Journals / Nöropsikiyatri Arşivi / 2012 / Cilt: 49 - Sayı: 4

The association of depression with treatment and disability in multiple sclerosis

Multipl skleroz'da tedavi, özürlülük ve depresyon arasındaki ilişki

Pages
300–303
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Conclusion: This study indicates that, disability is an important risk factor for the development of depression, irrespective of the treatment modality. (Archives of Neuropsy chi atry 2012; 49: 300-303)

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Background: To investigate the effects of disability and specific treatments on depression associated with multiple sclerosis (MS).
📊
Key Findings & Data:Methods: Fifty-two patients with MS (patient group) and 48 healthy subjects (control group) participated in the study.
💡
Conclusion & Impact:Conclusion: This study indicates that, disability is an important risk factor for the development of depression, irrespective of the treatment modality. (Archives of Neuropsy chi atry 2012; 49: 300-303)
🔬Design:Research Article
📍Scope:2012 Verileri
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Background: To investigate the effects of disability and specific treatments on depression associated with multiple sclerosis (MS). Methods: Fifty-two patients with MS (patient group) and 48 healthy subjects (control group) participated in the study. While the Beck Depression Inventory (BDI) and the Expanded Disability Status Scale (EDSS) were administered to the patients, healthy controls filled out only the BDI. Psychiatric disorders were determined using the Structured Clinical Interview for DSM-IV Axis I Disorders (SCID-I). Result: Both groups were found to be identical in their socio-demographic properties. The mean age of onset of MS was 29.1±1.2 years. There was no difference between males and females in terms of depression. The patient group consisted of patients with: relapsing-remitting MS (71.2%), secondary-progressive MS (13.5%), progressive-relapsing MS (11.5%), and primary-progressive MS (3.8%). A 12-fold increased risk for depression was found among patients with MS. Age, attack number and illness duration did not correlate significantly with risk for development of depression in MS. However, a significant relationship was found between EDSS scores and the risk for the development of depression. Depression was detected in patients using azathioprine (100%), interferon beta-1a SC (88.8%) and in patients not receiving any treatment (78.5%). Conclusion: This study indicates that, disability is an important risk factor for the development of depression, irrespective of the treatment modality. (Archives of Neuropsy chi atry 2012; 49: 300-303)

Özet

Amaç: Multipl Skleroz’da (MS) tedavi için kullanılan ilaçların ve hastanın özürlülük durumunun MS’de görülen depresyonu ne ölçüde etkilediğinin araştırılması amaçlanmıştır. Yöntem: Çalışma örneklemi için 52 MS’li hasta ve 48 sağlıklı kontrol grubu çalışmaya alındı. Çalışmaya alınan MS hastalarına Beck Depresyon Envanteri (BDI) ve EDSS (Genişletilmiş Özürlülük Durum Skalası), kontrol grubuna ise BDI uygulandı. Psikiyatrik bozukluklar DSM-IV Eksen I Bozuklukları için Yapılandırılmış Klinik Görüşme (SCID-I) ile tespit edildi. Bulgular: Gruplar sosyodemografik özellikler yönünden benzer bulundu. MS’in ortalama başlangıç yaşı 29,1+1,2 olarak saptandı. Depresyon hem MS grubunda hem de kontrol grubunda cinsiyet açısından farklılık göstermedi. MS grubunun %71,2’sini relapsing-remitting MS, %13,5’ini sekonder-progresif MS, %11,5’ini relapsingprogresif MS ve %3,8’ini primer-progresif MS oluşturdu. MS hastalarında depresyon oluşma olasılığının 12 kat arttığı görüldü. Hastanın yaşı, atak sayısı ve hastalık süresi ile MS’de depresyon gelişme riski arasında anlamlı bir ilişki olmadığı tespit edildi. Özürlülük durumunun (EDSS puanları) artmasıyla depresyon oluşma riskinin arttığı gözlendi. Azatioprin kullananların tamamında, IFNbeta-1a s.c kullananların %88,8’inde, tedavi almayan grubun %78,5’inde, kontrol grubunun ise %14,5’inde depresyon tespit edildi. Yapılan analizlerde depresyonu olan ve olmayan MS hastaları arasında tedavi yaklaşımı bakımından anlamlı farka rastlanmıştır (p<0,01). Analizlerde MS tanısı alan hastaların depresyona girme risklerinin kontrol grubuna göre istatistik olarak önemli ölçüde yüksek olduğu bulunmuştur. Sonuç: Bu çalışmada özürlülük durumunun tedavi biçiminden bağımsız olarak depresyonla ilişkisi olduğu gösterilmiştir. (Nöropsikiyatri Arflivi 2012; 49: 300-303)

