SavedAdd your journal

Journals / Perinatoloji Dergisi / 2018 / Cilt: 26 - Sayı: 1

Fetal üriner sistem anomalilerinin prenatal tanısı

Ezgi HÜRCAN
Alper BİLER
Atalay EKİN
Gökhan TOSUN
Cüneyt Eftal TANER
Pages
1–6
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Sonuç: Prenatal dönemde tan› alan fetal üriner sistem anomalili gebeliklerin yönetiminde efllik eden yap›sal ve kromozomal ano- malilerin belirlenmesi gereklidir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Çalışmanın amacı fetal üriner sistem anomalisi saptanan olgulara efllik eden yap›sal ve kromozomal anomalileri belirlemek- tir.
📊
Key Findings & Data:Yöntem: 2010–2015 yılları arasında kliniğimizde fetal üriner sis- tem anomali tanısı alan gebeler çalışmaya dahil edildi.
💡
Conclusion & Impact:Sonuç: Prenatal dönemde tan› alan fetal üriner sistem anomalili gebeliklerin yönetiminde efllik eden yap›sal ve kromozomal ano- malilerin belirlenmesi gereklidir.
🔬Design:Research Article
📍Scope:2010–2015 Verileri
⚙️Variables:Domain Parameters

Özet

Amaç: Çalışmanın amacı fetal üriner sistem anomalisi saptanan olgulara efllik eden yap›sal ve kromozomal anomalileri belirlemek- tir. Yöntem: 2010–2015 yılları arasında kliniğimizde fetal üriner sis- tem anomali tanısı alan gebeler çalışmaya dahil edildi. Gebeliklere ait yafl, gebelik haftası, gravida, parite, abortus sayısı, anomalinin tipi, efllik eden anomali varl›¤›, prenatal tan› yöntemi ve fetal kar- yotip sonucu kay›t edildi. Üriner sistem anomalileri renal agenezi, piyelektazi, multikistik displastik böbrek, polikistik böbrek ve me- gasistis olarak alt gruplara ayr›ld›. Bulgular: En sık görülen fetal üriner sistem anomalisi piyelektazi idi. Efllik eden di¤er anomaliler incelendi¤inde 17 (%28.3) gebe ile santral sinir sistemi anomalisi en fazla karfl›lafl›lan anomaliyd Ek anomalilerle ile en s›k birliktelik gösteren üriner sistem anomalile- ri; ünilateral piyelektazi (%91.7), ünilateral renal agenezi (%75), bilateral multikistik displastik böbrek (%66.7) ve bilateral piyelek- tazi idi (%62.5). Befl (%8.3) olguda anhidramniyos geliflti. Karyo- tip sonuçlar› de¤erlendirildi¤inde bir (%1.7) olguda triploidi ve 16 (%26.6) olguda trizomi mevcuttu. Karyotipi trizomi olan olgula- r›n 3’ü (%17.6) izole üriner sistem anomalisine sahipti ve di¤er 14 (%82.4) hastada ek anomali mevcuttu. Karyotip sonucu normal ve trizomi olan olgular ile ek anomali aras›ndaki fark istatistiksel ola- rak anlaml›yd› (p=0.040). Sonuç: Prenatal dönemde tan› alan fetal üriner sistem anomalili gebeliklerin yönetiminde efllik eden yap›sal ve kromozomal ano- malilerin belirlenmesi gereklidir.

🔖

Cite This Article

HÜRCAN, E., BİLER, A., EKİN, A., TOSUN, G., TANER, C. E. (2018). Fetal üriner sistem anomalilerinin prenatal tanısı. Perinatoloji Dergisi, Cilt: 26 - Sayı: 1, 1–6. https://ajindex.com/articles/300305

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (14)

  1. Policiano C, Djokovic, Carvalho R, Monteiro C, Melo MA,Graça LM. Ultrasound antenatal detection of urinary tractanomalies in the last decade: outcome and prognosis. J MaternFetal Neonatal Med 2015;28:959–63
  2. Rodriguez MM. Congenital anomalies of the kidney and theurinary tract (CAKUT). Fetal Pediatr Pathol 2014;33:293–320. 3. fien C. Fetal üropatilerde intrauterin tedavi. Perinatoloji Der-gisi 2002;10:30–7
  3. Laurichesse Delmas H, Kohler M, Doray B, Lemery D,Francannet C, Quistrebert J, et al. Congenital unilateral renalagenesis: prevalance, prenatal diagnosis, associated anomalies.Data from two birth-defect registries. Birth Defects Res2017;109:1204–11
  4. Ryckewaert-D’Halluin A, Le Bouar G, Odent S, Milon J,D’Herve D, Lucas J, et al. Diagnosis of fetal urinary tract mal-formations: prenatal management and postnatal outcome.Prenat Diagn 2011;31:1013–20
  5. Koyuncu FM, ‹sparta T, fieker B, Ayd›n G. fiiddetli oligohid-ramniosun fetal mortalite, morbidite ve do¤um flekline etkisi.Perinatoloji Dergisi 1995;3(3):38–40
  6. Tonni G, Vito I, Ventura A, Grisolia G, De Felice C. Fetallower urinary tract obstruction and its management. ArchGynecol Obstet 2013;287:187–94
  7. Clayton DB, Brock JW 3rd. Prenatal ultrasound and urologi-cal anomalies. Pediatr Clin North Am 2012;59:739–56
  8. Morris RK, Quinlan-Jones E, Kilby MD, Khan KS.Systematic review of accuracy of fetal urine analysis to predictpoor postnatal renal function in cases of congenital urinarytract obstruction. Prenat Diagn 2007;27:900–11
  9. Bornstein E, Barnhard Y, Donnenfeld AE, Ferber A, DivonMY. The risk of a major trisomy in fetuses with pyelectasis: theimpact of an abnormal maternal serum screen or additionalsonographic markers. Am J Obstet Gynecol 2007;196:e24–6
  10. Muhcu M, Gönen G, Akyol ‹, Dündar Ö, Tütüncü L, ErgürAR, et al. Antepartum course and postpartum management ofcases with mild fetal pyelectasis at second trimester. PerinatalJournal 2007;15:56–60
  11. Orzechowski KM, Berghella V. Isolated fetal pyelectasis andthe risk of Down syndrome: a meta-analysis. UltrasoundObstet Gynecol 2013;42:615–21
  12. Sebire NJ, Von Kaisenberg C, Rubio C, Snijders RJ,Nicolaides KH. Fetal megacystis at 10-14 weeks of gestation.Ultrasound Obstet Gynecol 1996;8:387–90
  13. Taghavi K, Sharpe C, Stringer MD. Fetal megacystis: a sys-tematic review. J Pediatr Urol 2017;13:7–15
  14. Favre R, Kohler M, Gasser B, Muller F, Nisand I. Early fetalmegacystis between 11 and 15 weeks of gestation. UltrasoundObstet