Journals / Molecular Imaging and Radionuclide Therapy / 2021 / Cilt: 30 - Sayı: 1

Çocukluk Çağı Malignitelerinde 18Flor-florodeoksiglukoz PET/BT Görüntüleme

18Fluorine-fluorodeoxyglucose PET/CT Imaging in Childhood Malignancies

Pages
18–27
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Sonuç: 18F-FDG PET/BT çocukluk çağı malignensilerinin tanı, evreleme, yeniden evreleme ve tedaviye yanıt değerlendirilmesi açısından çok faydalıdır ancak erken tanıda yararı sınırlıdır.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Çalışmamızın amacı, çocukluk çağı malignitelerinin tanı, evreleme, yeniden evreleme ve tedaviye cevabın değerlendirilmesinde 18flor-florodeoksiglukoz (18F-FDG) pozitron emisyon tomografisi/bilgisayarlı tomografinin (PET/BT) yararını göstermektir.
📊
Key Findings & Data:Yöntem: Kasım 2008 ve Aralık 2018 tarihleri arasında, malignensi tanılı 52 hastanın (32 erkek, 20 kız) dosyaları ve görüntüleri geriye dönük olarak incelendi.
💡
Conclusion & Impact:Sonuç: 18F-FDG PET/BT çocukluk çağı malignensilerinin tanı, evreleme, yeniden evreleme ve tedaviye yanıt değerlendirilmesi açısından çok faydalıdır ancak erken tanıda yararı sınırlıdır.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:2008 · 52 hasta
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Çalışmamızın amacı, çocukluk çağı malignitelerinin tanı, evreleme, yeniden evreleme ve tedaviye cevabın değerlendirilmesinde 18flor-florodeoksiglukoz (18F-FDG) pozitron emisyon tomografisi/bilgisayarlı tomografinin (PET/BT) yararını göstermektir. Yöntem: Kasım 2008 ve Aralık 2018 tarihleri arasında, malignensi tanılı 52 hastanın (32 erkek, 20 kız) dosyaları ve görüntüleri geriye dönük olarak incelendi. Ortalama yaş 13 (2-17) idi. 18F-FDG’nin intravenöz enjeksiyonundan 1 saat sonra, time of flight/16 kesit BT yapıldı. Çalışmamızda en düşük doz 2 mCi (74 MBq), en yüksek doz 10 mCi (370 MBq). Tüm hastaların açlık kan şekerleri 200 mg/dL’nin (11,1 mmol/L) altındaydı. Bulgular: 18F-FDG PET/BT, 52 hastanın 38’ine tedaviye yanıt değerlendirilmesi, 11 hastaya evreleme (9 hasta evreleme ve aynı zamanda tedaviye yanıt değerlendirilmesi), 2 hastaya yeniden evreleme, 1 hastaya yeniden evreleme ve tedaviye yanıt değerlendirilmesi amacıyla yapıldı. 18F-FDG PET/BT çalışması 13 hastada (5 kız, 8 erkek) normaldi. Otuz dokuz hastada (14 kız, 25 erkek) çalışma, metastaz ve/veya primer hastalığın nüksü ile uyumlu bulundu. Toplam ölüm sayısı 30 (13 kız, 17 erkek) idi. Sonuç: 18F-FDG PET/BT çocukluk çağı malignensilerinin tanı, evreleme, yeniden evreleme ve tedaviye yanıt değerlendirilmesi açısından çok faydalıdır ancak erken tanıda yararı sınırlıdır.

