AI Summary & Key Takeaways
AI InsightBu sonuçlar, resveratrolün pelvik radyasyonun saçılan etkilerine karşı testis dokularında alternatif bir koruyucu ajan olabileceğini düşündürmektedir.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Giriş: Pelvik radyoterapi sırasında saçılan radyasyon testis dokularına zarar verebilir. Bu çalışmanın amacı, sıçanlarda, pelvik radyasyona maruz kalma sırasında saçılan radyasyona bağlı oksidatif testis hasarına karşı resveratrol’ün olası koruyucu etkilerini araştırmaktır. Yöntem: Sıçanlar 5 gruba ayrıldı; kontrol grubu, erken ve geç dönemlerde radyasyon grupları ve erken ve geç dönemlerde radyasyon + resveratrol tedavisi grupları. Anestezi altında prostatik bölgeye 20 Gy iyonize radyasyon uygulandı. Resveratrol, radyasyona maruz kalmadan önce oral yoldan (10 mg/kg/gün) uygulandı. Birinci ve onuncu haftanın sonunda hayvanlar sakrifiye edildi. Oksidatif stresin biyokimyasal belirteçleri; kaspaz-3 ve sirtuin-1 protein ekspresyonları; testosteron seviyeleri değerlendirildi, histolojik incelemeler yapıldı. Bulgular: İyonizan radyasyona maruz kaldıktan sonra malondialdehit, 8-hidroksi-deoksiguanozin seviyeleri, miyeloperoksidaz ve kaspaz-3 aktivitelerinde önemli artışlar gözlenmiş, ayrıca süperoksit dismutaz ve glutatyon aktiviteleri önemli ölçüde azalmıştır. Radyoterapinin, kaspaz-3 ekpsresyonunu arttırdığı ve sirtuin-1 protein ekspresyonlarını azalttığı görüldü. Resveratrol tedavisi, bu parametreleri önemli ölçüde tersine çevirdi ve ayrıca testosteron seviyelerindeki düşüşü geç dönemde kontrol seviyelerine geri döndürdü. Sonuç: Resveratrol’ün, testise saçılan radyasyonun neden olduğu oksidatif hasara karşı antioksidan ve sirtuin aktive edici özellikler gösterdiği ve hormonal koruma sağladığı görüldü. Bu sonuçlar, resveratrolün pelvik radyasyonun saçılan etkilerine karşı testis dokularında alternatif bir koruyucu ajan olabileceğini düşündürmektedir.
Özet
Objectives: To investigate the possible protective effects of resveratrol against oxidative testicular damage due to scattered radiation during pelvic ionizing radiation exposure in rats. Methods: Rats were divided into 5 groups; control, radiation, and radiation + resveratrol therapy in early and late periods. Under anesthesia, 20 Gy ionizing radiation was applied to prostatic region. Resveratrol was administered (10 mg/kg/day) orally before ionizing radiation exposure. Animals were decapitated at the end of 1st and 10th weeks. Biochemical markers of oxidative stress; caspase-3 and sirtuin-1 protein expressions; testosterone levels were evaluated, histological examinations were performed. Results: Significant increases in malondialdehyde, 8-hydroxy-deoxyguanosine levels, myeloperoxidase, and caspase-3 activities were observed after ionizing radiation exposure, also superoxide dismutase and glutathione activities were significantly decreased. Radiotherapy increased caspase-3 and decreased sirtuin-1 protein expressions. Resveratrol treatment significantly reversed these parameters and also reversed the decrease in testosterone levels back to control levels in late period. Conclusion: Resveratrol showed antioxidant and sirtuinactivating properties against oxidative damage caused by scattered radiation to testis and provided hormonal protection. These results suggest that resveratrol may be an alternative protective agent on testicular tissues against the effects of scattered pelvic radiation.