Journals / Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences / 2018 / Cilt: 15 - Sayı: 1

Vanadyum Pentoksidin Çeşitli Kanser Hücre Hatlarındaki Etkilerinin Empedans Değişiklikleri ile Gerçek Zamanlı Analizi

Real-time Analysis of Impedance Alterations by the Effects of Vanadium Pentoxide on Several Carcinoma Cell Lines

Pages
1–6
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bulgularımız; V2 O5 ’in farklı konsantrasyonlarda çeşitli kanser hücreleri üzerinde farklı etkilere sahip olduğunu düşündürmektedir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Vanadyum bileşiklerinin çeşitli farmakolojik etkileri vardır ve tüm kanıtlar, vanadyum bileşiklerinin etkilerinin, başta doz ve hücre tipi olmak üzere birçok faktöre bağlı olduğunu ortaya koymaktadır.
📊
Key Findings & Data:Vanadyum bileşiklerinin proapoptotik veya antiapoptotik etkisi esas olarak hücre türüne bağlıdır.
💡
Conclusion & Impact:Bulgularımız; V2 O5 ’in farklı konsantrasyonlarda çeşitli kanser hücreleri üzerinde farklı etkilere sahip olduğunu düşündürmektedir.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Vanadyum bileşiklerinin çeşitli farmakolojik etkileri vardır ve tüm kanıtlar, vanadyum bileşiklerinin etkilerinin, başta doz ve hücre tipi olmak üzere birçok faktöre bağlı olduğunu ortaya koymaktadır. Vanadyum bileşiklerinin proapoptotik veya antiapoptotik etkisi esas olarak hücre türüne bağlıdır. Gereç ve Yöntemler: Bu çalışmada, çeşitli kanser hücre hatlarında; kolorektal kanser hücre hattı (Colo-205), insan meme adenokarsinoma hücre hattı (MCF-7) ve normal insan fibroblast hücre hattı kullanılarak vanadyum pentoksidin (V2 O5 ) sitotoksik aktivitesi araştırıldı. Sitotoksik etkilerini incelemek için V2 O5 25-200 μM arasında 5 farklı konsantrasyonda hücrelere uygulandı ve empedans değişikliklerini değerlendirmek için xCELLigence gerçek zamanlı hücre analizi yapıldı. Bu çalışma, V2 O5 ’in Colo-205, MCF-7 ve insan fibroblast hücre hatlarındaki etkilerini gerçek zamanlı olarak gösteren ilk çalışmadır. Bulgular: V2 O5 , normal insan fibroblastında 12 saat sonuçlarına göre tüm konsantrasyonlarda Colo-205 ve MCF-7’den daha düşük sitotoksik etki gösterdi. Sağlıklı fibroblast hücre hattında, cell indeks (CI) kontrol ile karşılaştırıldığında tüm konsantrasyonlarda azaldı. Colo-205 hücre hattında CI, 25 µM ve 50 µM’de azaldı; 100 µM, 150 µM ve 200 µM konsantrasyonlarında arttı. MCF-7 hücre hattında, CI kontrole kıyasla tüm konsantrasyonlarda arttı. Sonuç: Konvansiyonel anti-kanser ilaçlar ile kombinasyonu, kanser türü ve evreleri dikkate alınarak bu ilaçların yan etkilerini azaltmak ve etkinliği arttırmak için kullanılabilir. Bulgularımız; V2 O5 ’in farklı konsantrasyonlarda çeşitli kanser hücreleri üzerinde farklı etkilere sahip olduğunu düşündürmektedir.

Özet

Objectives: Vanadium compounds have various pharmacologic effects and all available evidence reveals that the effects of vanadium compoundsdepend on many factors, mainly on the type of cells and dose. The proapoptotic or antiapoptotic effect of vanadium compounds depends stronglyon the cell type.Materials and Methods: In this study, the effects of vanadium pentoxide (V2O5) were investigated using several tumor cell lines: a colorectal cancercell line (Colo-205), a human breast adenocarcinoma cell line (MCF-7), and a normal human fibroblast cell line. Five different concentrations of V2O5between 25-200 µM were applied on the cells and xCELLigence real-time cell analysis was conducted to evaluate the impedance alterations. Thisstudy is the first to show V2O5’s effects on Colo-205 and MCF-7 and human fibroblast cell lines in a real-time manner.Results: In the Colo-205 cell line, cell index (CI) alterations decreased slightly at 25 µM and 50 µM, and increased at 100 µM, 150 µM and 200 µMconcentrations. In the MCF-7 cell line, CI alterations increased at all concentrations compared with the untreated control. However, in the healthyfibroblast cell line, the CI alterations decreased at all concentrations compared with the untreated control, which limits the use of V2O5 for itscytotoxic effect in vivo.Conclusion: The combination of conventional anticancer drugs can be used to increase the effectiveness and reduce the adverse effects of thesedrugs considering stages of cancer and cancer type. Our results suggest that V2O5 has disparate effects on several cancer cells at differentconcentrations.

