Journals / Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences / 2019 / Cilt: 16 - Sayı: 3

Günde Bir ve İki Kez Uygulama için Eudragit Esaslı Uzatılmış Salımlı Diltiazem Mikrokürelerin Tasarımı ve İn Vitro Değerlendirilmesi: Kaplamanın Etken Madde Salım Şekline Etkisi

Design and In Vitro Evaluation of Eudragit-Based Extended Release Diltiazem Microspheres for Once- and Twice-Daily Administration: The Effect of Coating on Drug Release Behavior

Pages
340–347
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Sonuç: 1:3 ve 1:4 oranlarında DL:Eud RL mikroküreler, sırasıyla her 12 ve 24 saatte bir dozlama için DL uzatılmış salım ürünü için USP kriterlerine uygun salım profilleri göstermiştir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Bu araştırmanın amacı, emülsiyon çözücü buharlaştırma kullanarak hazırlanan Eudragit (Eud) RL ve RS mikro küreleri ile günde bir ve iki kez uygulama için diltiazem hidroklorürün (DL) uzatılmış salım formülasyonunu geliştirmektir.
📊
Key Findings & Data:Gereç ve Yöntemler: Farklı etken madde-polimer konsantrasyonlarına sahip formülasyonlar üretilmiş ve verim, enkapsülasyon etkinliği (EE), partikül büyüklüğü ve yüzey morfolojisi açısından karakterize edilmiştir.
💡
Conclusion & Impact:Sonuç: 1:3 ve 1:4 oranlarında DL:Eud RL mikroküreler, sırasıyla her 12 ve 24 saatte bir dozlama için DL uzatılmış salım ürünü için USP kriterlerine uygun salım profilleri göstermiştir.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Bu araştırmanın amacı, emülsiyon çözücü buharlaştırma kullanarak hazırlanan Eudragit (Eud) RL ve RS mikro küreleri ile günde bir ve iki kez uygulama için diltiazem hidroklorürün (DL) uzatılmış salım formülasyonunu geliştirmektir. Gereç ve Yöntemler: Farklı etken madde-polimer konsantrasyonlarına sahip formülasyonlar üretilmiş ve verim, enkapsülasyon etkinliği (EE), partikül büyüklüğü ve yüzey morfolojisi açısından karakterize edilmiştir. Mikrokürelerin etken madde salınımı ve termal davranışı da incelenmiştir. Seçilen mikro küreler daha sonra mikro kürelerin özelliklerini modifiye ve hızlı ilk salınımını değiştirmek için sürekli çözücü buharlaştırma yoluyla Eud RS ile kaplanmıştır. Bulgular: Sonuçlara göre, kaplanmamış mikroküreler için EE %56 -%93 aralığındadır. Mikrokürelerin ortalama partikül büyüklüğü, çeşitli formülasyon değişkenlerine bağlı olarak 470 ila 1000 um’nin üzerinde olmuştur. Eud RL ve Eud RS ile hazırlanan partiküllerin ortalama ortalama partikül büyüklüğü arasında bir fark gözlenmemiştir. Mikroküreler, etken madde: polimer oranının yanı sıra partikül boyutundan etkilenen sürekli salım davranışı göstermiştir. Mikrokürelerin kaplanması sadece EE değerlerini iyileştirmemiş (%82 -%92), aynı zamanda hızlı ilk çıkış yanı sıra ortalama çözünme oranınıda (MDR) azaltmıştır. Sonuç: 1:3 ve 1:4 oranlarında DL:Eud RL mikroküreler, sırasıyla her 12 ve 24 saatte bir dozlama için DL uzatılmış salım ürünü için USP kriterlerine uygun salım profilleri göstermiştir.

