case is presented to draw attention to a rare clinical variant of pilomatrixioma.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Pilomatrixoma, also known as calcifying epithelioma of Malherbe, is a rare benign skin tumor arising from hair follicle stem cells. The most common localization is the head and neck region. Female/male ratio is 3/2. It shows deep subcutaneous placement and occurs in the first two decades of life. Its diameter ranges from 0.5 cm to 3 cm. Multiple lesions are rarely seen. Histopathologically it is characterized by basoloid and ghost cells. Perforating type is a rare clinical variant. Treatment is surgical excision. Our case is presented to draw attention to a rare clinical variant of pilomatrixioma.

Özet

Malharbe’nin kalsifiye epitelyoması olarakta bilinen pilomatriksoma kıl folikülünden kaynaklanan nadir, selim bir deri tümörüdür. En sık baş boyun bölgesinde yerleşim göstermektedir. Kadın/erkek oranı 3/2’dir. Derin subkutan yerleşim gösterir ve hayatın ilk iki dekadında ortaya çıkar. Çapı 0,5 cm ile 3 cm arasında değişmektedir. Birden fazla lezyon görülmesi nadirdir. Histopatolojik olarak bazoloid hücreler ve gölge hücreler ile karakterizedir. Perforan (ekzofitik) tipi nadir bir klinik varyanttır. Tedavisi cerrahi eksizyondur. Olgumuz pilomatriksomanın az rastlanan bir klinik varyantına dikkat çekmek amacıyla sunulmuştur.

🔖

Cite This Article

SEYHAN, N., MERAL, İ. (2018). Perforating pilomatrixoma showing atypical presentation: A rare clinical variant. Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi, Cilt: 52 - Sayı: 1, 37–39. https://ajindex.com/articles/417149

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (10)

  1. Babakurban ST, Koçer NE, Erkan AN: Parotis bölgesinde pilomatriksoma: vaka sunumu. Fırat Tıp Dergisi 2009;14:224-7
  2. Akalın T, Veral A, Sezak M, Kandiloglu G: Pilomatriksoma(Gelişim evreleri-prolifere ve malign pşlomatriksoma:292 olgu). Patoloji Bülteni 2001;18:23-7 9. Demirdöver C, Sevindik M, Vayvada H: Nadir bir lokalizasyonda dev pilomatriksoma: olgu sunumu ve literatür derlemesi. Türk Plastik Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Dergisi 2011;19:36-8
  3. Dabak N, Çıraklı A, Kandemir B, Çıraklı S, KuyubaşI SN: Kol ve önkol yerleşimli pilomatriksoma. Türk Ped Ars 2014;49:340-3
  4. Şenkal HA, Aslan T, Tezel GG, Sözeri AB: Preaurikuler pilomatriksoma. Genel Tıp Derg 2011;21:21-3
  5. Yencha MW: Head and neck pilomatricoma in the pediatric age group: a retrospective study and literature review. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2001;57:123-8
  6. Moehlenbeck FW: Pilomatricoma (calcifying epithelioma): a statistical study. Arch Dermatol 1973;108:532-4
  7. Cigliano B, Baltogiannis N, De Marco M, et al: Pilomatricoma in childhood: a retrospective study from Three European Paediatric Centres. Eur J Pediatr 2005;164:673-7
  8. Agoston AT, Liang CW, Richkind KE, Fletcher JA, Vargas SO: Trisomy 18 is a consistent cytogenetic feature in pilomatricoma. Mod Pathol 2010;23:1147-50
  9. Knight PJ, Reiner CB: Superficial lumps in children: What, when, and why? Pediatrics 1983;72:147-53
  10. Malherbe A, Chenantais J: Note sur l’ epithelioma calcifie des glandes sebacees. Prog Med 1880;8:826-8.