AI Summary & Key Takeaways
AI InsightComplication risk of amniocentesis is low for both mother and fetus so amniocentesis should be done in advanced maternal age and in high risk in triple test as a prenatal diagnostic test.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Objective : Aim of this study to evaluated the indications,maternalfetal complications and results of genetic amniocentesis that done in our clinic. Methods : The caryotype results of 356 amniocentesis done between january 2001 and june 2005 were reviewed retrospectively. Results : The most frequent indication for genetic amniocentesis was found as advanced maternal age (%45).The cell cultures were succesfully in 350 of cases and there were only 6 cases in which cell culture were unsuccesfully.Abnormal caryotypes were detected in 12 of 350 cases (%3.3).Abnormal caryotypes were;one Trisomy 13 (%0.2),one Trisomy 18(%0.2) and 6 trisomy 21 cases (%1.7).Other chromosomal abnormalities were thought to be normal variants (%1.1).In amniocentesis done for advanced maternal age ( 8805;35) and high risk in triple test chromosomal abnormality were found %1.2 (2/158) and %3.7 (5/134) respectively.In amniocentesis done for abnormal fetuses diagnosed by ultrasound and choromosomal abnormality was reported as %4 (1/25). Conclusion : Amniocentesis is still a widely used technique in prenatal diagnosis due to low fetal loss rate and high diagnostic ability. Complication risk of amniocentesis is low for both mother and fetus so amniocentesis should be done in advanced maternal age and in high risk in triple test as a prenatal diagnostic test.
Özet
Amaç: Kliniğimizde amniosentez uygulanan olguların endikasyonlarını, karyotip sonuçlarını ve işleme bağlı feto-maternal komplikasyonları incelemektir. Yöntem: Ocak 2001 ve Haziran 2005 tarihleri arasında kliniğimizde çeşitli endikasyonlar ile amniyosentez uygulanan 356 olgunun karyotip sonuçları retrospektif olarak değerlendirildi. Bu kapsamda olgular amniyosentez için endikasyon, komplikasyon, hücre kültürü başarısı ve genetik sonuçlar yönünden değerlendirildi. Ultrasonografiyi takiben 16-18. gebelik haftasında 20-22 G iğne kullanılarak serbest el tekniği ile amniyosentez işlemi uygulandı ve her işlemde gebelik haftası başına 1ml amnion sıvısı alındı. Bulgular: En sık endikasyon ileri anne yaşı olarak tespit edildi (%45). Olgularımızdan 6'sı dışında 350 sinde kültürde hücre üretildi (%98). Karyotip analizleri yapılan 350 olgunun 12'sinde (%3.3) çeşitli kromozom anomalileri saptandı. Bunlardan 6 olguda Trizomi 21 (%1.7) birer olguda Trizomi 13 (%0.2) ve Trizomi 18 (%0.2) tespit edildi. Tespit edilen diğer anomaliler normal varyant (%1.1) olarak yorumlandı. İleri anne yaşı (?35) nedeniyle amniosentez uygulanan olguların %1.2'sinde (2/158), üçlü testte yüksek risk (?1/270) nedeniyle amniosentez yapılan olguların %3.7 sinde (5/134) kromozom anomalisi tespit edildi. Ultrasonografide (USG) anomali saptanan olguların %4'ünde (1/25) kromozom anomalisi saptandı. Sonuç: Amniosentez yüksek tanı ve düşük fetal kayıp oranları ile prenatal tanıda halen en sık kullanılan yöntemlerdendir. Amniosentezin anne ve fetus için komplikasyon riski düşük olup, ileri yaş gebeliklerinde, üçlü tarama testinde yüksek risk tespit edilmesi durumunda prenatal tanı amaçlı amniosentez yapılmalıdır.