AI Summary & Key Takeaways
AI InsightO zaman HIF-1 alfa potansiyel bir kardiyak hipoksi belirteci olarak yeniden değerlendirilebilir.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Amaç: Hipoxia- inducible factor-1 alfa (HIF-1 alfa) bir gen proteini olup, aktivasyonu, dokudaki hipoksiye karşı primer defansif mekanizmadır. Dokudaki oksijen dağıtımında ve kullanımında başlıca düzenleyicidir. Doku iskemisinde artan HIF-1 alfa aktivitesi vasküler remodeling ve kollateral oluşumu için gerekli anjiyogenik büyüme faktörü salınımını uyarır ve kardiyak fonksiyonların düzeltilmesine katkı sağlar. Bu çalışmada akut kardiyak iskemide HIF-1 alfa düzeyine bakılıp, biyokimyasal ve enflamatuvar parametreler ile olan ilişkisi değerlendirilerek, HIF-1 alfanın kardiyak hipoksi göstergesi olarak araştırılması amaçlanmıştır. Yöntem: Çalışmaya koroner yoğun bakım ünitesine Mart 2018’de akut koroner sendrom tanısıyla yatırılan ilk 31 hastayla, yaş ve cinsiyet uyumlu 22 sağlıklı kontrol grubu alındı. Katılımcıların yaş ve cinsiyetleri kaydedildi. Yoğun bakıma alınan hastalardan yatış sonrası ilk 12 saat içinde ve kontrol grubundan 12 saat açlık sonrası alınan venöz kan örneklerinden HIF-1 alfa düzeyi, biyokimyasal parametreler [glukoz, üre, kreatinin, ürik asit, aspartat aminotransferaz (AST), alanin aminotransferaz (ALT), gama-glutamil transferaz (GGT], hemoglobin, trombositler, trombosit parametreleri [ortalama trombosit hacmi (MPV), prokalsitonin (PCT), trombosit dağılım genişliği (PDW)], enflamatuvar parametreler [C-reaktif protein (CRP), nötrofil/lenfosit oranı) ve homosistein bakıldı. Olgu ve kontrol gruplarının her ikisinde HIF-1 alfa düzeyi ve diğer araştırma parametreleri arasındaki ilişki SPSS 22.0 analiz programı ile değerlendirildi. Bulgular: Çalışmaya 15 kadın, 16 erkek olmak üzere toplam 31 akut koroner sendrom tanılı hasta ile 14 kadın, 8 erkek olmak üzere toplam 22 sağlıklı kontrol grubu alındı. Yaş ortalaması olgu grubunda 68,2±14,3 yıl ve kontrol grubunda 63,6±9,6 yıl idi. Olgu ve kontrol grubunda hastaların yaşları ve cinsiyet dağılımı anlamlı (p>0,05) farklılık göstermedi. Olgu ve kontrol grubunda AKŞ değeri, AST değeri, ALT değeri, PLT değeri, MPV değeri, PCT değeri, PDW değeri ve homosistein değeri anlamlı (p>0,05) farklılık göstermedi. Olgu grubunda üre değeri, kreatinin değeri, ürik asit değeri, GGT değeri, CRP değeri, Hgb değeri ve N/L değeri kontrol grubundan anlamlı (p˂0,05) olarak daha yüksek bulundu. Olgu grubunda HIF-1 alfa değeri, kontrol grubundan daha yüksek olmakla birlikte sonuç istatistiksel olarak anlamlı değildi. Sonuç: HIF-1 alfanın artmış doku oksijenasyonu yoluyla kardiyak fonksiyonu düzeltmede etkisi olduğuna dair çok sayıda çalışma mevcuttur, ama aynı adaptif mekanizma çalışmamızda gözlenmemiştir. Sadece lokalize iskeminin varlığı, medikal tedavinin hemen başlanması, hipertansiyon veya anemi bulunmaması bu farklılık için açıklayıcı faktörler olabilir. Farklı oksijen konsantrasyonlarındaki kardiyak fonksiyonlar ve bunu etkileyen faktörler hakkında bilgimiz arttıkça, kalbi iskemik hasardan koruyacak yeni tedavi modalitelerinin de önü açılacaktır. O zaman HIF-1 alfa potansiyel bir kardiyak hipoksi belirteci olarak yeniden değerlendirilebilir.
Özet
Objective: Hypoxia- inducible factor-1 alpha (HIF-1 alpha) is a gene protein whose activation is a primary defensive mechanism against tissue hypoxia. It is the main regulator of cellular oxygen delivery and consumption. HIF-1 alpha activity is increased in tissue ischemia and this induces the angiogenic growth factor release that is needed for vascular remodeling and collateral formation, and contributes to improvement in cardiac functions. In this study, it was aimed to measure HIF-1 alpha levels in acute cardiac ischemia, to evaluate its relationship with inflammatory and biochemical parameters, and to investigate HIF-1 alpha as a possible cardiac hypoxia marker.Method: First 31 patients who were admitted to coronary ICU with Acute Coronary syndrome (ACS) diagnosis in March 2018 were included in the study and 22 (14 female, 8 male) age-gender-matched healthy control group were included in the study. In both case (coronary ICU patient) and control groups), after 12-hour hunger, venous blood samples were taken to measure HIF-1 alpha, biochemical parameters [glucose, urea, creatinine, uric acid, aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), gamma-glutamyl transferase (GGT)], hemoglobin, platelets, platelet parameters [mean platelet volume (MPV), procalcitonin (PCT), platelet distribution width (PDW)], inflammatory parameters [C-reactive protein (CRP), neutrophil/lymphocyte ratio] and homocysteine levels. Results were evaluated using SPSS 22.0 program. Results: Thirty one patients in the case group and 22 patients in the control group, totally 53 patients, were included in the study. The mean age was 68.2±14.3 years in the case group and 63.6±9.6 years in the control group. Age and gender distribution, glucose, AST, ALT, PLT, MPV, PCT, PDW and homocysteine levels did not show any significant difference in the case and control groups (p>0.05). Urea, creatinine, uric acid, GGT, CRP, hemoglobin, and N/L levels were significantly higher in the case group when compared to the control group (p˂0.05). Although HIF-1 alpha level was higher in the case group when compared to the control group, it was not statistically significant.Conclusion: There are studies showing the role of HIF-1 alpha in myocardial remodeling, angiogenesis and cardiac function improvement. In hypoxic conditions, increase in HIF-1 alpha improves tissue oxygenation. Same adaptive mechanism was not observed in our study. We think the reasons underlying this situation could be that in our patients, ischemia was localized but not generalized like in hypoxia, medical therapy was started immediately after admission (e.g.oxygen, nitrates, acetyl salicylic acid, heparin), the patients were normotensive under treatment, they did not have anemia, and they were given specific medications (e.g. ACE inhibitors, ARB) that could decrease oxidative distress.New treatment modalities to protect the heart from ischemic damage will be available when our knowledge about cardiac functions at different oxygen levels and factors affecting them increases. Then, HIF-1 alpha might be re-evaluated as a potential cardiac hypoxia marker.