Journals / Turkish Journal of Hematology / 2016 / Cilt: 33 - Sayı: 4

Otolog Hematopoetik Kök Hücre Nakli Uygulanmış Hodgkin Lenfomalı Çocuk ve Adölesanlarda Prognostik Faktörler ve Yeni Bir Prognostik İndeks Modeli: Türk Pediatrik Kemik İliği Nakli Çalışma Grubundan Çok Merkezli Çalışma

Prognostic Factors and a New Prognostic Index Model for Children and Adolescents with Hodgkin's Lymphoma Who Underwent Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation: A Multicenter Study of the Turkish Pediatric Bone Marrow Transplantation Study Group

Pages
265–272
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

No remission at the time of transplantation, bone marrow positivity at diagnosis, and relapse after AHSCT were significant parameters for overall survival.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:transplantation, posttransplant white blood cell count over 10x103/µL, posttransplant positron emission tomography positivity at day 100, and serum albumin of <2.5 g/dL at diagnosis were correlated with progression-free survival.
📊
Key Findings & Data:No remission at the time of transplantation, bone marrow positivity at diagnosis, and relapse after AHSCT were significant parameters for overall survival.
💡
Conclusion & Impact:We recommend AHSCT at first complete remission for relapsed cases, and it should also be taken into consideration for patients with high prognostic scores at diagnosis.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

transplantation, posttransplant white blood cell count over 10x103/µL, posttransplant positron emission tomography positivity at day 100, and serum albumin of <2.5 g/dL at diagnosis were correlated with progression-free survival. No remission at the time of transplantation, bone marrow positivity at diagnosis, and relapse after AHSCT were significant parameters for overall survival. Conclusion: The major factors affecting the progression-free and overall survival were clearly demonstrated. A CIPI that uses a lactate dehydrogenase level of 500 IU/L worked well for estimating the prognosis. We recommend AHSCT at first complete remission for relapsed cases, and it should also be taken into consideration for patients with high prognostic scores at diagnosis.

Özet

Amaç: Relaps/refrakter Hodgkin lenfomanın (HL) otolog hematopoetik kök hücre nakli (OHKHN) sonrasındaki prognozunu gösterecek belirteçler ve çocukluk çağında yeni bir prognostik skorlama araştırıldı. Gereç ve Yöntemler: Bu çalışmada, Ocak 1990-Aralık 2014 tarihleri arasında OHKHN uygulanan 61 hastanın OHKHN sonrası prognozunu etkileyen faktörlerin sağkalım üzerine etkisi araştırıldı. Aynı zamanda Yaşa Göre Düzeltilmiş Uluslararası Prognostik İndeks ve Çocukluk Dönemi Uluslararası Prognostik İndeks'lerinin (ÇDUPİ) prognoz üzerindeki etkisi değerlendirildi. Bulgular: Altmış bir hastanın ortanca yaşı OHKHN sırasında 14,8 yıl (5-20 yıl) idi. Hastalardan, 28 olguda bir relaps, 8 olguda >=2 relaps ve 25 olguda refrakter hastalık vardı. Kemosensitivite/kemoterapiye dirençlilik oranı 36/25 idi. Nakil öncesi radyoterapi almamak, nakil öncesi remisyonda olmamak, nakil sonrası beyaz kan hücresi sayısının 10x103/µL üzerinde olması, nakil sonrası 100. gün pozitron emisyon tomografisi pozitifliği, tanıda 2,5 g/dL'den düşük serum albümin düzeyi progresyonsuz sağkalım üzerinde etkili belirteçler iken transplantasyon zamanı remisyonda olmamak, tanıda kemik iliği pozitifliği ve OHKHN sonrası relaps ise genel sağkalım üzerinde etkili parametreler olarak bulundu. Sonuç: Relaps/refrakter HL'li çocuklarda progresyonsuz ve genel sağkalımı etkileyen faktörler açıkça gösterildi. Serum laktat dehidrogenaz üst sınırını 500 IU/L olarak kullanan ÇDUPİ prognozu göstermede etkili bulundu. Relaps hastalarda ilk tam remisyonda OHKHN yapılmasını ve tanı anında yüksek prognostik skoru olan olguların da OHKHN açısından değerlendirmeye alınmasını önermekteyiz.

