SavedAdd your journal

Journals / Türk Biyokimya Dergisi / 2021 / Cilt: 46 - Sayı: 3

sPD-1, sOX40L ve sGITR’nin gastrik kanserde klinikopatolojik ve histopatolojik açıdan önemi

The importance of sPD-1, sOX40L and sGITR in terms of clinicopathology and histopathology in gastric cancer

cem HOROZOĞLU
Dilara SÖNMEZ
Özlem KÜÇÜKHÜSEYİN
Şeyda DEMİRKOL
Mehmet Tolgahan HAKAN
Soykan ARIKAN
İlhan YAYLIM
Pages
273–279
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Taşlı yüzük hücreli karsinomlu olguların sGITR düzeylerinin diğer adenokarsinomalı gruptan yüksek olduğu tespit edilmiştir (p = 0.04). sPD-1düzeyi açısından ise gruplar arasında fark tespit edilmemiştir (p = 0.490).

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Giriş: İmmünoregülatör GITR, OX40L ve PD-1 molekülleri, tümör mikro ortamının düzenlenmesinde aktif bir rol oynar ve birçok kanser tipinde tanımlanmıştır.
📊
Key Findings & Data:Amaç: Çalışmamızda mide kanseri olgularında sPD-1, sOX40L ve sGITR düzeylerinin histopatolojik önemini belirlemeyi amaçladık.
💡
Conclusion & Impact:Taşlı yüzük hücreli karsinomlu olguların sGITR düzeylerinin diğer adenokarsinomalı gruptan yüksek olduğu tespit edilmiştir (p = 0.04). sPD-1düzeyi açısından ise gruplar arasında fark tespit edilmemiştir (p = 0.490).
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Giriş: İmmünoregülatör GITR, OX40L ve PD-1 molekülleri, tümör mikro ortamının düzenlenmesinde aktif bir rol oynar ve birçok kanser tipinde tanımlanmıştır. Buna karşın, mide kanseri açısından bu moleküllerle ilgili sınırlı sayıda çalışma vardır. Amaç: Çalışmamızda mide kanseri olgularında sPD-1, sOX40L ve sGITR düzeylerinin histopatolojik önemini belirlemeyi amaçladık. Gereç ve Yöntemler: Serum örnekleri 20 mide kanseri ve 34 sağlıklı kontrolün periferik kan örneklerinden elde edildi ve aday biyobelirteçlerin seviyeleri ELISA ile saptandı. Bulgular: sGITR düzeyi mide kanserli olgularda 48.28 ± 2.66 pg/mL ve control grubunda ise 39.19 ± 2.01 pg/ mL olarak tespit edildi (p = 0.014). sOX40 L düzeyi hasta larda 6.13 ± 0.64 pg/mL tespit edilirken, kontrolde 8.68 ± 0.99 pg/m olarak tespit edilmiştir. sOX40 L düzeyinin kontrol grubuna göre 1,41 kat yüksek olduğu saptanmıştır (p = 0.033). Taşlı yüzük hücreli karsinomlu olguların sGITR düzeylerinin diğer adenokarsinomalı gruptan yüksek olduğu tespit edilmiştir (p = 0.04). sPD-1düzeyi açısından ise gruplar arasında fark tespit edilmemiştir (p = 0.490).

Özet

Objectives: Immunoregulatory GITR, OX40L and PD-1 molecules play an active role in the regulation of tumor microenvironment and have been shown in many can cer types. However, there are limited studies of these molecules in terms of gastric cancer. In our study, we aimed to determine the histopathological significance of sPD-1, sOX40L and sGITR levels in gastric cancer cases. Methods: Serum samples were obtained from peripheral blood samples of 20 gastric cancer and 34 healthy controls and candidate biomarker levels were determined by ELISA. Results: sGITR level was found to be 48.28 ± 2.66 pg/mL in the gastric cancers and 39.19 ± 2.01 pg/mL in the controls (p=0.014). sOX40L level was 6.13 ± 0.64 pg/mL in the pa tients and 8.68 ± 0.99 pg/mL in the control, and the sOX40L level was found to be 1.41 times higher in the control group compared to the patients (p=0.033). sGITR levels of signet-ring cell carcinoma were found to be higher than other adenocarcinomas (p=0.04). There was no dif ference between groups in sPD-1 (p=0.490). Conclusions: We suggest that sGITR, sOX40L and mole cules may play a role in tumor microenvironment regula tion and histological type in gastric cancer.

