Journals / Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences / 2021 / Cilt: 18 - Sayı: 3

Granny Smith Elma Ekstresi, Sıçanlarda L-arginin Kaynaklı Ekzokrin Pankreas Bozukluğunda İnflamasyonu Azaltır ve Antioksidan Durumunu İyileştirir

Granny Smith Apple Extract Lowers Inflammation and Improves Antioxidant Status in L-arginineinduced Exocrine Pancreatic Dysfunction in Rats

Pages
22–29
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Sonuç: GSAE tedavisinin, genel antioksidan seviyelerini iyileştirerek AP’nin enflamatuvar koşullarını geriletmede faydalı olduğu bulunmuştur ve kesin moleküler mekanizmanın aydınlatılmasına yönelik daha ileri bir araştırmaya ihtiyaç vardır.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Granny Smith, diğer elma türlerine göre yüksek antioksidan içeriğine sahip, yetiştirilmiş bir melez elma çeşididir.
📊
Key Findings & Data:Akut pankreatit (AP), yüksek ölüm oranına sahip, anında ortaya çıkan bir enflamatuvar süreçtir.
💡
Conclusion & Impact:Sonuç: GSAE tedavisinin, genel antioksidan seviyelerini iyileştirerek AP’nin enflamatuvar koşullarını geriletmede faydalı olduğu bulunmuştur ve kesin moleküler mekanizmanın aydınlatılmasına yönelik daha ileri bir araştırmaya ihtiyaç vardır.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Granny Smith, diğer elma türlerine göre yüksek antioksidan içeriğine sahip, yetiştirilmiş bir melez elma çeşididir. Akut pankreatit (AP), yüksek ölüm oranına sahip, anında ortaya çıkan bir enflamatuvar süreçtir. Tercih edilen tedavi, semptomatik rahatlama ve destekleyici bakım ile sınırlıdır. Bu çalışma, Granny Smith elma özütünün (GSAE) sıçanlarda L-arginin kaynaklı AP için profilaktik bir tedavi olarak olumlu etkilerini değerlendirmek için yapılmıştır. Gereç ve Yöntemler: Erkek Sprague Dawley sıçanları beş gruba ayrıldı (n=6): Normal kontrol (salin), hastalık kontrol (tek doz L-arginin 2,5 g/kg I.P.), pozitif kontrol (pelatonin 10 mg/kg I.P.) ve GSAE I ve II (sırasıyla 200 mg/kg ve 400 mg/kg ağızdan). Tüm gruplar 7 gün tedavi edildi. Çalışmanın sonunda, retro-orbital pleksustan kan örnekleri alındı, serum ayrıldı ve amilaz, lipaz, antioksidan enzimler gibi biyobelirteç enzimler analiz edildi. Hayvanlar daha sonra öldürüldü ve pankreas izole edildi. Doku biyobelirteçlerinin analizi, DNA fragmantasyon analizi ve histopatolojik çalışmalara tabi tutulmuştur. Bulgular: Serum amilaz ve lipaz seviyeleri, L-arginin ile tedavi edilen sıçanlarda önemli ölçüde azaldı (p<0,001). Malondialdehit, nitrat, vb. gibi doku enflamatuvar belirteçlerinde de benzer sonuçlar gözlendi. Hastalık kontrol sıçanlarına kıyasla genel antioksidan enzim seviyelerinde dramatik bir artış vardı (p<0,001). Pankreas dokusunun histopatolojik incelemesi, DNA fragmantasyon analizinde bulunan sağlam DNA ile daha da anlaşılan, ekstraktla muamele edilmiş sıçan grubundaki asiner hücrelerin sağlam bir yapısal özelliğini gösterdi. Sonuç: GSAE tedavisinin, genel antioksidan seviyelerini iyileştirerek AP’nin enflamatuvar koşullarını geriletmede faydalı olduğu bulunmuştur ve kesin moleküler mekanizmanın aydınlatılmasına yönelik daha ileri bir araştırmaya ihtiyaç vardır.

