Journals / Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences / 2020 / Cilt: 17 - Sayı: 5

Gaz Kromatografisi ve Spektrofotometri Yöntemleriyle İdrar ve Kan Örneklerinde Diklofenak Sodyum, İbuprofen ve Mefenamik Asit Tayini

Gas Chromatographic and Spectrophotometric Determination of Diclofenac Sodium, Ibuprofen, and Mefenamic Acid in Urine and Blood Samples

Pages
465–473
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Yöntemin, biyolojik numunelerin analizi için de yararlı olduğu tespit edilmiştir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Non-steroid anti-enflamatuvar ilaçlar (NSAID) akut ve kronik ağrı tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
📊
Key Findings & Data:Etil kloroformat ile türevlendirme işlemini takiben diklofenak sodyum, ibuprofen ve mefenamik asit gibi NSAID’lerin belirlenmesi için alev iyonizasyon dedektörlü basit, hızlı ve güvenilir bir gaz kromatografisi (GC) yöntemi geliştirilmiştir.Gereç ve Yöntemler: GC koşulları, 3 dakika boyunca 150 °C kolon sıcaklığında DB-1 kolonundan (30 m x 0,32 mm id) elüsyon, ardından 280 °C’ye kadar 20 °C/dak olacak şekilde ısıtma ve 5 dakika bekleme olarak optimize edilmiştir.
💡
Conclusion & Impact:Yöntemin, biyolojik numunelerin analizi için de yararlı olduğu tespit edilmiştir.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Non-steroid anti-enflamatuvar ilaçlar (NSAID) akut ve kronik ağrı tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Etil kloroformat ile türevlendirme işlemini takiben diklofenak sodyum, ibuprofen ve mefenamik asit gibi NSAID’lerin belirlenmesi için alev iyonizasyon dedektörlü basit, hızlı ve güvenilir bir gaz kromatografisi (GC) yöntemi geliştirilmiştir.Gereç ve Yöntemler: GC koşulları, 3 dakika boyunca 150 °C kolon sıcaklığında DB-1 kolonundan (30 m x 0,32 mm id) elüsyon, ardından 280 °C’ye kadar 20 °C/dak olacak şekilde ısıtma ve 5 dakika bekleme olarak optimize edilmiştir. Azot akış hızı 2,5 mL/dk olarak ayarlanmıştır. Spektrofotometrik çalışmalar için absorbans, 200-500 nm dalga boyunda metanole karşı ölçülmüştür.Bulgular: Kalibrasyon eğrilerinin, her ilacın 0,4-0,6 μg/mL saptama limitleri ile 2-10 μg/mL konsantrasyon aralığında doğrusal olduğu saptanmıştır. Türetme elüsyonunun, ayırmanın ve miktar tayininin, %3,9’luk bağıl standart sapma ile tekrarlanabilir (n=3) olduğu bulunmuştur. Yöntem, farmasötik formülasyonlardan elde edilen ilaçların analizi için uygulandı ve analiz sonuçları, RSD’ler ile %0,5-3,9 arasında etiketli değerlerle uyumluydu. Sonuçlar ayrıca standart ekleme yöntemi ile doğrulanmıştır. Geri kazanım yüzdesi, deproteinize edilmiş insan serumu ve idrar örnekleri ile hesaplandı ve ilaçların geri kazanım yüzdesi, %3,1 içindeki RSD’ler ile %96-98 içinde elde edildi.Sonuç: Valide edilmiş bu yöntemin kısa analiz süresi içinde bulk ve dozaj formundaki NSAID’leri analiz edebildiği doğrulanmıştır. Yöntemin, biyolojik numunelerin analizi için de yararlı olduğu tespit edilmiştir.

