Journals / Mikrobiyoloji Bülteni / 2016 / Cilt: 50 - Sayı: 3

Comparison of Microdilution and Disk Diffusion Methods for the Detection of Fluconazole and Voriconazole Susceptibility Against Clinical Candida glabrata Isolates and Determination of Changing Susceptibility with New CLSI Breakpoints

Klinik Candida glabrata İzolatlarında Flukonazol ve Vorikonazol Duyarlılığının Saptanmasında Mikrodilüsyon ve Disk Difüzyon Yöntemlerinin Karşılaştırılması ve Yeni CLSI Direnç Sınır Değerleri ile Duyarlılık Sonuçlarındaki Değişimin Belirlenmesi

Pages
428–437
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

By using both previous and new CLSI breakpoints, broth microdilution test results showed that voriconazole has greater in vitro activity than fl uconazole against C.glabrata isolates.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Candida albicans is the most frequently isolated species as the causative agent of Candida infections.
📊
Key Findings & Data:However, in recent years, the isolation rate of non-albicans Candida species have increased.
💡
Conclusion & Impact:By using both previous and new CLSI breakpoints, broth microdilution test results showed that voriconazole has greater in vitro activity than fl uconazole against C.glabrata isolates.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Candida albicans is the most frequently isolated species as the causative agent of Candida infections. However, in recent years, the isolation rate of non-albicans Candida species have increased. In many centers, Candida glabrata is one of the commonly isolated non-albicans species of C.glabrata infections which are diffi cult-to-treat due to decreased susceptibility to fl uconazole and cross-resistance to other azoles. The aims of this study were to determine the in vitro susceptibility profi les of clinical C.glabrata isolates against fl uconazole and voriconazole by microdilution and disk diffusion methods and to evaluate the results with both the previous (CLSI) and current species-specifi c CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute) clinical breakpoints. A total of 70 C.glabrata strains isolated from clinical samples were included in the study. The identifi cation of the isolates was performed by morphologic examination on cornmeal Tween 80 agar and assimilation profi les obtained by using ID32C (BioMérieux, France). Broth microdilution and disk diffusion methods were performed according to CLSI M27-A3 and CLSI M44-A2 documents, respectively. The results were evaluated according to CLSI M27-A3 and M44-A2 documents and new vs. species-specifi c CLSI breakpoints. By using both previous and new CLSI breakpoints, broth microdilution test results showed that voriconazole has greater in vitro activity than fl uconazole against C.glabrata isolates. For the two drugs tested, very major error was not observed with disk diffusion method when microdilution method was considered as the reference method. Since "susceptible" category no more exists for fl uconazole vs. C.glabrata, the isolates that were interpreted as susceptible by previous breakpoints were evaluated as susceptible-dose dependent by current CLSI breakpoints. Since species-specifi c breakpoints remain yet undetermined for voriconazole, comparative analysis was not possible for this agent. The results obtained at 24 hours by disk diffusion method were evaluated by using both previous and current CLSI breakpoints and the agreement rates for fl uconazole and voriconazole were 80% and 92.8% with previous CLSI breakpoint, 87.1% and 94.2% with new breakpoints, respectively. The high agreement rates between the two methods obtained by the new breakpoints in particular suggest that disk diffusion appears as a reliable alternative method in general for in vitro susceptibility testing of fl uconazole and voriconazole against C.glabrata isolates

Özet

Candida enfeksiyonu etkenleri içinde Candida albicans en sık izole edilen türdür. Ancak, son yıllarda albicans-dışı Candida türlerinin izolasyon oranı artmıştır. Pek çok merkezde Candida glabrata sıklıkla izole edilen albicans-dışı Candida türleri arasındadır. Flukonazol duyarlılığının azalmış olmasıve diğer azollere karşı çapraz direnç göstermesi nedeniyle C.glabrata enfeksiyonlarının tedavisi zordur. Bu çalışmanın amacı, klinik C.glabrata izolatlarının fl ukonazol ve vorikonazole in vitro duyarlılık profi linin sıvı mikrodilüsyon ve disk difüzyon yöntemleriyle saptanması ve sonuçların önceki ve yeni türe özgü CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute) direnç sınır değerlerine göre değerlendirilmesidir. Çalışmaya, klinik örneklerden izole edilen 70 C.glabrata suşu alınmış ve izolatların tür düzeyinde tanımlanması, mısır unlu Tween 80 agardaki morfolojik görünüm ve ID32C (BioMérieux, Fransa) kullanılarak elde edilen asimilasyon profi llerine göre yapılmıştır. Sıvı mikrodilüsyon ve disk difüzyon yöntemleri, sırasıyla, CLSI M27-A3 ve M44-A2 kılavuzuna uygun olacak şekilde uygulanmıştır. Sonuçlar, CLSI M27-A3 ve M44-A2 kılavuzuna ve yeni türe özgü CLSI direnç sınır değeri önerilerine göre değerlendirilmiştir. Önceki ve yeni CLSI direnç sınır değerlerine göre sıvı mikrodilüsyon yöntemi ile duyarlılık sonuçları saptandığında, vorikonazolün C.glabrata izolatlarında in vitro olarak, fl ukonazolden daha etkin olduğu tespit edilmiştir. Disk difüzyon yönteminde önceki ve yeni direnç sınır değerleri ile elde edilen duyarlılık kategorileri, mikrodilüsyon yöntemi esas alınarak her iki ilaç için de karşılaştırıldığında, çok büyük hata saptanmamıştır. Yeni önerilen türe özgü direnç sınır değerlerinde fl ukonazol için "duyarlı" kategorisi olmadığından, önceki değerlendirmede duyarlı bulunan izolatlar, yeni sınır değerlere göre doza bağlı duyarlı olarak değerlendirilmiştir. Vorikonazol için ise henüz yeni türe özgü direnç sınır değerleri bulunmadığından, değerlendirme yapılamamıştır. Disk difüzyon yöntemi 24. saat sonuçları mikrodilüsyon yöntemi ile önceki ve yeni CLSI direnç sınır değerleriyle karşılaştırılmış, fl ukonazol ve vorikonazol için sırasıyla önceki direnç sınır değerleri ile %80 ve %92.8; yeni direnç sınır değerleri ile ise %87.1 ve %94.2 oranında uyum tespit edilmiştir. Yeni direnç sınır değerleri ile elde edilen ve önceki değerlere oranla daha yüksek bulunan uyum oranları, disk difüzyon yönteminin,C.glabrata izolatlarında fl ukonazol ve vorikonazol için in vitro duyarlılığın belirlenmesinde genelde güvenilir bir alternatif yöntem olduğunu düşündürmüştür

