Journals / Nöropsikiyatri Arşivi / 2018 / Cilt: 55 - Sayı: 2

Anti-Nöronal Antikoru Pozitif Hastalarda Prognostik Faktörler

Prognostic Factors in Anti-Neuronal Antibody Positive Patients

Pages
189–194
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

ANA seropozitifliği olan olgularda temel prognostik faktörün antikor türü olduğu sonucuna varıldı.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Anti-nöronal antikorlar (ANA), paraneoplastik sendrom ve otoimmün ensefalit olgularında bulunur.
📊
Key Findings & Data:Yöntem: ANA seropozitifliği saptanan ardışık 27 olgu çalışmaya dahil edildi.
💡
Conclusion & Impact:ANA seropozitifliği olan olgularda temel prognostik faktörün antikor türü olduğu sonucuna varıldı.
🔬Design:Lab & Field Experiment
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Anti-nöronal antikorlar (ANA), paraneoplastik sendrom ve otoimmün ensefalit olgularında bulunur. Çalışmamızda ANA seropozitifliği ile ilişkili prognostik faktörlerin saptanması amaçlanmıştır. Yöntem: ANA seropozitifliği saptanan ardışık 27 olgu çalışmaya dahil edildi. ANA, immünofloresan boyama, immünoblot ve hücre temelli test yöntemleri ile saptandı. Tüm olgular standart bir tedavi protokolü ile izlendi. Hastaların klinik sendromları, tümör türleri, modifiye Rankin skorları, kranyal MR ve oligoklonal bant (OKB) bulguları kaydedildi. Klinik-laboratuvar özelliklerine ve ANA türlerine göre alt gruplara ayrılan olguların iyi prognoz, tedaviye yanıt ve sağkalım oranları karşılaştırıldı. Bulgular: PNS olgularında N-metil-D-aspartat reseptörü (NMDAR) (6 olgu), Hu (6 olgu), Ma2 (5 olgu), glutamik asit dekarboksilaz (GAD) (3 olgu), Yo (3 olgu), amfifizin (1 olgu), gama-amino bütirik asit B reseptörü (GABABR) (1 olgu), Ri (1 olgu) ve Zic4 (1 olgu) saptandı. İlişkili nörolojik sendromlar limbik ensefalit (8 olgu), serebellar dejenerasyon (7 olgu), beyin sapı ensefaliti (5 olgu), saf duysal nöronopati (4 olgu), stiff-person sendromu (2 olgu) ve opsoklonus-myoklonus (1 olgu) idi. Altı olguda, ilk başvuru sırasında tümör (duktal meme ve küçük hücreli akciğer kanseri) saptandı. Ortalama 1,0±1,5 yıllık takip süresinde 6 olgu kaybedildi. Kliniğe ilk başvuru sırasında tümör, kranyal MR lezyonu ve OKB varlığının prognoza etkisi olmadığı, ekstrasellüler veya sinaptik hedef antijenli ANA pozitifliğinin ise iyi prognozla ve tedaviye yanıtla ilişkili olduğu saptandı. Sonuç: Türk hastalarında yapılan bu ilk antikor tarama çalışmasında en sık saptanan antikorların NMDAR, Hu ve Ma2 olduğu belirlendi. ANA seropozitifliği olan olgularda temel prognostik faktörün antikor türü olduğu sonucuna varıldı.

Özet

Department of Neurology, Istanbul University, Faculty of Medicine, Istanbul, Turkey Introduction: Anti-neuronal antibodies (ANA) are found in paraneoplastic neurological syndrome and autoimmune encephalitis patients. Our aim was to analyze prognostic factors related with ANA seropositivity. Methods: Twenty-seven consecutive ANA seropositive patients were included in the study. ANA were detected by immunofluorescent staining, immunoblot and cell-based assay methods. All patients were followed with a standard treatment protocol. Clinical syndromes, tumor types, modified Rankin scores, cranial MRI and oligoclonal band (OCB) findings were recorded. Cases were divided into subgroups due to clinical-laboratory features and ANA types. Prevalence of good prognosis, response to treatment and survival were compared among these subgroups. Results: Patients showed antibodies to N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) (6 cases), Hu (6 cases), Ma2 (5 cases), glutamic acid decarboxylase (GAD) (3 cases), Yo (3 cases), amphiphysin (1 case), gamma-amino butyric acid B receptor (GABABR) (1 case), Ri (1 case) and Zic4 (1 case). Associated neurological syndromes were limbic encephalitis (8 cases), subacute cerebellar degeneration (7 cases), brainstem encephalitis (5 cases), subacute sensory neuronopathy (4 cases), stiff-person syndrome (2 cases) and opsoclonus-myoclonus (1 case). A tumor (ductal breast, small cell lung cancer) was detected in six cases at first admission. Six patients died in an average follow-up time of 1.0±1.5 years. Detection of antibodies to extracellular or synaptic target antigens, but not presence of tumor, cranial MRI lesions or OCB, was associated with good prognosis and response to treatment. Conclusion: NMDAR, Hu and Ma2-antibodies were the most prevalent ANA in this first antibody screening study in a Turkish cohort. Antibody type was determined to be the foremost prognostic factor in ANA seropositive cases.

