Journals / Nöropsikiyatri Arşivi / 2013 / Cilt: 50 - Sayı: 2

The Predictors of Remission in Major Depressive Disorder

Majör Depresif Bozuklukta Düzelmenin Öngörücüleri

Pages
122–129
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Conclusion: The findings of the present study suggest that severe level of depression, anxiety and social maladaptation at baseline are more likely to predict remission. ( Archives of Neuropsychiatry 2013; 50: 122-129)

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Background: We aimed to determine the predictors of remission in major depressive disorder (MDD) with antidepressant treatment (AT).
📊
Key Findings & Data:Methods: The subjects were recruited from the databases of the previous four studies. 178 patients were separated in to two groups at the final visit regarding remission.
💡
Conclusion & Impact:Conclusion: The findings of the present study suggest that severe level of depression, anxiety and social maladaptation at baseline are more likely to predict remission. ( Archives of Neuropsychiatry 2013; 50: 122-129)
🔬Design:Modeling & Simulation
📍Scope:2013 Verileri
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Background: We aimed to determine the predictors of remission in major depressive disorder (MDD) with antidepressant treatment (AT). Methods: The subjects were recruited from the databases of the previous four studies. 178 patients were separated in to two groups at the final visit regarding remission. The patients were analyzed in terms of sociodemographic and clinical features regardless of their AT. Results: The difference in sociodemographic and clinical features was nsignificant between the groups. Remitted patients had lower scores on the Hamilton Depression Rating Scale (HDRS), Montgomery-Asberg Depression Scale, Hamilton Anxiety Rating Scale, and the Clinical Global Impression Scale compared to baseline whereas Social Adaptation Self-evaluation Scale (SASS) scores were higher. To evaluate the impact of basal scores of HDRS and SASS on non remission rates, logistic regression analysis was performed. The analysis result was significant (p<0.001). Valid classification rate was 66% for this model. For this model, the scores of HDRS and SASS at visit 1 are significant risk factors for non-remission (p<0.001). As the value of HDRS increases, the risk of non- remission increases 1.095 fold (Odds ratio 95%, confidence interval: 1.045–1.147), whereas as the value of SASS decreases the risk of non-remission increases 1,076 fold (Odds ratio 95%, confidence interval: 1.042–1.114). For each patient, non-remission possibility can be predicted by “p(non remission)=1/[(1+exp (-0,093×V1HDRS+0,075×V1SASS)]” equivalent via this model. Conclusion: The findings of the present study suggest that severe level of depression, anxiety and social maladaptation at baseline are more likely to predict remission. ( Archives of Neuropsychiatry 2013; 50: 122-129)

Özet

ÖZET Amaç: Bu çalışmada antidepresan (AD) tedavi ile Majör Depresif Bozuklukta MDB) düzelmenin öngörücülerinin araştırılması amaçlanmıştır. Yöntem: Bu çalışmanın örneklemi, MBD’de AD etkinliğini araştıran, 4 çalışmaya ait veri havuzundan oluşturulmuştur. Bu çalışmada 178 hasta, son vizit olan vizit 5’te düzelip düzelmediklerine göre 2 gruba ayrıldı. Böylelikle hastalar kullandıkları AD’den bağımsız olarak sosyodemografik ve klinik özellikleri açısından birbirleriyle karşılaştırıldı. Bulgular: Düzelen ve düzelmeyen hastalar arasında sosyodemografik ve hastalık özellikleri açısından herhangi bir fark bulunamamıştır. Beşinci vizitte düzelen hastaların düzelmeyenlere göre birinci vizitte daha düşük Hamilton Depresyon Derecelendirme Ölçeği (HAM-D), Montgomery-Asberg Depresyon Değerlendirme Ölçeği, Hamilton Anksiyete Değerlendirme Ölçeği ve Klinik Global Değerlendirme Ölçeği-Hastalığın Şiddeti değerleri ile daha yüksek Sosyal Uyum Kendini Değerlendirme Ölçeği (SUKDÖ) değeri gösterdikleri tespit edilmiştir. Tedavinin başındaki ölçek değerlerinin (HAM-D ve SUKDÖ) düzelememe üzerinde bir risk aktörü olup olmadıklarını belirlemek amacıyla oluşturulan lojistik regresyon modeli anlamlı bulunmuştur (χ2=22,692 p<0,001). Bu model için düzelememe değişkeninin doğru sınıflandırma oranı %66’dir. Modelde 1. vizit HAM-D ve SUKDÖ ölçek değerleri, istatistiksel olarak anlamlı risk faktörleridir (p<0,001). HAM-D değişken değeri artıkça düzelememe riski 1,095 (Odds oranı için %95 güven aralığı: 1,045–1,147) kat artarken, SUKDÖ değişken değerinin düşük olması ise riski 1,076 Odds oranı için %95 güven aralığı: 1,042–1,114) kat artırır. Bu model aracılığıyla her bir birey için düzelememe olasılığı “p(Düzelememe)=1/[(1+exp(-0,093×V1HAM- D+0,075×V1SUKDÖ)]” eşitliği kullanılarak tahmin edilebilir. Sonuç: AD tedavi ile düzelmeyi öngörmekte başlangıçta kaydedilen depresyonun, anksiyetenin ve sosyal uyum bozukluğunun şiddet düzeyinin etkili olduğu saptanmıştır. ( Nöropsikiyatri Arşivi 2013; 50: 122-129)

