AI Summary & Key Takeaways
AI InsightConclusion: Results of candesartan cilexetil or candesartan cilexetil/hydrochlorothiazide combination therapies are encouraging in primary hypertension regarding clinical efficacy, patient compliance and tolerance.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Aim: To investigate the adverse effects, patient compliance and tolerance of candesartan cilexitil and candesartan/hydrochlorothiazide combination in primary hypertension. Materials and Methods: 4775 hypertensive enrolled in this national, multi-centered, non-comparative study. The patients, received candesartan cilexetil of 8 mg/day or 16 mg/day or candesartan cilexetil/hydrochlorothiazide combination (16 mg/12.5 mg). At the end of 1st, 2nd or 3rd months of therapy, vital signs, adverse effects, dose increments, patient tolerance, additional diseases or new drugs were reported. Vital signs, adverse effects and patient tolerance were evaluated in the follow up period. Results: Clinical efficacy, patient compliance and tolerance were very good/good in 97.6%, 94.6% and 98.8% of the patients respectively. All of treatment modalities were effective in control of systolic (p= 0.002), diastolic (p= 0.002) and systolic/diastolic (p<0.001) arterial pressures. In the control of systolic or diastolic pressures candesartan cilexetil 8 mg, whereas in controlling systolic/diastolic pressures candesartan cilexetil/hydrocholorothiazide combination was found to be more effective. Conclusion: Results of candesartan cilexetil or candesartan cilexetil/hydrochlorothiazide combination therapies are encouraging in primary hypertension regarding clinical efficacy, patient compliance and tolerance.
Özet
Amaç: Çalışmanın amacı kandesartan sileksetil veya kandesartan sileksetil/hidroklorotiyazid kombinasyonunun esansiyel hipertansiyonda advers etkilerinin, uyum ve toleransının belirlenmesidir. Gereç ve Yöntem: Ulusal, çok merkezli, karşılaştırmasız, gözlemsel olan bu çalışmaya alınan 4775 esansiyel hipertansiyonlu hastada tek doz 8 mg kandesartan sileksetil/gün tedavisi gerekiyorsa 16 mg kandesartan sileksetil/gün/tek doza çıkılmış veya kandesartan sileksetil/hidroklorotiyazid kombinasyonu (16 mg/12.5 mg)/gün/tek doz olarak uygulanmıştır. Birinci, 2. ve 3. ay sonunda vital bulgular, advers olaylar, doz artırma ihtiyacı, hasta uyumu ile ortaya çıkan yeni hastalık veya tedaviye eklenen yeni ilaçlar değerlendirilmiştir. dördüncü ay sonunda vital bulgular, advers olaylar ve tedaviye uyumları tekrar değerlendirilmiştir. Bulgular: Hastaların %97.6'sında klinik etkinlik, %94.6 tedaviye uyum ve %98.8 tolerabilite çok iyi/iyi olarak gözlenmiştir. Dördüncü ayın sonunda üç tedavi şekli de sadece sistolik (p= 0.002), sadece diyastolik (p= 0.002) veya sistolik/diyastolik (p<0.001) kan basınçlarının birlikte kontrol altına alınmasında etkili bulunmuştur. Sadece sistolik veya diyastolik kan basıncının kontrolünde kandesartan sileksetil (8 mg), sistolik/diyastolik kan basıncının kontrolünde kandesartan sileksetil/hidroklorotiyazid kombinasyonu diğer tedavilere üstün olarak saptanmıştır. Sonuç: Kandesartan sileksetil ve kandesartan sileksetil/hidroklorotiyazid kombinasyonunun tedavi sonuçları klinik etkinlik, tedaviye uyum ve tolerabilite açısından olumludur.