AI Summary & Key Takeaways
AI InsightConclusion: Intracameral moksifloxacin 0.5 mg/mL appeared to be nontoxic in terms of visual rehabilitation, anterior chamber reaction, pachymetry.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Aim: To determine the safety of prophylactic intracameral moxifloxacin 0.5% ophthalmic solution (Vigamox®) in patients having cataract surgery. Material and Method: Preoperative and postoperative anterior chamber reaction, best corrected visual acuity, corneal thickness were assessed in 192 eyes that had phacoemulsification surgery with intracameral moxifloxacin. Data was recorded. AP value less than 0.05 was considered significant. Result: All 192 eyes completed the study. The mean age was 76.5 years ±10.12 (SD) (range 59 to 85 years). All eyes had a postoperative best corrected visual acuity of 20/30 or better. All eyes had trace to +2 cells and flare anterior chamber reaction only on the first day after surgery. The increase of 19.80 μm in postoperative pachymetry 1 month after surgery was not statistically significant (P>.75). Conclusion: Intracameral moksifloxacin 0.5 mg/mL appeared to be nontoxic in terms of visual rehabilitation, anterior chamber reaction, pachymetry.
Özet
Amaç: Katarakt cerrahisi yapılan hastalarda profilaktik intrakamaral %0,5 moksifloksasin oftalmik solüsyonunun (Vigamox®) kullanımının güvenilirliğinin belirlenmesi. Gereç ve Yöntem: Fakoemülsifikasyon cerrahisi sonunda intrakamaral moksifloksasin veri lerek yapılan 192 gözün ameliyat öncesi ve sonrası ön kamara reaksiyonu, en iyi düzeltilmiş görme keskinliği (EDGK) ve korneal kalınlıkları ölçülerek değerlendirildi. Ameliyat sonrası ölçümler yapıldı. P değeri 0,05’den küçük olanlar istatistiksel olarak anlamlı kabul edildi. Bulgular: Çalışmaya dahil olan 192 göz ile çalışma tamamlandı. Ortalama yaş 76,5±10,12 (59- 85 yaş) idi. Bütün gözlerde EDGK >20/30 idi. Ameliyat sonrası 1. gün bütün gözlerde ön kamarada 0 ile +2 arasında hücre ve flare reaksiyonu mevcuttu. Birinci ayda ortalama santral korneal kalınlıkta (SKK) artış 19,80 μm idi ve ameliyat öncesi değerlere göre istatistiksel olarak anlamlı bulunmadı (p>0,75). Sonuç: İntrakamaral % 0,5 mg/mL moksifloksasin kullanımı görme keskinliği, korneal kalınlık, ön kamara reaksiyonu açısından sonuçları itibariyle güvenli görünmektedir