🔖

Cite This Article

BAYSAL, Ç. A., ÇELİK, Ş. Y., İÇÖZ, S., ULUSOY, C. A., GÜNDÜZ, T., AKMAN-DEMİR, G., KÜRTÜNCÜ, M., TÜZÜN, E. (2018). Anti-Nöronal Antikoru Pozitif Hastalarda Prognostik Faktörler. Nöropsikiyatri Arşivi, Cilt: 55 - Sayı: 2, 189–194. https://ajindex.com/articles/292237

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (11)

  1. Graus F, Delattre JY, Antoine JC, Dalmau J, Giometto B, Grisold W, Honnorat J, Smitt PS, Vedeler Ch, Verschuuren JJ, Vincent A, Voltz R. Recommended diagnostic criteria for paraneoplastic neurological syndromes. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2004
  2. 1135–1140. [CrossRef] Honnorat J, Antoine JC. Paraneoplastic neurological syndromes. Orphanet J Rare Dis 2007
  3. [CrossRef] Tüzün E, Dalmau J. Limbic encephalitis and variants: classification, diagnosis and treatment. Neurologist 2007
  4. 261–271. [CrossRef] Graus F, Titulaer MJ, Balu R, Benseler S, Bien CG, Cellucci T, Cortese I, Dale RC, Gelfand JM, Geschwind M, Glaser CA, Honnorat J, Höftberger R, Iizuka T, Irani SR, Lancaster E, Leypoldt F, Prüss H, Rae-Grant A, Reindl M, Rosenfeld MR, Rostásy K, Saiz A, Venkatesan A, Vincent A, Wandinger KP, Waters P, Dalmau J. A clinical approach to diagnosis of autoimmune encephalitis. Lancet Neurol 2016
  5. 391–404. [CrossRef] Kelley BJ, Boeve BF, Josephs KA. Young-onset dementia: demographic and etiologic characteristics of 235 patients. Arch Neurol 2008
  6. 1502–1508. [CrossRef] Chitravas N, Jung RS, Kofskey DM, Blevins JE, Gambetti P, Leigh RJ, Cohen ML. Treatable neurological disorders misdiagnosed as Creutzfeldt-Jakob disease. Ann Neurol 2011
  7. 437–444. [CrossRef] McKeon A. Immunotherapeutics for autoimmune encephalopathies and dementias. Curr Treat Options Neurol 2013
  8. 723–737. [CrossRef] Flanagan EP, McKeon A, Lennon VA, Boeve BF, Trenerry MR, Tan KM, Drubach DA, Josephs KA, Britton JW, Mandrekar JN, Lowe V, Parisi JE, Pittock SJ. Autoimmune dementia: clinical course and predictors of immunotherapy response. Mayo Clin Proc 2010
  9. 881–897. [CrossRef] Vincent A, Buckley C, Schott JM, Baker I, Dewar BK, Detert N, Clover L, Parkinson A, Bien CG, Omer S, Lang B, Rossor MN, Palace J. Potassium channel antibody-associated encephalopathy: a potentially immunotherapyresponsive form of limbic encephalitis. Brain 2004
  10. 701–712. [CrossRef] Titulaer MJ, McCracken L, Gabilondo I, T Armangué, Glaser C, Iizuka T, Honig LS, Benseler SM, Kawachi I, Martinez-Hernandez E, Aguilar E, Arribas NG, Florance NR, Torrents A, Saiz A, Rosenfeld MR, Gordon RB, Graus, F, Dalmau J. Treatment and prognostic factors for long-term outcome in patients with anti-NMDA receptor encephalitis: an observational cohort study. Lancet Neurol 2013
  11. 157–165. [CrossRef] Vitaliani R, Mason W, Ances B, Zwerdling T, Jiang Z, Dalmau J. Paraneoplastic encephalitis, psychiatric symptoms, and hypoventilat