AI Summary & Key Takeaways
AI InsightSonuç: CGRP’nin AP’li farelerde pankreas lezyonlarını ve enflamatuar infiltrasyonunu önemli ölçüde iyileştirebileceği ve pankreas mikrosirkülasyonunu iyileştirmek için pankreasın kan akışını ve kan akış hızını artırarak ve AP’nin patolojik hasar derecesini azaltmak için etkili bir şekilde mikrodamarların geçirgenliğini azaltarak pankreas asiner hücrelerinin hasarını azaltabileceği sonucuna varıyoruz.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Amaç: Akut pankreatit (AP) olan model fareler oluşturmak ve kalsitonin geniyle ilişkili peptidin (CGRP) AP üzerindeki etkisini incelemek. Yöntemler: AP’li model fareler, ilk olarak arka arkaya altı doz caerulein (100 μg/kg) ve bir doz lipopolisakkarit (10 mg/kg) intraperitoneal enjeksiyonla oluşturuldu. CGRP’nin (100 ug/kg) intraperitoneal enjeksiyonu, esas olarak amilaz aktivitesinin belirlenmesi ve CGRP ve CD20 + B lenfositlerinin ekspresyonunu içeren CGRP’nin AP üzerindeki etkisini araştırmak için gerçekleştirildi. Bulgular: AP’li farelerdeki CGRP, pankreas patolojik hasarının şiddetini, amilaz aktivitesini ve CD20 + B lenfositlerinin ekspresyonunu önemli ölçüde azaltabilir. CGRP, AP’li pankreas dokusunda önemli ölçüde eksprese edildi, ancak CGRP reseptör antagonisti, CGRP ekspresyonunu aşağı regüle etti ve CD20 + B lenfositlerinin sayısını artırarak, CGRP’nin pankreas dokusu üzerindeki koruyucu etkisini doğruladı. Sonuç: CGRP’nin AP’li farelerde pankreas lezyonlarını ve enflamatuar infiltrasyonunu önemli ölçüde iyileştirebileceği ve pankreas mikrosirkülasyonunu iyileştirmek için pankreasın kan akışını ve kan akış hızını artırarak ve AP’nin patolojik hasar derecesini azaltmak için etkili bir şekilde mikrodamarların geçirgenliğini azaltarak pankreas asiner hücrelerinin hasarını azaltabileceği sonucuna varıyoruz.
Özet
Objectives: To establish model mice with acute pancreatitis (AP) and study influence of calcitonin gene-related peptide (CGRP) on AP. Methods: The model mice with AP were firstly established by intraperitoneal injection of successive six doses of caerulein (100 μg/kg) and one dose of lipopolysaccharide (10 mg/kg). The intraperitoneal injection of CGRP (100 μg/ kg) was performed to investigate influence of CGRP on AP, mainly involving the determination of amylase activity and the expression of CGRP and CD20+ B lymphocytes. Results: CGRP on mice with AP could significantly reduce the severity of pancreatic pathological injury, the activity of amylase and the expression of CD20+ B lymphocytes. CGRP was significantly expressed in pancreatic tissue with AP, but CGRP receptor antagonist down-regulated the expression of CGRP and increased the number of CD20+ B lymphocytes, confirming the protective effect of CGRP on pancreatic tissue. Conclusions: We preliminarily conclude that CGRP could significantly improve the pancreatic lesions and inflammatory infiltration of pancreas in mice with AP, and reduce the damage of pancreatic acinar cells, by mainly increasing blood flow and blood flow velocity of pancreas to improve the pancreatic microcirculation and effectively reducing the permeability of the microvessels to decrease the pathological damage degree of AP.