Journals / Pamukkale Tıp Dergisi / 2020 / Cilt: 13 - Sayı: 1

Surgıcal results of myxopapıllary ependymoma: the ımportance of capsule ıntegrıty.

Miksopapiller ependimomda cerrahi sonuçlar: kapsül bütünlüğünün önemi

Pages
27–31
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

It is recommended to add radiotherapy for patients who cannot be totally removed.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Abstract: Introduction: Primary intramedullary tumors are rare tumors and mainly astrocytomas and ependymomas in adults.
📊
Key Findings & Data:Myxopapillary ependymomas are low stage (stage 1) tumors with low mitotic activity but recurrence has been reported frequently.
💡
Conclusion & Impact:It is recommended to add radiotherapy for patients who cannot be totally removed.
🔬Design:Research Article
📍Scope:2014-2016 Verileri
⚙️Variables:İntramedüller tümör · miksopapiller ependimom · total cerrahi çıkarım

Abstract

Abstract: Introduction: Primary intramedullary tumors are rare tumors and mainly astrocytomas and ependymomas in adults. While ependymomas are common in the cervical and cervicothoracic region, myxopapillary ependymomas often occur at the level of conus medullaris, cauda ekuina and filum terminale. Myxopapillary ependymomas are low stage (stage 1) tumors with low mitotic activity but recurrence has been reported frequently. The treatment is total surgical resection and the probability of recurrence with total removed tumors is very low. Total resection is not possible in cases with thin and weak capsula, which increases the risk of recurrence, seeding metastasis and distant metastasis. It is recommended to add radiotherapy for patients who cannot be totally removed. The aim of this study to asses the clinical outcomes of the patients who underwent surgery with myxopapillary ependymoma and to share our clinical experience Material and methods: In the present study, 9 cases with the diagnosis of myxopapillary ependymoma underwent total excision between 2014-2016 in Adana City Treaning and Research Hospital at the Department of Neurosurgery were evaluated retrospectively. The patients were evaluated with radiological images and clinical parameters preoperatively and postoperatively. Patients were treated with laminectomy and tumour excision. Results: 7 male and 2 female patients were taken to routine follow-up. The age range is 9-57 and the average age is 33. The mass was located at L2 level in 3 patients, at L3 in 2 patients, at L4 in 1 pateient and at L4 and L5 in 3 patients. All patients had back pain, additionally 4 had paraparesia and 1 had urine-anal incontinence. Following surgery all patiens recovered from back pain. Significant improvement in muscle strength was detected in 3 patients in the early postoperative period and 2 months after following surgery in 1 patient. no improvement was observed in sphincter function. The mean length of stay in hospital was 5.1 days. No recurrence was detected in the postoperative 2 years radiologically. Conclusion: Total removal of mass without deterioration of capsule integrity is imperative in preventing recurrence and seeding metastases. These patients can be followed without radiotherapy. However, long-term follow-up studies and more patient groups are required.

Özet

Özet:Giriş: Primer intramedüller tümörler nadir görülen, yetişkinlerde ağırlıklı olarak astrositomlar ve ependimomlardan oluşan tümörlerdir. Ependimomlar servikal ve servikotorasik bölgede sık görülürken, miksopapiller ependimomlar hemen her zaman konus medüllaris, kauda ekuina ve filum terminale düzeyinde ortaya çıkarlar. Miksopapiller ependimomlar düşük evreli (evre 1) ve mitotik aktivitesi düşük olan tümörlerdir ancak rekürrens sık bildirilmiştir. Tedavisi total cerrahi rezeksiyondur ve total çıkarılan tümörlerde tekrarlama ihtimali oldukça düşüktür. Kapsülasyonu zayıf olan vakalarda total rezeksiyon mümkün değildir, bu olgularda rekürrens, seeding metastaz ve uzak metastaz riski artmaktadır. Total çıkarılamayan olgularda radyoterapi eklenmesi önerilir. Çalışmamızda kliniğimizde 2014-2016 yılları arasında total çıkarım yapılan ve patoloji sonucu miksopapiller ependimom olarak gelen 9 olgu retrospektif olarak incelenmiş ve klinik sonuçları literatür verileri ile birlikte değerlendirilmiştir.Gereç ve Yöntem: 2014-2016 yılları arasında, Adana Şehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi Beyin Cerrahi Bölümü’nde spinal kitle nedeni ile opere edilen, kapsülü ile birlikte bütün olarak çıkartılan ve patoloji sonucu miksopapiller ependimom olarak bildirilen olgular retrospektif olarak incelenmiştir. Hastalar, operasyon öncesi ve sonrası klinik ve radyolojik bulguları ile değerlendirilmiştir. Radyolojik tanı yöntemi olarak manyetik rezonans görüntüleme kullanılmıştır. Cerrahi yöntem olarak lezyon seviyesinde total laminektomi ile total kitle eksizyonu uygulanmıştır.Bulgular: 7 kadın 2 erkek hasta takibe alınmıştır. Yaş aralığı 9-57 olup ortalama yaş 33’tü. 3 hastada kitle L2 seviyesinde, 2 hastada L3 seviyesinde, 1 hastada L4 seviyesinde ve 3 hastada L4-L5 vertebralar boyunca yerleşmekteydi. Tüm hastaların ortak şikayeti bel ağrısı olup; dört hastada paraparezi ve bir hastada da gaita idrar inkontinansı ilave şikayetlerdendi. Operasyon sonrasında ağrı şikayeti tüm hastalarda geçti. Paraparezisi olan 4 hastadan 3’ünde erken dönemde önemli oranda düzelme saptandı. 1 hastada ise 2. ay kontrolünde düzelme olduğu görüldü. İnkontinans gelişmiş hastada ise düzelme olmadı. Hastanede kalış süresi ortalama 5,1 gün olarak hesaplandı. Hastaların 2 yıllık radyolojik takiplerinde hiçbir hastada nüks saptanmadı. Sonuç: Kapsül bütünlüğü bozulmadan total olarak kitle çıkarılması rekürensi ve seeding metastazları önlemede önemlidir. Bu hastalar radyoterapi verilmeksizin takip edilebilirler. Ancak uzun dönem takipler ve daha fazla sayıda hasta gruplarının olduğu çalışmalar gereklidir. Anahtar Sözcükler: İntramedüller Tümör, Miksopapiller Ependimom, Spinal Tümör, Total Cerrahi Çıkarım