Özet

Objectives: Granny Smith is a cultivated hybrid variety of apple with a high antioxidant content relative to all other species of apple. Acute pancreatitis (AP) is an instantly emerging inflammatory condition with a high mortality rate. The preferred treatment is restricted to symptomatic relief and supportive care. The present study was undertaken to evaluate the favorable effects of Granny Smith apple extract (GSAE) as a prophylactic treatment for L-arginine-induced AP in rats. Materials and Methods: Male Sprague Dawley rats were divided in to five groups (n=6): Normal control (saline), disease control (a single dose of L-arginine 2.5 g/kg I.P.), positive control (pelatonin 10 mg/kg I.P.), and GSAE I and II (200 mg/kg and 400 mg/kg, orally, respectively). All groups were treated for 7 days. At the end of the study, blood samples were collected from the retro-orbital plexus, serum separated, and subjected to estimation of biomarker enzymes such as amylase, lipase, antioxidant enzymes, etc. The animals were then sacrificed, and the pancreas was isolated and subjected to estimation of tissue biomarkers, DNA fragmentation assay, and histopathological studies. Results: Serum levels of amylase and lipase were significantly (p<0.001) reduced in L-arginine-treated rats. Similar results were also observed with tissue inflammatory markers such as malondialdehyde, nitrate, etc. There was a dramatic increase (p<0.001) in the overall antioxidant enzyme levels when compared with disease control rats. Histopathological examination of pancreatic tissue showed an intact structural feature of acinar cells in the extract-treated group of rats, which was further in pact with the intact DNA found in the DNA fragmentation assay. Conclusion: Thus, GSAE treatment was found to be beneficial in lowering the inflammatory conditions of AP by improving the overall antioxidant levels, and a further investigation into its exact molecular mechanism is needed.

🔖

Cite This Article

VEENA, G., CHALLA, S. R., PALATHEEYA, S., PRUDHIV, R., KADARI, A. (2021). Granny Smith Elma Ekstresi, Sıçanlarda L-arginin Kaynaklı Ekzokrin Pankreas Bozukluğunda İnflamasyonu Azaltır ve Antioksidan Durumunu İyileştirir. Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences, Cilt: 18 - Sayı: 3, 22–29. https://ajindex.com/articles/403527

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (9)

  1. Singh P, Garg PK. Pathophysiological mechanisms in acute pancreatitis: current understanding. Indian J Gastroenterol. 2016;35:153-166.
  2. Anchi P, Khurana A, Bale S, Godugu C. The role of plant derived products in pancreatitis: Experimental and clinical evidence. Phytother Res. 2017;31:591-623.
  3. Lowenfels AB, Maisonneuve P, DiMagno EP, Elitsur Y, Gates Jr LK, Perrault J, Whitcomb DC, International Hereditary Pancreatitis Study Group. Hereditary pancreatitis and the risk of pancreatic cancer. J Natl Cancer Inst. 1997;89:442-446. McFadden DW. Organ failure and multiple organ system failure in pancreatitis. Pancreas. 1991;6(Suppl 1):S37-S43. Meher S, Mishra TS, Sasmal PK, Rath S, Sharma R, Rout B, Sahu MK. Role of biomarkers in diagnosis and prognostic evaluation of acute pancreatitis. J Biomark. 2015;2015:519534. Jeurnink SM, Nijs MM, Prins HA, Greving JP, Siersema PD. Antioxidants as a treatment for acute pancreatitis: a meta-analysis. Pancreatol. 2015;15:203-208.
  4. Easler JJ, Mounzer R, Papachristou GI. Pharmacological therapy for acute pancreatitis: where are we now? where are we going?. Minerva gastroenterologica e dietologica. 2012;58:365-376.
  5. Durazzo A, Lucarini M, Souto EB, Cicala C, Caiazzo E, Izzo AA, Novellino E, Santini A. Polyphenols: A concise overview on the chemistry, occurrence, and human health. Phytother Res. 2019;33:2221-2243. Liu RH. Health benefits of fruit and vegetables are from additive and synergistic combinations of phytochemicals. Am J Clin Nutr. 2003;78:517S-520S. Boyer J, Liu RH. Apple phytochemicals and their health benefits. Nutr J. 2004;3:5. Little CR, Holmes RJ. Storage technology for apples and pears. Melbourne, Vic: Department of Natural Resources and Environment; 2000.
  6. Coffman, Melody Anne. “The Health Benefits of Granny Smith Apples”. Healthy Eating. November 2018. Available from: https://healthyeating. sfgate.com/health-benefits-granny-smith-apples-3334.html Organization for Economic Co‑Operation and Development. Test No 420: Acute oral toxicity – Fixed dose procedure. In: OECD Guidelines for the Testing of Chemicals. Sec. 4. Paris: OECD Publishing; 2002.
  7. Dawra R, Saluja AK. L-arginine-induced experimental acute pancreatitis. Pancreapedia. 2012.
  8. Szabolcs A, Reiter RJ, Letoha T, Hegyi P, Papai G, Varga I, Jarmay K, Kaszaki J, Sari R, Rakonczay Jr Z, Lonovics J, Takacs T. Effect of melatonin on the severity of L-arginineinduced experimental acute pancreatitis in rats. World J Gastroenterol. 2006;12:251-258.
  9. Kaur J, Sidhu S, Chop