Journals / Retina-Vitreus / 2019 / Cilt: 28 - Sayı: 1

Neovasküler Tip Yaşa Bağlı Makula Dejenerasyonunda Uygulanan İntravitreal Afl ibercept Tedavisinin Korneal Endotel Hücreleri Üzerine Etkisi: Pilot Bir Çalışma

Effect of Afl ibercept on Human Corneal Endothelial Cells in Neovascular Age-Related Macular Degeneration: A Pilot Study

Pages
19–24
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Sonuç: Yaş tip YBMD hastalarında tekrarlayan dozlarada uygulanan 2.0 mg intravitreal afl ibercept tedavisinin speküler mikroskopi ile değerlendirildiğinde kornea endotel hücreleri üzerine herhangi bir toksik bir etkisi saptanmamıştır.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Bu çalışmada neovasküler tip yaşa bağlı makula dejenerasyonu (YBMD) hastalarında uygulanan intravitreal afl ibercept tedavisinin kornea endotel hücreleri üzerine in vivo etkisini inceleme.
📊
Key Findings & Data:Gereç ve Yöntemler: Bu çalışmaya tek tarafl ı neovasküler tip YBMD tanısı mevcut olan 34 hastanın (19 erkek, 15 kadın; ortalama yaş; 66.4±3.4 yıl) 34 gözü dahil edildi.
💡
Conclusion & Impact:Sonuç: Yaş tip YBMD hastalarında tekrarlayan dozlarada uygulanan 2.0 mg intravitreal afl ibercept tedavisinin speküler mikroskopi ile değerlendirildiğinde kornea endotel hücreleri üzerine herhangi bir toksik bir etkisi saptanmamıştır.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:34 hasta
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Bu çalışmada neovasküler tip yaşa bağlı makula dejenerasyonu (YBMD) hastalarında uygulanan intravitreal afl ibercept tedavisinin kornea endotel hücreleri üzerine in vivo etkisini inceleme. Gereç ve Yöntemler: Bu çalışmaya tek tarafl ı neovasküler tip YBMD tanısı mevcut olan 34 hastanın (19 erkek, 15 kadın; ortalama yaş; 66.4±3.4 yıl) 34 gözü dahil edildi. Bütün hastalara ilk üç ay ardışık intravitreal afl ibercept (2.0 mg, 0.05 ml) uygulanmasının ardından takiplerde gerektikçe tedavi uygulandı. Takip süresi 6 ay olarak belirlendi. Non-kontakt speküler mikroskopi ile başlangıçta ve takiplerde her iki gözdeki santral kornea kalınlığı (SKK), endotel hücre yoğunluğu (hücre/mm 2 ), değişkenlik katsayısı (%) ve hekzagonalite (%) parametreleri değerlendirildi. Hastaların tedavi almayan diğer gözleri kontrol grubu olarak belirlendi. Sonuçlar: Çalışmada hastalara uygulanan ortanca enjeksiyon sayısı 4 (min:3-max:6) idi. Başlangıçta tedavi alan gözlerde ortanca SKK, endotel hücre yoğunluğu, değişkenlik katsayısı ve hekzagonalite değerleri sırasıyla 534.0μm, 2266.0 hücre/mm 2 , 34.5 ve 46.0% olarak belirlendi. Başlangıçta ve 6 aylık takipler boyunca tedavi uygulanan ve uygulanmayan gözlerde ayrıca tedavi alan gözler ile tedavi almayan gözler arasında SKK, endotel hücre yoğunluğu, değişkenlik katsayısı ve hekzagonalite açısından istatistiksel olarak anlamlı fark saptanmadı. Sonuç: Yaş tip YBMD hastalarında tekrarlayan dozlarada uygulanan 2.0 mg intravitreal afl ibercept tedavisinin speküler mikroskopi ile değerlendirildiğinde kornea endotel hücreleri üzerine herhangi bir toksik bir etkisi saptanmamıştır.