🔖

Cite This Article

İSTEMEN, İ., ARSLAN, A., OLGUNER, S. K., GEZERCAN, Y., ÖKTEN, A. İ., AFŞER, K. A., BİLGİN, E. (2020). Surgıcal results of myxopapıllary ependymoma: the ımportance of capsule ıntegrıty.. Pamukkale Tıp Dergisi, Cilt: 13 - Sayı: 1, 27–31. https://ajindex.com/articles/340670

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (16)

  1. Referans1 Helseth A, Mork SJ. Primary intraspinal neoplasms in Norway, 1955–1986, a population-based survey of 467 patients. J Neurosurg. 1989
  2. 842–845. Referans2 Choi JY, Chang KH, Yu IK, et al. Intracranial and spinal ependymomas: Review of MR images in 61 patients. Korean J Radiol. 2002
  3. Referans3 Ferrante L, Mastronardi L, Celli P, Lunardi P, Acqui M, Fortuna A. Intramedullary spinal cord ependymomas: a study of 45 cases with longterm follow-up. Acta Neurochir. 1992
  4. 74–9. Referans4 Sakai Y, Matsuyama Y, Katayama Y, et al. Spinal myxopapillary ependymoma: Neurological deterioration in patients treated with surgery. Spine. 2009
  5. Referans5 Barone BM, Elridge AR. Ependymoma, a clinical survey. J Neurosurgery 1970
  6. Referans6 Johnson DL, Schwarz S. Intracranial metastases from malignant spinal cord astrocytoma. J Neurosurgery 1987
  7. Referans7 Sonneland PR, Scheithauer BW, Onofrio BM. Myxopapiller ependymoma, a clinicopathologic and immunocythochemical study of 77 cases. Cancer 1985
  8. Referans8 Bagley CA, Kothbauer KF, Wilson S, Bookland MJ, Epstein FJ and Jallo GI: Resection of myxopapillary ependymomas in children. J Neurosurg 2007
  9. 106 (4 Suppl): 261 267. Referans9 Celli P, Cervoni L, Morselli E, Ferrante L: Spinal ependymomas and papilledema: Report of 4 cases and review of literature. J Neurosurg Sci 1993
  10. 37(2): 97-102. Referans10 Hoshimaru M, Koyama T, Hashimoto N, Kikuchi H. Results of microsurgical treatment for intramedullary spinal cord ependymomas: analysis of 36 cases. Neurosurgery. 1999
  11. 264–269. Referans11 Koeller KK, Rosenblum RS, Morrison AL. Neoplasms of the spinal cord and filum terminale: radiologic-pathologic correlation. Radiographics. 2000
  12. 1721–1749. Referans12 Nakamura M, Ishii K, Watanabe K, et al: Long term surgical outcomes for myxopapillary ependymomas of the cauda equina. Spine (Phila Pa 1976) 2009
  13. 756 760. Referans13 Schweitzer JS, Batzdorf U: Ependymoma of the cauda equina region: diagnosi, treatment, and outcome in 15 patients. Neurosurgery 1992
  14. 30(2): 202-207. Referans14 McLendon R, Rosenblum M, Schiffer D, et al. Myxopapillary ependymoma. In: Louis D, Ohgaki H, Wiestler O, Cavenee W, eds. WHO Classification. Lyon: WHO 2007
  15. 72–73. Referans15 Keleş E, Aydın S, Mandel NM, Selek U: Düşük dereceli glial tümörler. Temel Nöroşirürji Cilt 1, Türk Nöroşirürji Derneği Yayınları No:10 Ankara 2010
  16. Referans16 Kucia EJ, Bambakidis NC, Chang SW, Spetzler RF. Sur