🔖

Cite This Article

HAZIROLAN, G., SARIBAŞ, Z., AKDAĞLI, S. A. (2016). Comparison of Microdilution and Disk Diffusion Methods for the Detection of Fluconazole and Voriconazole Susceptibility Against Clinical Candida glabrata Isolates and Determination of Changing Susceptibility with New CLSI Breakpoints. Mikrobiyoloji Bülteni, Cilt: 50 - Sayı: 3, 428–437. https://ajindex.com/articles/299582

References (11)

  1. Yoo JI, Kim HS, Choi CW, Yoo JS, Yu JY, Lee YS. Proteomic analysis of intracellular and membrane proteins from voriconazole-resistant Candida glabrata. Osong Public Health Res Perspect 2013; 4(6): 293-300.
  2. Eschenauer GA, Carver PL, Lin SW, et al. Fluconazole versus an echinocandin for Candida glabrata fungaemia: a retrospective cohort study. J Antimicrob Chemother 2013; 68(4): 922-6.
  3. Pfaller MA, Messer SA, Hollis RJ, et al. Variation in susceptibility of bloodstream isolates of Candida glabrata to fl uconazole according to patient age and geographic location in the United States in 2001 to 2007.J Clin Microbiol 2009; 47(10): 3185-90.
  4. Cömert F, Külah C, Aktas E, et al. Identifi cation of Candida species isolated from patients in intensive care unit and in vitro susceptibility to fl uconazole for a 3-year period. Mycoses 2007; 50(1): 52-7.
  5. Çekin Y, Pekintürk N, Cekin AH, et al. Evaluation of species distribution and antifungal resistance of Candida isolates from hospitalized patients. J Clin Anal Med 2015; 6(1): 8-11.
  6. Erdem F, Tuncer Ertem G, Oral B ve ark. Candida türlerine bağlı nozokomiyal enfeksiyonların epidemiyolojik ve mikrobiyolojik açıdan değerlendirilmesi. Mikrobiyol Bul 2012; 46(4): 637-48.
  7. Adiloğlu AK, Şirin MC, Cicioğlu-Arıdoğan B ve ark. Çeşitli klinik örneklerden izole edilen Candida kökenlerinin identifi kasyonu ve antifungal duyarlılıklarının araştırılması. ADÜ Tıp Fak Derg 2004; 5(3): 33-6. Clinical and Laboratory Standards Institute. Reference method for broth dilution antifungal susceptibility testing of yeasts. Approved Standard, 3rd ed. CLSI Document M27-A3, 2008.
  8. CLSI, Wayne, PA. Clinical and Laboratory Standards Institute. Reference method for broth dilution antifungal susceptibility testing of yeasts. 4th Informational Supplement. CLSI Document M27-S4, 2012.
  9. CLSI, Wayne, PA. Pfaller MA, Messer SA, Woosley LN, Jones RN, Castanheira M. Echinocandin and triazole antifungal susceptibility profi les for clinical opportunistic yeast and mold isolates collected from 2010 to 2011: application of new CLSI clinical breakpoints and epidemiological cutoff values for characterization of geographic and temporal trends of antifungal resistance. J Clin Microbiol 2013;51(8):2571-81.
  10. Pfaller MA, Diekema DJ. Progress in antifungal susceptibility testing of Candida spp. by use of Clinical and Laboratory Standards Institute broth microdilution methods, 2010 to 2012. J Clin Microbiol 2012; 50(9): 2846-56.
  11. Ellepola AN, Morrison JC. Laboratory diagnosis o