Journals / Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences / 2020 / Cilt: 17 - Sayı: 4

miRNA’ların Kimyasal Alerjen Potansiyellerinin Olası Rollerinin Değerlendirilmesi

Evaluation of the Possible Role of miRNAs in Chemical Allergen Potency

Pages
452–456
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Ancak, kesin rollerinin açıklanabilmesi için ileri çalışmalara ihtiyaç vardır.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: MikroRNA’lar (miRNA) kısa, endojen ve kodlamayan RNA molekülleri olup hedef mRNA’ların belirli bölgelerine bağlanarak gen ekspresyonunu düzenlerler.
📊
Key Findings & Data:Çalışmalar, farklı alerjik deri hastalıklarında miRNA’ların arttığını ya da azaldığını göstermiştir; fakat hala daha ileri çalışmalara ihtiyaç vardır.
💡
Conclusion & Impact:Ancak, kesin rollerinin açıklanabilmesi için ileri çalışmalara ihtiyaç vardır.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: MikroRNA’lar (miRNA) kısa, endojen ve kodlamayan RNA molekülleri olup hedef mRNA’ların belirli bölgelerine bağlanarak gen ekspresyonunu düzenlerler. Çalışmalar, farklı alerjik deri hastalıklarında miRNA’ların arttığını ya da azaldığını göstermiştir; fakat hala daha ileri çalışmalara ihtiyaç vardır. Bu çalışmada, p-fenilendiamine reaksiyon veren hastalarda sıklıkla rastlana bir temas alerjeni madde olan Bandrowski bazına (BB) yanıt olan miRNA’ların ekspresyon profillerinin incelenmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: İnsan promiyelositik hücreleri (THP-1) BB’ye 1 µg/mL kosantrasyonda 24, 48 ve 72 saat maruz bırakılmıştır. Bu doz sitotoksisite deneylerinin sonuçlarına göre seçilmiştir. RNA saflaştırılmış ve miRNA ekspresyon profili ve gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu (RT-PCR) ile artan veya azalan miRNA’ları belirlemek için kullanılmıştır ve sonrasında modülasyonları doğrulanmıştır. Bulgular: Farklı modüle edilen miRNA’lar arasında, immün sistem ile ilişkili oldukları için, miRNA-155’in düzeyinin artması ve miRNA-21’in ise düzeyinin azalması önemli bulunmuştur. Bu miRNA’ların ekspresyon profilleri aynı zamanda RT-PCR ile doğrulanmıştır. Sonuç: Bu ön sonuçlar, miR-155 ve miR-21’in alerjik kontakt dermatit patogenezinde rolü olabileceğini göstermiştir. Ancak, kesin rollerinin açıklanabilmesi için ileri çalışmalara ihtiyaç vardır.

Özet

Objectives: MicroRNAs (miRNAs) are short, endogenous noncoding RNA molecules that can bind to certain parts of target mRNAs, therebyregulating gene expression. Studies showed that miRNAs could be up- or downregulated in different allergic skin conditions but there is still needfor further studies. The aim of this study was to investigate the expression of miRNAs in response to the common contact allergen Bandrowski’sbase (BB), the principal allergen in patients reacting to p-phenylenediamine (PPD).Materials and Methods: The human promyelocytic cell line THP-1 was exposed to BB at a concentration of 1 µg/mL for 24, 48, and 72 h. The dosewas selected from the results of cytotoxicity assays. RNA was purified and miRNA expression profile and real-time polymerase chain reaction (RTPCR) were performed to identify up- or downregulated miRNAs and confirm their modulations.Results: Among the different modulated miRNAs, the upregulation of miRNA-155 and the downregulation of miRNA-21 were found to be importantbecause these are related to immune system. This expression profile of miRNAs was also confirmed by RT-PCR.Conclusion: These preliminary results showed that miR-155 and miR-21 may play a role in the pathogenesis of allergic contact dermatitis, butfurther studies are needed to clarify their definite roles

🔖

Cite This Article

ANLAR, H. G., GALBIATI, V., CORSINI, E., BAŞARAN, N. (2020). miRNA’ların Kimyasal Alerjen Potansiyellerinin Olası Rollerinin Değerlendirilmesi. Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences, Cilt: 17 - Sayı: 4, 452–456. https://ajindex.com/articles/403578

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (16)

  1. Corsini E, Roggen EL. Immunotoxicology: opportunities for non-animal test development. Altern Lab Anim. 2009;37:387-397
  2. Thyssen JP, Linneberg A, Menné T, Johansen JD. The epidemiology of contact allergy in the general population--prevalence and main findings. Contact Dermatitis. 2007;57:287-299
  3. Galbiati V, Papale A, Marinovich M, Gibbs S, Roggen E, Corsini E. Development of an in vitro method to estimate the sensitization induction level of contact allergens. Toxicol Lett. 2017;271:1-11
  4. White JM, Kullavanijaya P, Duangdeeden I, Zazzeroni R, Gilmour NJ, Basketter DA, McFadden JP. p-Phenylenediamine allergy: the role of Bandrowski’s base. Clin Exp Allergy. 2006;36:1289-1293
  5. Chanput W, Mes JJ, Wichers HJ. THP-1 cell line: an in vitro cell model for immune modulation approach. Int Immunopharmacol. 2014;23:37-45
  6. Tsuchiya S, Yamabe M, Yamaguchi Y, Kobayashi Y, Konno T, Tada K. Establishment and characterization of a human acute monocytic leukemia cell line (THP-1). Int J Cancer. 1980;26:171-176
  7. Galbiati V, Mitjans M, Corsini E. Present and future of in vitro immunotoxicology in drug development. J Immunotoxicol. 2010;7:255-267
  8. Wiemer EA. miRNAs and cancer. J RNAi Gene Silencing. 2006;2:173-174
  9. Sonkoly E, Pivarcsi A. microRNAs in inflammation. Int Rev Immunol. 2009;28:535-561
  10. Calame K. MicroRNA-155 function in B Cells. Immunity. 2007;27:825-827
  11. Sheedy FJ. Turning 21: Induction of miR-21 as a Key Switch in the Inflammatory Response. Front Immunol. 2015;6:19
  12. Bartel DP. MicroRNAs: genomics, biogenesis, mechanism, and function. Cell. 2004;116:281-297
  13. Livak KJ, Schmittgen TD. Analysis of relative gene expression data using real-time quantitative PCR and the 2(-Delta Delta C(T)) Method. Methods. 2001;25:402-408
  14. Thyssen JP, Linneberg A, Menné T, Johansen JD. The epidemiology of contact allergy in the general population--prevalence and main findings. Contact Dermatitis. 2007;57:287-299
  15. Peiser M, Tralau T, Heidler J, Api AM, Arts JHE, Basketter DA, English J, Diepgen TL, Fuhlbrigge RC, Gaspari AA, Johansen JD, Karlberg AT, Kimber I, Lepoittevin JP, Liebsch M, Maibach HI, Martin SF, Merk HF, Platzek T, Rustemeyer T, Schnuch A, Vandebriel RJ, R White I, Luch A. Allergic contact dermatitis: epidemiology, molecular mechanisms, in vitro methods and regulatory aspects. Current knowledge assembled at an international workshop at BfR, Germany. Cell Mol Life Sci. 2012;69:763-781
  16. Basketter D, Darlenski R, Fluhr J