SavedAdd your journal

Journals / Spor Hekimliği Dergisi / 2020 / Cilt: 55 - Sayı: 4

Sporcularda Kollajen 1A1, 5A1 ve 12A1 Gen Ekspresyonlarının Genel Eklem Laksitesi İle İlişkisi Anlamlı Değildir

The Association of Collagen 1A1, 5A1 and 12A1 Gene Expression with General Joint Laxity in Athletes is Non-Significant

Şeri̇fe Şeyma TORĞUTALP
Naila BABAYEVA
Ömer ÖZKAN
Fatmanur Akdoğan KITTANA
ALPASLAN ALP
Feza KORKUSUZ
Pages
308–313
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Spor yaralanmalarına sebep olan hipermobilite ile ilgili potansiyel genetik varyantların değerlendirilmesi için genom boyutunda ilişkilendirme çalışmaları önerilmektedir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Genel eklem laksitesi bir bağ dokusu bozukluğu olup, sporcularda kas-iskelet sistemi yaralanmalarına neden olabilir.
📊
Key Findings & Data:Tip I, V ve XII kollajenlerin gen ekspresyon seviyeleri bağ dokusunun bileşenlerini ve özelliklerini etkilemektedir.
💡
Conclusion & Impact:Spor yaralanmalarına sebep olan hipermobilite ile ilgili potansiyel genetik varyantların değerlendirilmesi için genom boyutunda ilişkilendirme çalışmaları önerilmektedir.
🔬Design:Survey & Empirical Study
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Genel eklem laksitesi bir bağ dokusu bozukluğu olup, sporcularda kas-iskelet sistemi yaralanmalarına neden olabilir. Tip I, V ve XII kollajenlerin gen ekspresyon seviyeleri bağ dokusunun bileşenlerini ve özelliklerini etkilemektedir. Bu nedenle, bu çalışmada bağ dokusu özellikleri üzerine etkisi olan ve daha önce sporculardaki ligament yaralanmaları ile ilişkisi gösterilmiş olan COL1A1, COL5A1 ve COL12A1 gen ekspresyonlarının düzeylerinin ve bu gen ekspresyonlarının genel eklem laksitesi ile ilişkisinin araştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: Toplam 20 sporcu çalışmaya dahil edildi. Eklem laksitesi Beighton Horan Eklem Mobilite İndeksine (BHJMI) göre değerlendirildi. Katılımcılar BHJMI skorlarına göre hipermobilitesi olmayan (n=11) ile artmış mobilite ve hipermobilitesi olan (n=9) olmak üzere iki gruba ayrıldı. COL1A1, COL5A1 ve COL12A1 gen ekspresyon seviyelerini saptamak için gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu yöntemi kullanıldı. Bulgular: Gruplar arasında COL1A1, COL5A1 veya COL12A1'in gen ekspresyonlarında anlamlı fark bulunmadı. Sonuç: Genel eklem laksitesi olan ve olmayan katılımcıların kollajen tip I, III ve V gen ekspresyonları arasında anlamlı fark bulunmadı. Spor yaralanmalarına sebep olan hipermobilite ile ilgili potansiyel genetik varyantların değerlendirilmesi için genom boyutunda ilişkilendirme çalışmaları önerilmektedir.

Özet

Objective: Generalized joint laxity is a connective tissue disorder, and may cause musculoskeletal injury in athletes. The gene expression levels of type I, V, and XII collagens affect the components and properties of connective tissue. Therefore, in this study, we aimed to investigate the COL1A1, COL5A1, and COL12A1 gene expression levels, which have an effect on connective tissue properties and were previously associated with ligament injuries in athletes and assess their association with generalized joint laxity. Materials and Methods: 20 athletes were included in this study. Joint laxity was evaluated according to the Beighton Horan Joint Mobility Index (BHJMI). The participants were divided into two groups as non-hypermobile (n=11) and increased mobility and hypermobility (n=9) according to their BHJMI scores. The real-time polymerase chain reaction was used to determine the COL1A1, COL5A1, and COL12A1 gene expression levels. Results: There were no significant differences in the relative gene expressions of COL1A1, COL5A1, or COL12A1 between the groups. Conclusion: The gene expression levels of collagen types I, III, and V of participants with and without generalized joint laxity were not different. Genome-wide studies are recommended to evaluate the potential genetic variants associated with hypermobility, which causes sport-related injuries.