🔖

Cite This Article

ÖZTÜRK, E., ARSLAN, A. K. K., DOKUMACI, A. H., YERER, M. B. (2018). Vanadyum Pentoksidin Çeşitli Kanser Hücre Hatlarındaki Etkilerinin Empedans Değişiklikleri ile Gerçek Zamanlı Analizi. Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences, Cilt: 15 - Sayı: 1, 1–6. https://ajindex.com/articles/403680

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (14)

  1. Nussbaumer S, Bonnabry P, Veuthey JL, Fleury-Souverain S. Analysis of anticancer drugs: a review. Talanta. 2011;85:2265-2289
  2. Reuveni D, Halperin D, Shalit I, Priel E, Fabian I. Moxifloxacin enhances etoposide-induced cytotoxic, apoptotic and anti-topoisomerase II effects in a human colon carcinoma cell line. Int J Oncol. 2010;37:463-471
  3. Wei H, Fu P, Yao M, Chen Y, Du L. Breast cancer stem cells phenotype and plasma cell-predominant breast cancer independently indicate poor survival. Pathol Res Pract. 2016;212:294-301
  4. Abakumova Oyu, Podobed OV, Belayeva NF, Tochilkin AI. Anticancer activity of oxovanadium compounds. Biochem (Mosc) Biomed Chem Suppl Ser. 2012;6:164-170
  5. Evangelou AM. Vanadium in cancer treatment. Crit Rev Oncol Hematol. 2002;42:249-265
  6. Pessoa JC, Etcheverry S, Gambino D. Vanadium compounds in medicine. Coordin Chem Rev. 2015;301:24-48
  7. National Toxicology Program. NTP toxicology and carcinogensis studies of vanadium pentoxide (CAS No. 1314-62-1) in F344/N rats and B6C3F1 mice (inhalation). Natl Toxicol Program Tech Rep Ser. 2002:1-343
  8. Ivankovic S, Music S, Gotic M, Ljubešic N. Cytotoxicity of nanosize V2O5 particles to selected fibroblast and tumor cells. Toxicol in vitro. 2006;20:286-294
  9. Keogh RJ. New technology for investigating trophoblast function. Placenta 2010;31:347-350
  10. Urcan E, Haertel U, Styllou M, Hickel R, Scherthan H, Reichl FX. Real-time xCELLigence impedance analysis of the cytotoxicity of dental composite components on human gingival fibroblasts. Dent Mater. 2010;26:51-58
  11. Golke A, Cymerys J, Słonska A, Dzieciatkowski T, Chmielewska A, Tucholska A, Banbura MW. The xCELLigence system for real-time and label-free analysis of neuronal and dermal cell response to Equine Herpesvirus type 1 infection. Pol J Vet Sci. 2012;15:151-153
  12. León IE, Cadavid-Vargas JF, Di Virgilio AL, Etcheverry SB. Vanadium, Ruthenium and Copper Compounds: A New Class of Nonplatinum Metallodrugs with Anticancer Activity. Curr Med Chem. 2017;24:112-148
  13. Yang J, Zhang Z, Jiang S, Zhang M, Lu J, Huang L, Zhang T, Gong K, Yan S, Yang Z, Shao G. Vanadate-induced antiproliferative and apoptotic response in esophageal squamous carcinoma cell line EC109. J Toxicol Environ Health A. 2016;79:864-868
  14. Ruiz C, Kustermann S, Pietilae E, Vlajnic T, Baschiera B, Arabi L, Lorber T, Oeggerli M, Savic S, Obermann E, Singer T, Rothschild SI, Zippelius A, Roth AB, Bubendorf L. Culture and Drug Profiling of Patient Derived M