🔖

Cite This Article

AKKAYA, C., EKER, S. S., SARANDÖL, A., KIRLI, S., CANGÜR, Ş. (2013). The Predictors of Remission in Major Depressive Disorder. Nöropsikiyatri Arşivi, Cilt: 50 - Sayı: 2, 122–129. https://ajindex.com/articles/292523

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (7)

  1. Kessler RC, McGonagle KA, Zhao S, Nelson CB, Hughes M, EshlemanWittchen HU, Kendler KS. Lifetime and 12-month prevalence of DSM-III-R psychiatric disorders in the United States. Results from the NationaComorbidity Survey. Arch Gen Psychiatry 1994; 51:8-19.
  2. Karamustafalıoğlu O, Goksan Yavuz B. Major depresif bozukluk tedavisinde yetersiz yanıtın yönetimi ve yeni tedavi seçenekleri. Klinik PsikofarmakolojBülteni 2011; 21:20-25.
  3. Fava M, Davidson KG. Definition and epidemiology of treatment- resistandepression. Psychiatr Clin North Am 1996; 19:179-200. Kupfer DJ. The pharmacological management of depression. Dialogues Clin SNeurosci 2005; 7:191–205. Karamustafalıoğlu O. Depresyon tedavisinde tedaviye yanıt, Remisyon nedir? Nasıl ölçülür? Klinik Psikofarmakoloji Bülteni 2010; 20:1-3. McIntyre RS. When should you move beyond first-line therapy for depression? J Clin Psychiatry 2010; 71 (Suppl 1):16-20.
  4. Mulder RT, Joyce PR, Frampton CM, Luty SE, Sullivan PF. Six months oreatment for depression: outcome and predictors of the course of illnessAm J Psychiatry 2006; 163:95-100.
  5. Quitkin FM, Petkova E, McGrath PJ, Taylor B, Beasley C, Stewart JAmsterdam J, Fava M, Rosenbaum J, Reimherr F, Fawcett J, Chen Y, Klein DWhen should a trial of fluoxetine for major depression be declared failed? Am J Psychiatry 2003; 160:734–740. Trivedi MH, Morris DW, Grannemann BD, Mahadi S. Symptom clusters as predictors of late response to antidepressant treatment. J Clin Psychiatry 2005; 66:1064–1070. Howland RH, Wilson MG, Kornstein SG, Clayton AH, Trivedi MH, Wohlreich MM, Fava M. Factors predicting reduced antidepressant responseexperience with the SNRI duloxetine in patients with major depressionAnn Clin Psychiatry 2008; 20:209-218.
  6. Burns RA, Lock T, Edwards DR, Katona CL, Harrison DA, Robertson MMNairac B, Abou-Saleh MT. Predictors of response to amine-specific antidepressants. J Affect Disord 1995; 35:97-106.
  7. Akkaya C, Sivrioğlu Y, Sarandöl A, Kırlı S. Majör Depresif Bozukluk’ta Venlafaksin XR ve Reboksetin’in Etkililik ve Güvenilirliğinin KarşılaştırılmasıYeni Symposium 2003; 41:170–177. Eker SS, Akkaya C, Akgöz S, Sarandöl A, Kirli S. Comparison of reboxetine and sertraline in terms of efficacy and safety in major depressive disorderTurk Psikiyatri Derg 2005; 16:153–163. Yazicioglu B, Akkaya C, Sarandol A, Akgoz S, Saygin Eker S, Kirli S. A comparison of the efficacy and tolerability of reboxetine and sertraline versus venlafaxine in major depressive disorder: a randomized, open-