🔖

Cite This Article

KESİK, V., Ataş, E., KARAKÜKCÜ, M., AKSOYLAR, S., ERBEY, F., TAÇYILDIZ, N., KÜPESİZ, A., ÖNİZ, H., ÜNAL, E., KANSOY, S., ÖZTÜRK, G., ELLİ, M., KAYA, Z., ÜNAL, E., HAZAR, V., BENGOA, Ş. Y., KARASU, G., ATAY, D., DAĞDEMİR, A., ÖREN, H., KOÇAK, Ü., YEŞİLİPEK, M. A. (2016). Otolog Hematopoetik Kök Hücre Nakli Uygulanmış Hodgkin Lenfomalı Çocuk ve Adölesanlarda Prognostik Faktörler ve Yeni Bir Prognostik İndeks Modeli: Türk Pediatrik Kemik İliği Nakli Çalışma Grubundan Çok Merkezli Çalışma. Turkish Journal of Hematology, Cilt: 33 - Sayı: 4, 265–272. https://ajindex.com/articles/412786

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (9)

  1. Smith MA, Seibel NL, Altekruse SF, Ries LA, Melbert DL, O'Leary M, Smith FO, Reaman GH. Outcomes for children and adolescents with cancer: challenges for the twenty-first century. J Clin Oncol 2010;28:2625-2634.
  2. Metzger ML, Hudson MM, Krasin MJ, Wu J, Kaste SC, Kun LE, Sandlund JT, Howard SC. Initial response to salvage therapy determines prognosis in relapsed pediatric Hodgkin lymphoma patients. Cancer 2010;116:4376- 4384. Voss SD, Chen L, Constine LS, Chauvenet A, Fitzgerald TJ, Kaste SC, Slovis T, Schwartz CL. Surveillance computed tomography imaging and detection of relapse in intermediate- and advanced-stage pediatric Hodgkin's lymphoma: a report from the Children's Oncology Group. J Clin Oncol 2012;30:2635-2640. Kuruvilla J. Standard therapy of advanced Hodgkin lymphoma. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2009;1:497-506.
  3. Claviez A, Sureda A, Schmitz N. Haematopoietic SCT for children and adolescents with relapsed and refractory Hodgkin's lymphoma. Bone Marrow Transplant 2008;42(Suppl 2):16-24.
  4. Körholz D, Claviez A, Hasenclever D, Kluge R, Hirsch W, Kamprad F, Dörffel W, Wickmann L, Papsdorf K, Dieckmann K, Kahn T, Mauz-Körholz C, Dannenberg C, Pötter R, Brosteanu O, Schellong G, Sabri O. The concept of the GPOH-HD 2003 therapy study for pediatric Hodgkin's disease: evolution in the tradition of the DAL/GPOH studies. Klin Padiatr 2004;216:150-156.
  5. Dhakal S, Biswas T, Liesveld JL, Friedberg JW, Phillips GL, Constine LS. Patterns and timing of initial relapse in patients subsequently undergoing transplantation for Hodgkin's lymphoma. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2009;75:188-192.
  6. Nachman JB, Sposto R, Herzog P, Gilchrist GS, Wolden SL, Thomson J, Kadin ME, Pattengale P, Davis PC, Hutchinson RJ, White K, Children's Cancer Group. Randomized comparison of low-dose involved-field radiotherapy and no radiotherapy for children with Hodgkin's disease who achieve a complete response to chemotherapy. J Clin Oncol 2002;20:3765-3771.
  7. Rühl U, Albrecht M, Dieckmann K, Lüders H, Marciniak H, Schellenberg D, Wickmann L, Dörffel W. Response-adapted radiotherapy in the treatment of pediatric Hodgkin's disease: an interim report at 5 years of the German GPOH-HD 95 trial. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2001;51:1209-1218.
  8. Smith RS, Chen Q, Hudson MM, Link MP, Kun L, Weinstein H, Billett A, Marcus KJ, Tarbell NJ, Donaldson SS. Prognostic factors for children with Hodgkin's disease treated with combined-modality therapy. J Clin Oncol 2003;21:2026-2033.
  9. Carde P, Koscielny S,