Journals / İzmir Tepecik Eğitim Hastanesi Dergisi / 2021 / Cilt: 31 - Sayı: 2

Lenfadenopati Görünümlü Karotis Cisim Tümörü; Nadir Bir Olgu

Carotid Body Tumor Presented with Lenfadenomegaly; A Rare Case

Pages
275–278
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Biz vakayı literatüre sunmak istedik.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Karotis cisim tümörleri (KCT) veya kemodektomalar kromaffin olmayan paragangliomalardır.
📊
Key Findings & Data:Karotis cisim tümörleri, boynun üst kısmında çenenin altında yer alan ağrısız, yavaş yavaş genişleyen kitleler şeklinde ortaya çıkar.
💡
Conclusion & Impact:Biz vakayı literatüre sunmak istedik.
🔬Design:Review & Systematic Survey
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Karotis cisim tümörleri (KCT) veya kemodektomalar kromaffin olmayan paragangliomalardır. Karotis cisim tümörleri, boynun üst kısmında çenenin altında yer alan ağrısız, yavaş yavaş genişleyen kitleler şeklinde ortaya çıkar. Fizik muayenede, lateral boyunda, yatay bir düzlemde dikey olarak olduğundan daha serbestçe hareket edebilen, pozitif bir Fontaine işareti olarak adlandırılan, yumuşak, hassas olmayan bir kitle olarak ortaya çıkmaktadır. Erişkinlerde nadir görülen lateral boyun kitlesinin ayırıcı tanısında lenfadenopati, branşial yarık kistleri, tükürük bezi tümörleri, nörojenik tümörler ve karotid arter anevrizmaları bulunur. Altmış iki yaşındaki kadın hasta yalnızca boyun şişmesi ile başvurdu. KCT, lenfadenomegali vakalarında etiyolojide nadiren saptanır. Biz vakayı literatüre sunmak istedik.

Özet

Carotid body tumors (CBTs) or chemodectomas are non-chromaffin paragangliomas. Carotid body tumors appear as painless, slowly expanding masses located in the upper part of the neck under the chin. On physical examination, it presents as a soft, non-tender mass in the lateral aspect of the neck that can move more freely in a horizontal plane than vertically, referred to as a positive Fontaine sign. The differential diagnosis of a lateral neck mass, rarely seen in adults, includes lymphadenopathy, branchial cleft cysts, salivary gland tumors, neurogenic tumors, and carotid artery aneurysms. A 62-year-old female patient presented with only neck swelling. CBTs are rarely detected in the etiology in cases of lymphadenomegaly. We wanted to present the case to the literature.

🔖

Cite This Article

YÜKSEL, A., USLU, S., VATANSEVER, B., ERDİ, Z. C., DEMİR, İ. (2021). Lenfadenopati Görünümlü Karotis Cisim Tümörü; Nadir Bir Olgu. İzmir Tepecik Eğitim Hastanesi Dergisi, Cilt: 31 - Sayı: 2, 275–278. https://ajindex.com/articles/347815

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (16)

  1. Singh D, Pinjala RK, Reddy RC, Satya Vani PVNL. Management for carotid body paragangliomas. Interact Cardiovasc ThoracSurg. 2006
  2. 5(6):692-5. [CrossRef] 2. Ünlü Y, Becit N, Ceviz M, Koçak H. Management of Carotid BodyTumorsand Familial Paragangliomas: Review of 30 Years’ Experience. Ann Vasc Surg. 2009
  3. 23(5):616-20. [CrossRef] 3. Martinelli O, Irace L, Massa R, et al. Carotid body tumors: Radioguided surgical approach. Ital J Vasc Endovasc Surg. 2009
  4. [CrossRef] 4. Rao AB, Koeller KK, Adair CF. From the archives of the AFIP. Paragangliomas of the head and neck: radiologic-pathologic correlation Armed Forces Institute of Pathology Radiographics 1999
  5. [CrossRef] 5. Vogl TJ, Juergens M, Balzer JO, et al. Glomus tumors of the skull base: Combined use of MR angiography and spin- echo imaging. Radiology. 1994
  6. 192(1):103-10. [CrossRef] 6. Lack EE, Cubilla AL, Woodruff JM, Farr HW. Paragangliomas of the head and neck region. A clinical study of 69 patients. Cancer. 1977
  7. 39(2):397-409. [CrossRef] 7. Phitayakorn R, Faquin W,Wei N, Barbesino G, E.Stephen A. Thyroid-Associated Paragangliomas. Thyroid. 2011
  8. 21(7):725- 33. [CrossRef] 8. Van Gils APG, Van Der Mey AGL, Hoogma RPL, et al. Mri screening of kindred at risk of developing paragangliomas: Support for genomic imprinting in hereditary glomus tumours. Br J Cancer. 1992
  9. 65(6):903-7. [CrossRef] 9. Wieneke JA, Smith A. Paraganglioma: Carotid Body Tumor. Head Neck Pathol. 2009
  10. 3(4):303-6. [CrossRef] 10. Van Der Mey AGL, Jansen JC, Van Baalen JM. Management of carotid body tumors. Otolaryngol Clin North Am. 2001
  11. 34(5):907-24. [CrossRef] 11. Shamblin WR, ReMine WH, Sheps SG, Harrison EG. Carotid body tumor (chemodectoma). Clinicopathologic analysis of ninety cases. Am J Surg. 1971
  12. 122(6):732-9. [CrossRef] 12. Arya S, Rao V, Juvekar S, Dcruz AK. Carotid body tumors: Objective criteria to predict the Shamblin group on MR imaging. Am J Neuroradiol. 2008
  13. 29 (7):1349-54. [CrossRef] 13. Netterville JL, Reilly KM, Robertson D, Reiber ME, Armstrong WB, Childs P. Carotid body tumors: A review of 30 patients with 46 tumors. Laryngoscope. 1995
  14. [CrossRef] 14. Baysal BE, Myers EN. Etiopathogenesis and clinical presentation of carotid body tumors. Microsc Res Tech. 2002
  15. 59(3):256- 61. [CrossRef] 15. Kaygusuz I, Karlidag T, Keles E, Yalcin S, Yüksel K. Carotid Body Tumor. Journal of Craniofacial Surgery, 2015
  16. 26(7):e586- e589. [CrossRef] 16. Makeieff M, Raingeard I, Alric P, Bonafe A, Guerrier B, MartyA