Özet

Objectives: The aim of the study was to evaluate the utility of 18fluorine-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) in the diagnosis, staging, restaging, and treatment response of childhood malignancies. Methods: This study included 52 patients (32 boys, 20 girls) who were referred to our clinic between November 2008 and December 2018 with the diagnosis of malignancy. The patients were evaluated retrospectively. Median age of the patients was 13 years (range 2-17). 18F-FDG was given to the patients intravenously, and time of flight with PET/16 slice CT was performed 1 hour thereafter. The lowest dose was 2 mCi (74 MBq) and the highest dose was 10 mCi (370 MBq). Fasting blood sugars of all patients were found below 200 mg/dL (11.1 mmol/L). Results: 18F-FDG PET/CT was performed to evaluate the response to treatment in 38 of 52 children, staging in 11 patients (staging and evaluation of the response to treatment in nine of them), restaging in 2 patients, restaging, and evaluation of the response to treatment in 1 patient. 18F-FDG PET/CT examination was reported as normal in 13 patients (5 girls, 8 boys). The pathological 18F-FDG uptake was detected in 39 patients (14 girls, 25 boys), which indicated metastasis and/or recurrence of the primary disease. Total number of deaths was 30 (13 girls, 17 boys). Conclusion: 18F-FDG PET/CT has a significant role for staging, restaging, treatment response, and detection of metastatic disease but it is limited for the early diagnosis of childhood cancers.

🔖

Cite This Article

BIÇAKÇI, N., ELLİ, M. (2021). Çocukluk Çağı Malignitelerinde 18Flor-florodeoksiglukoz PET/BT Görüntüleme. Molecular Imaging and Radionuclide Therapy, Cilt: 30 - Sayı: 1, 18–27. https://ajindex.com/articles/295014

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (14)

  1. Voss SD. Pediatric oncology and the future of oncological imaging. Pediatr Radiol 2011;41:172-185
  2. Freebody J, Wegner EA, Rossleigh MA. 2-deoxy-2-((18)F) fluoro-Dglucose positron emission tomography/computed tomography imaging in paediatric oncology. World J Radiol 2014;6:741-755
  3. Costantini DL, Vali R, Chan J, McQuattie S, Charron M. Dual-time-point FDG PET/CT for the evaluation of pediatric tumors. AJR Am J Roentgenol 2013;200: 408-413
  4. Shulkin BL. PET imaging in pediatric oncology. Pediatr Radiol 2004;34:199-204
  5. Uslu L, Donig J, Link M, Rosenberg J, Quon A, Daldrup-Link HE. Value of 18F-FDG PET and PET/CT for evaluation of pediatric malignancies. J Nucl Med 2015; 56:274-286
  6. Cheng G, Servaes S, Zhuang H. Value of (18)F-fluoro-2-deoxy-D-glucose positron emission tomography/computed tomography scan versus diagnostic contrast computed tomography in initial staging of pediatric patients with lymphoma. Leuk Lymphoma 2013;54:737-742
  7. Miller E, Metser U, Avrahami G, Dvir R, Valdman D, Sira LB, Sayar D, Burstein Y, Toren A, Yaniv I, Even-Sapir E. Role of 18F-FDG PET/CT in staging and follow-up of lymphoma in pediatric and young adult patients. J Comput Assist Tomogr 2006; 30:689-694
  8. Steliarova-Foucher E, Stiller C, Lacour B, Kaatsch P. International Classification of Childhood Cancer, third edition. Cancer 2005;103:1457-1467
  9. Percy CL, Smith MA, Linet M. Et al. Lymphomas and reticuloendothelial neoplasms.In: Ries LAG, Smith MA, Gurney, et al., eds. Cancer incidance and Survival Among children and adolescents: United States SEER Program 1975-1995. Bethesda MD: National Cancer İnstitude;1999. NIH publication 99-4649
  10. Amankwah EK, Conley AP, Reed DR. Epidemiology and therapies for metastatic sarcoma. Clin Epidemiol 2013;5:147-162
  11. Ducimetière F, Lurkin A, Ranchère-Vince D, Decouvelaere AV, Péoc’h M, Istier L, Chalabreysse P, Muller C, Alberti L, Bringuier PP, Scoazec JY, Schott AM, Bergeron C, Cellier D, Blay JY, Ray-Coquard I. Incidence of sarcoma histotypes and molecular subtypes in a prospective epidemiological study with central pathology review and molecular testing. PLoS One 2011;6:20294
  12. Arndt CA, Crist WM. Common musculoskeletal tumors of childhood and adolescence. N Engl J Med 1999;341:342-352
  13. Burns DK, Kumar V. The musculoskeletal system. In: Kumar V, Cotran RS, Robbins SL, eds. Robbins Basic Pathology. 7th ed. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders; 2003:769-770
  14. Bhojwani D, McCarville MB, Choi JK, Sawyer