AI Summary & Key Takeaways
AI InsightAnahtar kelimeler: Rifampisin, voltametri, çok duvarlı karbon nanot
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Amaç: Bu çalışmanın amacı, rifampisinin (RIF) elektrokimyasal davranışını çok duvarlı karbon nanotüp (MWCNT) ile modifiye edilmiş camsı karbon elektrotlar kullanarak anodik yönde incelemekti. Gereç ve Yöntemler: RIF’nın anodik incelemesi dönüşümlü, diferansiyel puls ve kare dalga voltametri teknikleri ile yapılmıştır. Çalışma elektrotu olarak MWCNT’nin bir modifikasyonuna sahip camsı bir karbon elektrot, karşı elektrot olarak bir platin tel ve referans olarak bir Ag/AgCl elektrotundan oluşan üç elektrotlu sistem, deneyler için kullanılmıştır. Bulgular: RIFn’ın anodik süreci geri dönüşümsüz ve difüzyon kontrollüydü. Destek elektrolit olarak asetat tamponunda (pH 3,5) her iki teknik için de 0,04 ila 10 µM arasında doğrusal cevaplar elde edilmiştir. Tespit limiti değerleri diferansiyel puls ve kare dalga voltametri teknikleri için sırasıyla 7,51 ve 11,3 nM olarak bulunmuştur. Önerilen yöntemlerin tekrarlanabilirliği, tekrar üretilebilirliği, kesinliği ve doğruluğu da incelenmiştir. RIF’ın tayini, farmasötik dozaj formlarından yapılmıştır ve sonuçlar, literatürdeki diğer elektrokimyasal sensörler ve ayrıca sıvı kromatografik ve spektrofotometrik yöntemlerle karşılaştırılmıştır. Sonuç: Bu valide edilmiş teknikler, terapötik ilaç izlemede sıvı kromatografik ve spektrofotometrik yöntemlere alternatif teknikler olarak rifampisinin seçici, hızlı, hassas, kesin ve ucuz bir şekilde tayinini sağlamıştır. Anahtar kelimeler: Rifampisin, voltametri, çok duvarlı karbon nanot
Özet
Objectives: The aim of the study was to investigate the electrochemical behavior of rifampicin (RIF) in the anodic direction using multi-walledcarbon nanotube (MWCNT)-modified glassy carbon electrodes.Materials and Methods: The anodic investigation of RIF was carried out with cyclic, differential pulse, and square wave voltammetry. A threeelectrode system consisting of a glassy carbon electrode with a modification by MWCNTs as the working electrode, a platinum wire as the counterelectrode, and an Ag/AgCl electrode as reference was used for the experiments.Results: The anodic process of RIF was irreversible and diffusion controlled. Linear responses were obtained between 0.04 and 10 µM for bothtechniques in acetate buffer (pH 3.5) as supporting electrolyte. The limit of detection values were 7.51 and 11.3 nM for differential pulse andsquare wave voltammetry, respectively. The repeatability, reproducibility, precision, and accuracy of the proposed methods were also investigated.Determination of RIF was carried out on its pharmaceutical dosage forms and the results were compared with those from other electrochemicalsensors and the liquid chromatographic and spectrophotometric methods in the literature.Conclusion: These validated techniques provided selective, rapid, sensitive, precise, and cheap determination of RIF as alternative techniques to theliquid chromatographic and spectrophotometric methods in therapeutic drug monitoring.