AI Summary & Key Takeaways
AI InsightOverall follow-up duration was 2 years.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
This study was prepared to investigate the efficacy of calcitonin nasal spray and calcitriol combination thera¬py in the treatment of postmenopausal osteoporosis. 520 women between 45-70 years of age were enrolled for assessment. Among them, 200 patients who were suitable according to medical history, physical exami¬nation, laboratory parameters and bone mineral density (BMD) measurements were recruited and random¬ized into 4 seperate treatment groups. The first group was treated with 200 lU/day nasal calcitonin and cal¬citriol 0.25 jugx2, the second group with 200 lU/day nasal calcitonin, the third group with calcitriol 0.25 /ugx2, and fourth group with 1000 mg/day calcium alone. The first three groups were also given 1000 mg/day calci¬um. Patents were assessed at baseline and 6 months intervals. Overall follow-up duration was 2 years. Markers of bone formation and resorption were measured at 6 months intervals. Measurement of BMD val¬ues were done at the onset and at the end of first and second year. The increase in the measurements of lumbar spine and femoral neck BMD was higher in the combination group. We concluded that combination therapy in the form of nasal calcitonin, calcitriol and calcium was more effective in increasing BMD values as opposed to the nasal calcitonin or calcitriol therapy alone in the treatment of postmenopausal osteoporosis.
Özet
Bu çalışma, kalsitonin nasal sprey ve kalsitriol kombine tedavisinin postmenopozal osteoporoz üzerine etki¬lerini araştırmak amacı ile planlandı. Osteoporoz /z/em polikliniğine başvuran, yaşları 45-70 arasında değişen 520 kadın hasta değerlendirildi. Tıbbi öykü, fiziksel muayene, laboratuvar değerlendirme ve kemik mineral yoğunluğu (KMY) ölçümlerinden sonra uygun bulunan 200 hasta çalışmaya alındı ve rastgele 4 tedavi grubuna ayrıldı. Birinci gruba 200 İÛ/gün nazal kalsitonin ve 0.25 gx2 kalsitriol, ikinci gruba 200 iÜ/gün nazal kalsitonin, üçüncü gruba 0.25 gx2 kalsitriol, dördüncü gruba ise sadece 1000 mg/gün kalsiyum verildi. Hasta grupları da 1000 mg/gün dozda kalsiyum kullandılar. Hastalar tedavi başlangıcında ve 6 aylık aralar ile değer¬lendirmeye alındılar ve 2 yıl süreyle takip edildiler. Kemik yapım ve yıkım belirleyicileri 6 ayda bir ölçüldü. KMY ölçümleri tedavi başlangıcında, birinci ve ikinci senenin sonunda yapıldı. Tedavi sonunda lomber omurga ve femur boynu KMY değerlerinde kombinasyon grubunda daha fazla artış gözlendi. Nazal kalsitonin, kalsitriol ve kalsiyum kombine tedavisinin postmenopozal kadınlarda KMY'nu artırmada tek başına kalsitonin veya tek başına kalsitriol kullanımına göre daha etkin olduğu sonucuna varıldı.