Özet

Purpose: We aimed to evaluate the in vivo effects of intravitreal injection of afl ibercept on human corneal endothelial cells in patients with neo- vascular age-related macular degeneration (AMD). Methods and Materials: Thirty-four eyes of 34 consecutive patients with unilateral neovascular AMD (19 male, 15 female; mean age 66.4±3.4 years) were recruited for the study. All participants received one monthly intravitreal injection of afl ibercept (2.0 mg, 0.05 ml) for three consecutive months, and later treatments were applied as needed. The follow-up period was six months. Noncontact specular microscopy was performed on the central cornea of both eyes at the beginning and during follow-up, including the central corneal thickness (CCT), the endothelial cell density (ECD), the coeffi cient of variation of the cell size (CoV), an objective measure of polymegathism, and the percentage of the hexagonal cells (Hex%), an index of pleomorphism. The nontreated fellow eyes of patients served as the control group. Results: The median number of intravitreal injections per patient was 4 (range, 3-6). The median pre-injection CCT, ECD, CoV, and Hex% was 534.0μm, 2266.0 cells/mm 2 , 34.5 and 46.0%, respectively. None of these parameters revealed statistically signifi cant difference over six months after intravitreal injection of afl ibercept in either treated and nontreated eyes. There was also no difference in CCT, ECD, CoV, and Hex% between the treated eyes and contralateral nontreated eyes before and during 6-month follow-up. Conclusion: Repeated intravitreal injections of 2.0 mg afl ibercept do not cause any harmful effect on the corneal endothelium evaluated by specular microscopy in patients with neovascular age-related macular degeneration (AMD).

🔖

Cite This Article

DOĞUİZİ, S., ŞEKEROĞLU, M. A., İNANÇ, M., YILMAZBAŞ, P. (2019). Neovasküler Tip Yaşa Bağlı Makula Dejenerasyonunda Uygulanan İntravitreal Afl ibercept Tedavisinin Korneal Endotel Hücreleri Üzerine Etkisi: Pilot Bir Çalışma. Retina-Vitreus, Cilt: 28 - Sayı: 1, 19–24. https://ajindex.com/articles/307567

References (9)

  1. Brown DM, Kaiser PK, Michels M, Soubrane G, Heier JS, Kim RY, Sy JP & Schneider S; ANCHOR Study Group Ranibizumab versus verteporfi n for neovascular age-related macular degeneration. N Engl J Med (2006) 355: 1432-44.
  2. Rosenfeld PJ, Brown DM, Heier JS, Boyer DS, Kaiser PK, Chung CY & Kim RY; MARINA Study Group Ranibizumab for neovascular age-related macular degeneration. N Engl J Med (2006) 355: 1419-31. Gunther JB & Altaweel MM. Bevacizumab (Avastin) for the treatment of ocular disease. Surv Ophthalmol (2009) 54: 372-400.
  3. Schmidt-Erfurth U, Kaiser PK, Korobelnik JF, et al. Intravitreal afl ibercept injection for neovascular age-related macular degeneration: ninety-six-week results of the VIEW studies. Ophthalmology (2014) 121: 193-201. de Oliveira Dias JR, de Andrade GC, Novais EA, Farah ME & Rodrigues EB. Fusion proteins for treatment of retinal diseases: afl ibercept, ziv-afl ibercept, and conbercept. Int J Retina Vitreous (2016) 2: 3. Stewart MW & Rosenfeld P. Predicted biological activity of intravitreal VEGF Trap. Br J Ophthalmol (2008) 92: 667-8
  4. Papadopoulos N, Martin J, Ruan Q, et al. Binding and neutralization of vascular endothelial growth factor (VEGF) and related ligands by VEGF Trap, ranibizumab and bevacizumab. Angiogenesis (2012) 15: 171-85.
  5. Holash J, Davis S, Papadopoulos N, et al. VEGF-Trap: a VEGF blocker with potent antitumor effects. Proc Natl Acad Sci USA (2002) 99: 11393-98.
  6. Schnichels S, Hagemann U, Januschowski K, Hofmann J, Bartz- Schmidt KU, Szurman P, Spitzer MS & Aisenbrey S. Comparative toxicity and proliferation testing of afl ibercept, bevacizumab and ranibizumab on different ocular cells. Br J Ophthalmol (2013) 97: 917-23.
  7. Ammar DA, Mandava N & Kahook MY. The effects of afl ibercept on the viability and metabolism of ocular cells in vitro. Retina (2013) 33: 1056-61.
  8. Chiang CC, Chen WL, Lin JM & Tsai YY. Effect of bevacizumab on human corneal endothelial cells: a six-month follow-up study. Am J Ophthalmol (2008) 146: 688-91 Pérez-Rico C, Benítez-Herreros J, Castro-Rebollo M, Gómez- Sangil Y, Germain F, Montes Mollón MA & Teus MA. Effect of intravitreal ranibizumab on corneal endothelium in age related macular degeneration. Cornea (2010) 29: 849-52. Chong V. Biological, preclinical and clinical characteristics of inhibitors of vascular endothelial growth factors. Ophthalmologica (2012) 227: 2-10.
  9. Lytvynchuk L, Sergienko A, Lavrenchuk G & Petrovski G. Antiproliferative, apoptotic, and autophagic activity of ranibizumab, bevacizu