AI Summary & Key Takeaways
AI InsightCastleman's disease should be considered in the differental daignosis of cholestatic hepatitis and bullous pemphigoid.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
The case of a 21-year-old woman admitted with a two-week history of icterus, fever, multiple peripheral lymphadenopathy and pruritic eruption is presented. A full evaluation including computed tomography, endoscopic retrograde cholangiography, liver, skin and lymph node biopsies and biochemical tests confirmed the diagnosis of multicentric Castleman's disease (angiofollicular lymph node hyperplasia). All symptoms improved within four weeks of commencing prednisone therapy. Castleman's disease should be considered in the differental daignosis of cholestatic hepatitis and bullous pemphigoid.
Özet
Sarılık, ateş, çok sayıda periferal lenfadenopati ve pirüritik erupsiyonlarla başvuran, 21 yaşında kadın hasta. Semptomları başvurudan 2 hafta önce başlamış. Bilgisayarlı tomografi, endoskopik retrograd kolanjiografi, karaciğer, deri, lenf nod biyopsileri ve biyokimyasal bulgular sonucunda, multisentrik Castleman Hastalığı (CH) (anjiofolliküler lenf nod hiperplazisi) tanısı konuldu. Tüm semptomlar prednisolon başlandıktan sonra 4 hafta içinde düzeldi. CH kolestatik hepatit ve Büllöz Pemfigusun nedenlerinden biri olarak göz önünde bulundurulmalıdır.