🔖

Cite This Article

TORĞUTALP, Ş. Ş., BABAYEVA, N., ÖZKAN, Ö., KITTANA, F. A., ALP, A., KORKUSUZ, F. (2020). Sporcularda Kollajen 1A1, 5A1 ve 12A1 Gen Ekspresyonlarının Genel Eklem Laksitesi İle İlişkisi Anlamlı Değildir. Spor Hekimliği Dergisi, Cilt: 55 - Sayı: 4, 308–313. https://ajindex.com/articles/313446

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (12)

  1. Lippi G, Longo UG, Maffulli N. Genetics and sports. Br Med Bull. 2010;93:27–47
  2. Rossert J, Terraz C, Dupont S. Regulation of type I collagen genes expression. Nephrol Dial Transplant. 2000;15 Suppl 6:66–8
  3. Hoffmann A, Gross G. Tendon and ligament engineering in the adult organism: mesenchymal stem cells and gene-therapeutic approaches. Int Orthop. 2007;31(6):791–7
  4. Khoschnau S, Melhus H, Jacobson A, Rahme H, Bengtsson H, Ribom E, Grundberg E, Mallmin H, Michaëlsson K. Type I collagen alpha1 Sp1 polymorphism and the risk of cruciate ligament ruptures or shoulder dislocations. Am J Sports Med. 2008;36(12):2432–6
  5. Posthumus M, September A V, Keegan M, O’Cuinneagain D, Van der Merwe W, Schwellnus MP, Collins M. Genetic risk factors for anterior cruciate ligament ruptures: COL1A1 gene variant. Br J Sports Med. 2009;43(5):352–6
  6. Hildebrand KA, Frank CB, Hart DA. Gene intervention in ligament and tendon: current status, challenges, future directions. Gene Ther. 2004;11(4):368–78
  7. Longo UG, Fazio V, Poeta ML, Rabitti C, Franceschi F, Maffulli N, Denaro V. Bilateral consecutive rupture of the quadriceps tendon in a man with BstUI polymorphism of the COL5A1 gene. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2010;18(4):514–8
  8. Mokone GG, Schwellnus MP, Noakes TD, Collins M. The COL5A1 gene and Achilles tendon pathology. Scand J Med Sci Sports. 2006;16(1):19–26
  9. Posthumus M, September A V, O’Cuinneagain D, van der Merwe W, Schwellnus MP, Collins M. The COL5A1 gene is associated with increased risk of anterior cruciate ligament ruptures in female participants. Am J Sports Med. 2009;37(11):2234–40
  10. September A V, Cook J, Handley CJ, van der Merwe L, Schwellnus MP, Collins M. Variants within the COL5A1 gene are associated with Achilles tendinopathy in two populations. Br J Sports Med. 2009;43(5):357–65
  11. Shaw LM, Olsen BR. FACIT collagens: diverse molecular bridges in extracellular matrices. Trends Biochem Sci. 1991;16(5):191–4. 12.Young BB, Zhang G, Koch M, Birk DE. The roles of types XII and XIV collagen in fibrillogenesis and matrix assembly in the developing cornea. J Cell Biochem. 2002;87(2):208–20
  12. Posthumus M, September A V, O’Cuinneagain D, van der Merwe W, Schwellnus MP, Collins M. The association between the COL12A1 gene and anterior cruciate ligament ruptures. Br J Sports Med. 2010;44(16):1160–5. 14.Hakim A, Grahame R. Joint hypermobility. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2003;17(6):989–1004. 15.Beighton PH, Horan FT. Dominant inheri