Journals / Retina-Vitreus / 2019 / Cilt: 28 - Sayı: 2

Retinitis Pigmentosa ve Posterior Stefi lom Birlikteliği: Olgu Serisi

Coexistence of Retinis Pigmentosa and Posterior Staphyloma: Case Series

Pages
198–203
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Cerrahi sonuçlar her zaman tatmin edici olmadığından, bu tip maküler anormallikler için vitreus cerrahisi dikkatle düşünülmelidir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Bu makalemizde, retinitis pigmentosa (RP) ve posterior stafi lom (PS) birlikteliğini içeren bir vaka serisini sunmayı ve bunların klinik sonuçlarını tanımlamayı amaçladık.
📊
Key Findings & Data:Bu vaka serisi, üç hastanın optik koherens tomografi (OCT), fundus otofl oresansı, fundus fl öresein anjiyografi ve EDİOCT’yi içeren tam oftalmolojik muayenelerini içermektedir.
💡
Conclusion & Impact:Cerrahi sonuçlar her zaman tatmin edici olmadığından, bu tip maküler anormallikler için vitreus cerrahisi dikkatle düşünülmelidir.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Bu makalemizde, retinitis pigmentosa (RP) ve posterior stafi lom (PS) birlikteliğini içeren bir vaka serisini sunmayı ve bunların klinik sonuçlarını tanımlamayı amaçladık. Bu vaka serisi, üç hastanın optik koherens tomografi (OCT), fundus otofl oresansı, fundus fl öresein anjiyografi ve EDİOCT’yi içeren tam oftalmolojik muayenelerini içermektedir. Tüm hastalarda miyopik refraksiyon ile görme keskinliğinde azalma mevcuttu. Dilate fundus muayenesinde balmumu optik atrofi , arteriyel atenüasyon, midperiferal kemik spikülü pigmentasyonlar ve büyük posterior stafi lom saptandı. Ek olarak, maküler psödohole (MPH) ve kistoid maküler ödem (KMÖ) de tespit edildi. RP ve PS’nin varlığı ciddi görsel komplikasyonlarla sonuçlanabilen nadir bir durumdur. MPH ve KMÖ de eşlik edebilir. Cerrahi sonuçlar her zaman tatmin edici olmadığından, bu tip maküler anormallikler için vitreus cerrahisi dikkatle düşünülmelidir.

Özet

We aimed to report a case series of coexistence of retinitis pigmentosa (RP) and posterior staphyloma (PS) and to describe their clinical outcomes. This case series include three patients’ complete ophthalmological examinations including optical coherence tomography (OCT), fundus autofl orescence, fundus fl uorescein angiography and enhanced depth OCT. All patients had myopic refraction and decreased visual acuity. Dilated fundus examination revealed waxy pallor optic atrophy, arterial attenuation, mid-peripheral bone spicule pigmentations, and large posterior staphyloma. Additionally, macular pseudohole (MPH) and cystoid macular edema (CME) were also detected. Coexistence of RP and PS is a rare condition that may result in serious visual complications. RP can also be accompanied by MPH and CME. As the surgical outcomes are not always satisfactory, vitreous surgery should be undertaken after careful consideration of the potential risks and benefi ts for such macular abnormalities.

🔖

Cite This Article

KIZILTOPRAK, H., GÜLPAMUK, B., TEKİN, K., TEKE, M. Y. (2019). Retinitis Pigmentosa ve Posterior Stefi lom Birlikteliği: Olgu Serisi. Retina-Vitreus, Cilt: 28 - Sayı: 2, 198–203. https://ajindex.com/articles/304800

References (9)

  1. Kalloniatis M, Fletcher EL. Retinitis pigmentosa: understanding the clinical presentation, mechanisms and treatment options. Clin Exp Optom 2004;87:65-80
  2. Mehta P, Dinakaran S, Squirrell D et al. Retinal pigment epithelial changes and choroidal neovascularisation at the edge of posterior staphylomas; a case series and review of the literature. Eye (Lond) 2004;20:150-3
  3. Na KH, Kim HJ, Kim KH et al. Prevalence, Age at Diagnosis, Mortality, and Cause of Death in Retinitis Pigmentosa in Korea-A Nationwide Population-based Study. Am J Ophthalmol 2017;176:157-65
  4. Strong S, Liew G, Michaelides M. Retinitis pigmentosa-associated cystoid macular oedema: pathogenesis and avenues of intervention. Br J Ophthalmol 2017;101:31-7
  5. Hagiwara A, Yamamoto S, Ogata K et al. Macular abnormalities in patients with retinitis pigmentosa: prevalence on OCT examination and outcomes of vitreoretinal surgery. Acta Ophthalmol 2011;89:122-5
  6. Saka N, Ohno-Matsui K, Shimada N et al. Long-term changes in axial length in adult eyes with pathologic myopia. Am J Ophthalmol 2010;150:562-8
  7. Gaudric A, Aloulou Y, Tadayoni R et al. Macular pseudoholes with lamellar cleavage of their edge remain pseudoholes. Am J Ophthalmol 2013;155:733-42
  8. Ilhan A, Yolcu U, Diner O et al. Coexistence of Posterior Staphyloma, Retinitis Pigmentosa and Moderate Myopia. J Coll Physicians Surg Pak 2016;26:70-1
  9. Michaelides M, Urquhart J, Holder GE et al. Evidence of genetic heterogeneity in MRCS (microcornea, rod-cone dystrophy, cataract, and posterior staphyloma) syndrome. Am J Ophthalmol 2006;141:418-20.