🔖

Cite This Article

TANIK, N., AYDIN, A., SELVİ, Y., GÜLEÇ, M., ANLAR, Ö., TOMBUL, T. (2012). The association of depression with treatment and disability in multiple sclerosis. Nöropsikiyatri Arşivi, Cilt: 49 - Sayı: 4, 300–303. https://ajindex.com/articles/292551

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (17)

  1. Schiffer RB. Disturbances of affect. In: Rao SM, editör. Neurobehavioral aspects of multiple sclerosis. Newyork: Oxford University Press; 1990
  2. Uğuz F, Akpınar Z, Özkan I, Tokgöz S. Multipl Sklerozlu hastalarda majör depresyon ve yaşam kalitesi ilişkisi. Noropsikiyatri Arşivi 2008; 45:28-31
  3. Janardhan V, Bakshi R. Quality of life in patients with multiple sclerosis: the impact of fatique and depression. J Neurol Sci 2002; 205:51-58
  4. Lobentanz IS, Asenbaum S, Vass K, Sauter C, Klösch G, Kollegger H, Kristoferitsch W, Zeitlhofer J. Factors influencing quality of life in multiple sclerosis patients: Disability, depressive mood, fatique and sleep quality. Acta Neurol Scand 2004; 110:6-13
  5. Skegg K, Corwin PA, Skegg DC. How often is MS mistaken for a psychiatric disorder. Psychol Med 1988; 18:733-736
  6. Matthews B. Symptoms and signs of multiple sclerosis. McAlpine’s Multiple Sclerosis, 3 ed. London: Churchill Livingstone 1998; 145-190
  7. Benedict RH, Fishman I, McClellan MM, Bakshi R, Weinstock-Guttman B. Validity of the Beck Depression Inventory-Fast screen in multiple sclerosis. Mult Scler 2003; 9:393-396
  8. Kurtzke JF. Rating neurologic impairment in multiple sclerosis: an expanded disability status scale (EDSS). Neurology 1983; 33:1444-1452
  9. Aksel Siva ve Türk Multipl Skleroz Çalışma Grubu. Edirne şehir merkezinde MS prevelans çalışması
  10. Ulusal Nöroloji Kongresi program ve bildiri özet kitabı 2003 s: 248
  11. Barclay L, Lie D. International panel revises McDonald diagnostic criteria for multiple sclerosis. Ann Neurol 2005; 58:840-846
  12. Azzimondi G, Stracciari A, Rinaldi R,D'Alessandro R, Pazzaglia P. Multiple sclerosis with very late onset: report of six cases and review of the literature. Eur Neuro 1994; 134:332-336
  13. Azzimondi G, Stracciari A, Rinaldi R, D'Alessandro R, Pazzaglia P. Biological and psychological aspects of depression. Behav Ther 1991; 22:201-228
  14. Feinstein A, Roy P, Lobaugh N, Feinstein K, O'Connor P, Black S. Structural brain abnormalities in multiple sclerosis patients with major depression. Neurology 2004; 62:586-590
  15. Öztürk O. Ruh sağlığı ve bozuklukları. 2004; 10:295
  16. Patten SB, Beck CA, Williams JV, Barbui C, Metz LM. Major depression in multiple sclerosis: a population-based perspective. Neurology 2003; 61:1524-1527
  17. Pujol J, Bello J, Deus J, Martí-Vilalta JL, Capdevila A. Lesions in the left arcuate fasciculus region and depressive symptoms in multiple sclerosis. Neurology 1997; 49:11