🔖

Cite This Article

HOROZOĞLU, C., SÖNMEZ, D., KÜÇÜKHÜSEYİN, Ö., DEMİRKOL, Ş., HAKAN, M. T., ARIKAN, S., YAYLIM, İ. (2021). sPD-1, sOX40L ve sGITR’nin gastrik kanserde klinikopatolojik ve histopatolojik açıdan önemi. Türk Biyokimya Dergisi, Cilt: 46 - Sayı: 3, 273–279. https://ajindex.com/articles/394985

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (15)

  1. Shimizu J, Yamazaki S, Takahashi T, Ishida Y, Sakaguchi S. Stimulation of CD25(+) CD4(+) regulatory T cells through GITR breaks immunological self-tolerance. Nat Immunol 2002;3:135–42
  2. Zhan Y, Gerondakis S, Coghill E, Bourges D, Xu Y, Brady JL, et al. Glucocorticoid-induced TNF receptor expression by T cellsis reciprocally regulated by NF-kappaB and NFAT. J Immunol 2008;181:5405–13
  3. Clouthier DL, Watts TH. Cell-specific and context-dependent effects of GITR in cancer, autoimmunity, and infection. Cytokine Growth Factor Rev 2014;25:91–106
  4. Ronchetti S, Nocentini G, Petrillo MG, Riccardi C. CD8+ T cells: GITR matters. Sci World J 2012;2012:308265
  5. W van Olffen R, Koning N, Van Gisbergen K, Wensveen F, Hoek M, Boon L, et al. GITR triggering induces expansion of both effector and regulatory CD4+ T cells in vivo. J Immunol 2009;182: 7490–500
  6. Webb GJ, Hirschfield GM, Lane PJ. OX40, OX40L and autoimmunity: a comprehensive review. Clin Rev Allergy Immunol 2016;50:312–32
  7. Rogers PR, Song J, Gramaglia I, Killeen N, Croft M. OX40 promotes Bcl-xL and Bcl-2 expression and is essential for long-term survival of CD4 T cells. Immunity 2001;15:445–55
  8. Zang X, Allison JP. The B7 family and cancer therapy: costimulation and coinhibition. Clin Canc Res 2007;13:5271–9
  9. Butte MJ, Keir ME, Phamduy TB, Sharpe AH, Freeman GJ. Programmed death-1 ligand 1 interacts specifically with the B7-1 costimulatory molecule to inhibit T cell responses. Immunity 2007;27:111–22
  10. Freeman GJ, Long AJ, Iwai Y, Bourque K, Chernova T, Nishimura H, et al. Engagement of the PD-1 immunoinhibitory receptor by a novel B7 family member leads to negative regulation of lymphocyte activation. J Exp Med 2000;192:1027–34
  11. Agata Y, Kawasaki A, Nishimura H, Ishida Y, Tsubat T, Yagita H, et al. Expression of the PD-1 antigen on the surface of stimulated mouse T and B lymphocytes. Int Immunol 1996;8:765–72
  12. Wu Y, Cao D, Qu L, Cao X, Jia Z, Zhao T, et al. PD-1 and PD-L1 coexpression predicts favorable prognosis in gastric cancer. Oncotarget 2017;8:64066–82
  13. Noh BJ, Kim JH, Eom DW. Prognostic significance of categorizing gastric carcinoma by PD-L1 expression and tumor infiltrating lymphocytes. Ann Clin Lab Sci 2018;48:695–706
  14. Sitarz R, Skierucha M, Mielko J, Offerhaus GJA, Maciejewski R, Polkowski WP. Gastric cancer: epidemiology, prevention, classification, and treatment. Canc Manag Res 2018;10:239–48
  15. Shen B, Qian A, Lao W, Li W, Chen X, Zhang B, et al. Relation