Özet

Objectives: The aim of this investigation was to develop an extended release formulation of diltiazem hydrochloride (DL) for once- and twice-dailyadministration, based on Eudragit (Eud) RL and RS microspheres using emulsion solvent evaporation.Materials and Methods: Formulations with different drug–polymer concentrations were produced and characterized in terms of yield, encapsulationefficiency (EE), particle size, and surface morphology. The drug release and thermal behavior of the microspheres were also investigated. Selectedmicrospheres were then coated with Eud RS by continuous solvent evaporation, in order to modify the microspheres’ properties and burst release.Results: According to the results, the EE was in the range of 56%-93% for uncoated microspheres. The mean particle size of microspheres wasdifferent from 470 to above 1000 µm, based on various formulation variables. No difference was observed between the mean size of particlesprepared with Eud RL and Eud RS. Microspheres showed sustained release behavior, which was affected by the drug:polymer ratio as well asparticle size. Coating the microspheres not only improved the EE values (82%-92%) but also reduced the mean dissolution rate as well as the burstrelease.Conclusion: Microspheres prepared with DL:Eud RL ratios of 1:3 and 1:4 showed release profiles in accordance with the USP criteria for a DLextended release product for dosing every 12 and 24 h, respectively.

🔖

Cite This Article

BOLOURCHIAN, N., BAHJAT, M. (2019). Günde Bir ve İki Kez Uygulama için Eudragit Esaslı Uzatılmış Salımlı Diltiazem Mikrokürelerin Tasarımı ve İn Vitro Değerlendirilmesi: Kaplamanın Etken Madde Salım Şekline Etkisi. Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences, Cilt: 16 - Sayı: 3, 340–347. https://ajindex.com/articles/403634

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (14)

  1. Frishman WH, Charlap S, Kimmel B, Goldberger J, Phillippides G, Klein N. Calcium-channel blockers for combined angina pectoris and systemic hypertension. Am J Cardiol. 1986;57:22-29
  2. Sultana Y, Mall S, Maurya D, Kumar D, Das M. Preparation and in vitro characterization of diltiazem hydrochloride loaded alginate microspheres. Pharm Dev Technol. 2009;14:321-331
  3. Sun C, Liu H, Zhao X, He H, Pan W. In vitro and in vivo evaluation of a novel diltiazem hydrochloride polydispersity sustained-release system. Drug Dev Ind Pharm. 2013;39:62-66
  4. Mundargi RC, Shelke NB, Rokhade AP, Patil SA, Aminabhavi TM. Formulation and in-vitro evaluation of novel starch-based tableted microspheres for controlled release of ampicillin. Carbohydrate Polymers. 2008;71:42-53
  5. Yeo Y, Park K. Control of encapsulation efficiency and initial burst in polymeric microparticle systems. Arch Pharm Res. 2004;27:1-12
  6. Das MK, Maurya DP. Evaluation of diltiazem hydrochloride-loaded mucoadhesive microspheres prepared by emulsification-internal gelation technique. Acta Pol Pharm. 2008;65:249-259
  7. Morkhade DM. Evaluation of gum mastic (Pistacia lentiscus) as a microencapsulating and matrix forming material for sustained drug release. Asian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017;12:424-432
  8. Kristmundsdottir T, Gudmundsson OS, Ingvarsdottir K. Release of diltiazem from Eudragit microparticles prepared by spray-drying. Int J Pharm. 1996;137:159-165
  9. Das SK, Das NG. Preparation and in vitro dissolution profile of dual polymer (Eudragit® RS100 and RL100) microparticles of diltiazem hydrochloride. J Microencapsul. 1998;15:445-452
  10. Sengel CT, Hascicek C, Gönül N. Development and in-vitro evaluation of modified release tablets including ethylcellulose microspheres loaded with diltiazem hydrochloride. J Microencapsul. 2006;23:135-152
  11. Shailesh T, Vipul P, Girishbhai J, Manish C. Preparation and in vitro evaluation of ethylcellulose coated egg albumin microspheres of diltiazem hydrochloride. J Young Pharm. 2010;2:27-34
  12. Nappinnai M, Kishore V. Formulation and evaluation of microspheres of diltiazem hydrochloride. Indian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2007;69:511-514
  13. Sengel-Türk CT, Hascicek C, Gönül N. Microsphere-based once-daily modified release matrix tablets for oral administration in angina pectoris. J Microencapsul. 2008;25:257-266
  14. Cetin EO, Gundogdu E, Kirilmaz L. Novel microparticle drug delivery systems based on chitosan and Eudragit® RSPM to e