Özet

Objectives: Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are widely used for the treatment of acute to chronic pain. A simple, fast, and reliable gas chromatographic (GC) method with flame ionization detection has been developed for the determination of NSAIDs such as diclofenac sodium, ibuprofen, and mefenamic acid after derivatization with ethyl chloroformate. Materials and Methods: The GC conditions were optimized as elution from a DB-1 column (30 mx0.32 mm id) at column temperature 150 °C for 3 min, followed by a heating rate of 20 °C/min up to 280 °C and a hold time of 5 min. The nitrogen flow rate was 2.5 mL/min. For spectrophotometric studies, the absorbance was measured against methanol at a wavelength of 200-500 nm.Results: The calibration curves were linear within 2-10 μg/mL with limits of detection of 0.4-0.6 μg/mL of each drug. The derivatization elution, separation, and quantitation were repeatable (n=3) with relative standard deviation (RSD) within 3.9%. The method was applied for the analysis of the drugs from pharmaceutical formulations and the results of the analysis agreed with labeled values with RSDs within 0.5-3.9%. The results were also confirmed by standard addition method. The percent recovery was calculated with spiked deproteinized human blood serum and urine samples and % recovery of the drugs was obtained within 96-98% with RSDs within 3.1%.Conclusion: The validated method proved its ability for the assay of NSAIDs in bulk and dosage form in a short analysis time. The method was also useful for the analysis of biological samples.

🔖

Cite This Article

JALBANI, N. S., SOLANGİ, A. R., KHUHAWAR, M. Y., MEMON, S., JUNEJO, R., MEMON, A. A. (2020). Gaz Kromatografisi ve Spektrofotometri Yöntemleriyle İdrar ve Kan Örneklerinde Diklofenak Sodyum, İbuprofen ve Mefenamik Asit Tayini. Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences, Cilt: 17 - Sayı: 5, 465–473. https://ajindex.com/articles/403922

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (12)

  1. Bazregar M, Rajabi M, Yamini Y, Asghari A, Hemmati M. Tandem air-agitated liquid-liquid microextraction as an efficient method for determination of acidic drugs in complicated matrices. Anal Chim Acta. 2016;917:44-52.
  2. Li N, Chen J, Shi YP. Magnetic polyethyleneimine functionalized reduced graphene oxide as a novel magnetic sorbent for the separation of polar non-steroidal anti-inflammatory drugs in waters. Talanta. 2019;191:526-534.
  3. Borghi SM, Fattori V, Ruiz-Miyazawa K, Bertozzi W, Lourenco-Gonzalez Y, Tatakihara RL, Bussmann AJC, Mazzuco TL, Casagrande R, Verri WA Jr. Pyrrolidine dithiocarbamate inhibits mouse acute kidney injury induced by diclofenac by targeting oxidative damage, cytokines and NF-κB activity. Life Sci. 2018;208:221-231.
  4. Davies NM, Anderson KE. Clinical pharmacokinetics of diclofenac. Clin Pharmacokinet. 1997;33:184-213.
  5. Boynton CS, Dick CF, Mayor GH. NSAIDs: an overview. J Clin Pharmacol. 1988;28:512-517.6. Fatta D, Achilleos A, Nikolaou A, Meric S. Analytical methods for tracing pharmaceutical residues in water and wastewater. Trends Anal Chem. 2007;26:515-533.
  6. Sena MM, Chaudhry ZF, Collins CH, Poppi RJ. Direct determination of diclofenac in pharmaceutical formulations containing B vitamins by using UV spectrophotometry and partial least squares regression. J Pharm Biomed Anal. 2004;36:743-749.
  7. Carreira L, Rizk M, El-Shabrawy Y, Zakhari N, Toubar S. Europium (III) ion probe spectrofluorometric determination of diclofenac sodium. J Pharm Biomed Anal. 1995;13:1331-1337.
  8. Thongchai W, Liawruangrath B, Thongpoon C, Machan T. High performance thin layer chromatographic method for the determination f diclofenac sodium in pharmaceutical formulations. Chiang Mai J Sci. 2006;33:123-128.
  9. Schneider W, Degen P. Simultaneous determination of diclofenac sodium and its hydroxy metabolites by capillary column gas chromatography with electron-capture detection. J. Chromatogr. 1981;217:263-271.
  10. Dinç E, Yücesoy C, Onur F. Simultaneous spectrophotometric determination of mefenamic acid and paracetamol in a pharmaceutical preparation using ratio spectra derivative spectrophotometry and chemometric methods. J Pharm Biomed Anal. 2002;28:1091-1100.
  11. Ruiz TP, Lozano CM, Tomás V, Carpena J. Analysis of binary mixtures of flufenamic, meclofenamic and mefenamic acids by derivative synchronous fluorescence spectrometry. Talanta. 1998;47:537-545.
  12. Ahrer W, Scherwenk E, Buchberger W. Determination of drug residues in water by the combination of liquid chromatography o