Journals / Uludağ Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2018 / Cilt: 37 - Sayı: 2

Fare Deneysel Artirit Modelinde Genetik Olarak Modifiye Toleran Dentritik Hücre Tedavisinin Bazı Kan Parametreleri Üzerine Etkisi

Pages
101–107
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

As a result, genetically modified tolDCs reduced the clinical symptoms of experimental arthritis and also reversed the changes in blood pa-rameters due to experimental arthritis in mice.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Rheumatoid arthritis (RA) is an inflammatory autoimmune disease that causes chronic pain and joint destruction.
📊
Key Findings & Data:In this study, to inhibit the activation of T lymphocytes formed in the experimental arthritis, tolerogenic dendritic cells were aimed to be obtained by the genetical modification of dendritic cells with CTLA4- KDEL overex-pression in endoplasmic reticulum.
💡
Conclusion & Impact:As a result, genetically modified tolDCs reduced the clinical symptoms of experimental arthritis and also reversed the changes in blood pa-rameters due to experimental arthritis in mice.
🔬Design:Modeling & Simulation
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Rheumatoid arthritis (RA) is an inflammatory autoimmune disease that causes chronic pain and joint destruction. T cells activation has an important role in RA pathogenesis. Activation of T lymphocytes requires the co-stimulatory signals provided by antigen-presenting cells. T-cell activation without co-stimulation results in anergy. In this study, to inhibit the activation of T lymphocytes formed in the experimental arthritis, tolerogenic dendritic cells were aimed to be obtained by the genetical modification of dendritic cells with CTLA4- KDEL overex-pression in endoplasmic reticulum. Then, RA created animals treated with tolDCs and the effect of treatment on blood parameters were investigated. For this purpose, mouse collagen induced arthritis model was used. The mice with arthritis were intraarticularly treated with modified tolDCs. It was observed that the treatment group significantly reversed the increase in the joint thickness and the increase in the number of white blood cells, especially with the increase in neutrophils when compared with control groups. As a result, genetically modified tolDCs reduced the clinical symptoms of experimental arthritis and also reversed the changes in blood pa-rameters due to experimental arthritis in mice.

Özet

Romatoid artrit (RA) kronik ağrı ve eklem hasarına sebep olan inflamatuvar bir otoimmün hastalıktır. RA patogenizde T hücre aktivasyonu önemli rol oynar. T lenfositlerin aktivasyonu için, antijen sunan hücreler tarafından sağlanan eş-uyaran sinyallerine gereksinim vardır. Eş uyaransız T hücre anerjik hale gelir. Bu çalışmada farelerde deneysel artrit modelinde oluşan T lenfositlerin aktivasyonunu inhibe etmek için, endoplazmik retikulumunda ekspresyonu hedeflenen CTLA4 (CTLA4-KDEL) ile dendritik hücreler genetik olarak modifiye edilip tolere-jenik dendritik hücre (tolDH)’lerin oluşturulması amaçlanmış ve RA oluşturulmuş hayvanlarda tolDH ile tedavinin bazı kan parametreleri üzerine etkisi araştırılmıştır. Bu amaçla farelerde kollajen ile indüklenmiş artrit modeli kullanıldı. Artrit oluşumundan sonra fareler intra artiküler olarak tolDH’ler ile tedavi edildi. Tedavi edilen grupta kontrol gruplarına kıyasla, deneysel artrit modelinin oluşturulduğu eklem kalınlığındaki artışı ve özellikle nötrofil oranında yükseliş ile seyreden akyuvar sayısındaki artışı geri döndürdüğü gözlendi. Sonuç olarak CTLA4-KDEL genetik modifikasyonu ile elde edilen tolDH, farelerde deneysel artiritin oluşturduğu klinik semptomları azaltırken yine deneysel artrite bağlı olarak şekillenen kan parametrelerindeki değişiklikleri de gerilettiği gözlendi.

🔖

Cite This Article

GÜVENÇ, G., YILMAZ, İ., ÇİTFÇİ, K., BAŞ, A., KAŞIKCI, E., ERSOY, F., ORAL, H. B., YALÇIN, M. M. (2018). Fare Deneysel Artirit Modelinde Genetik Olarak Modifiye Toleran Dentritik Hücre Tedavisinin Bazı Kan Parametreleri Üzerine Etkisi. Uludağ Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 37 - Sayı: 2, 101–107. https://ajindex.com/articles/326263

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (1)

  1. Buckley CD. Why does chronic inflammatory joint disease persist? Clin Med, 3: 361-366, 2003. Cascao R. Rosario HS. Souto-Carneiro MM. Fonseca JE. Neutrophils in rheumatoid arthritis: More than simple final effectors. Autoimmun Rev, 9: 531-535, 2010. Cemil BÇ. Ataş H. Psoriasis hastalarında biyolojik tedavinin sistemik inflamatuvar belirteçler ve plateletcrit üzerine etkisi. Dicle Univ Tip Fakul. Derg, 43: 477-483, 2016. Duclos M. Zeidler H. Liman W. Pichler WJ. Rieber P. Peter HH. Characterisation of blood and synovial fluid lymphocytes from patients with rheumatoid arthritis and other joint diseases by monoclonal antibodies (OKT series) and acid alpha-naphthyl esterase staining. Int J Rheumatol, 2: 75-82, 1982. Gimmi CD. Freeman GJ. Gribben JG. Sugita K. Freedman AS. Morimoto C. Nadler LM. B-cell surface antigen B7 provides a costimulatory signal that induces T cells to proliferate and secrete interleukin 2. Proc Natl Acad Sci USA, 88: 6575-6579, 1991. Guvenc G. Karacay M. Akkoc A. Ciftci K. Oral HB. Yalcin M. A new protocol for collagen-induced local arthritis model in Balb/c mice. Turk J Immunol, 2018 (Baskıda). Harding FA. McArthur JG. Gross JA. Raulet DH. Allison JP. CD28-mediated signalling co-stimulates murine T cells and prevents induction of anergy in T-cell clones. Nature, 356: 607-609, 1992. Kilic E. Rezvani A. Toprak AE. Erman H. Ayhan SK. Poyraz E. Ozaras N. Romatoid artritte nötrofil/lenfosit ve platelet/lenfosit oranlarının değerlendirilmesi. Dicle Univ Tip Fakul Derg, 43: 241-247, 2016. Koo J. Kim S. Jung WJ. Lee YE. Song GG. Kim KS. Kim MY. Increased lymphocyte ınfiltration in rheumatoid arthritis ıs correlated with an ıncrease in lti-like cells in synovial fluid. Immune Netw, 13: 240–248, 2013. Kshirsagar AD. Panchal PV. Harle UN. Nanda RK. Shaikh HM. Anti-inflammatory and antiarthritic activity of anthraquinone derivatives in rodents. Int J Inflam, 2014: 690596, 2014. Lenschow DJ. Zeng Y. Thistlethwaite JR. Montag A. Brady W. Gibson MG. Linsley PS. Bluestone JA. Long-term survival of xenogeneic pancreatic islet grafts induced by CTLA4lg. Science, 257: 789-792, 1992. Levent Ö. Ataman Ş. Romatoid artrit tedavisinde yeni yaklaşımlar. Turkiye Klinikleri J Med Sci, 2: 124-42, 2002. Linsley PS. Brady W. Urnes M. Grosmaire LS. Damle NK. Ledbetter JA. CTLA-4 is a second receptor for the B cell activation antigen B7. J Exp Med, 174: 561-569, 1991. Linsley PS. Wallace PM. Johnson J. Gibson MG. Greene JL. Ledbetter JA. Singh C. Tepper MA. Immunosup