Journals / Nöropsikiyatri Arşivi / 2020 / Cilt: 57 - Sayı: 2

Bipolar bozuklukta TNF alfa, çözünür TNF reseptör (sTNF-R1, sTNF-R2) düzeyleri

Levels of TNF alpha, soluble TNF receptors (sTNF-R1, sTNF-R2) in bipolar disorder

Pages
136–140
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bu çalışmanın sonuçları sTNF-R1’in BB için hastalık aktivitesini temsil eden bir durumsal belirteç olabileceğini desteklemektedir

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Mevcut kanıtlar, proinflamatuar sitokinlerin, özellikle tümör nekrozis faktör alfanın (TNF-α) bipolar bozukluğun (BB) patofizyolojisinde önemli bir rol oynayabileceğini göstermektedir.
📊
Key Findings & Data:Bu çalışmanın amacı, BB hastalarında farklı fazlarda ve sağlıklı kontrollerde TNF-α, çözünür tümör nekrozis faktör reseptör 1 ve çözünür tümör nekrozis faktör reseptör 2 (TNF-R1, sTNF-R2) seviyelerinin değişip değişmediğini araştırmaktır.
💡
Conclusion & Impact:Bu çalışmanın sonuçları sTNF-R1’in BB için hastalık aktivitesini temsil eden bir durumsal belirteç olabileceğini desteklemektedir
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Mevcut kanıtlar, proinflamatuar sitokinlerin, özellikle tümör nekrozis faktör alfanın (TNF-α) bipolar bozukluğun (BB) patofizyolojisinde önemli bir rol oynayabileceğini göstermektedir. Bu çalışmanın amacı, BB hastalarında farklı fazlarda ve sağlıklı kontrollerde TNF-α, çözünür tümör nekrozis faktör reseptör 1 ve çözünür tümör nekrozis faktör reseptör 2 (TNF-R1, sTNF-R2) seviyelerinin değişip değişmediğini araştırmaktır. Yöntem: Seksen üç BB tip I hasta (27 manik, 22 depresif ve 34 ötimik) ve psikiyatrik bozukluğu olmayan yirmi dokuz kontrol çalışmaya alındı. Serum TNF-α, sTNF-R1, sTNF-R2 seviyeleri, ELISA kiti kullanılarak ölçüldü. Bulgular: Gruplar arasında serum sTNF-R1 düzeylerinde istatistiksel olarak anlamlı farklılık bulundu. Depresyon veya mani hastalarında sTNF-R1 seviyeleri ötimik dönemdeki BB hastalardan ve kontrollerden daha yüksekti. Lojistik regresyon analizinde akut atak (mani ve depresyon) grubundaki BB hastaları ile belirtisiz grup (ötimik dönem ve kontrol grubu) arasında TNF-R1’in serum düzeyinde istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulundu. Akut atak geçirme olasılığı, sTNF-R1’in serum seviyesinde her birim artış için üç kat yüksekti. Tüm gruplar arasında TNF-α ve sTNF-R2’nin ortalama serum değerlerinde istatistiksel olarak anlamlı farklılık bulunmadı. Sonuç: sTNF-R1 üretimi akut atak hastaları, kontrol grubu veya stabil BB hastaları arasında farklıydı. Bu çalışmanın sonuçları sTNF-R1’in BB için hastalık aktivitesini temsil eden bir durumsal belirteç olabileceğini desteklemektedir

Özet

Introduction: Current evidence suggests that pro-inflammatory cytokines, particularly tumor necrosis factor alpha (TNF-α) may play an important role in the pathophysiology of bipolar disorder (BD). Our study aims to compare BD patients and controls in terms of serum TNF-α, soluble tumor necrosis factor receptor 1 and soluble tumor necrosis factor receptor 2 (sTNF-R1, sTNF-R2) levels in different phases of BD. Methods: Eighty-three patients with BD type 1 (27 manic, 22 depressive and 34 euthymic) and twenty-nine healthy controls were included in the study. Serum levels of TNF-α, sTNF-R1, sTNF-R2 levels were evaluated with ELISA kit. Results: Levels of sTNF-R1 were showed a statistically significant difference between groups. Levels of sTNF-R1 were higher in depression or mania patients than euthymia patients and control subjects. A statistically significant difference in the serum level of sTNF-R1 between patients in acute episode (mania and depression) group and stabile (patients in euthymic episode and controls) group was found in logistic regression analysis. The probability of having acute episode increased threefold for each unit increase in serum level of sTNF-R1. There was no statistically significant difference between the mean serum values of TNF-α and sTNF-R2 between the groups. Conclusions: sTNF-R1 production was different between acute episode patients and controls or stable BD patients. The result of this study confirms that TNF-R1 may be a state marker representing disease activity for BD.

🔖

Cite This Article

BAYSAL, Ö., ERDOĞAN, A., CİNEMRE, B., AKBAŞ, H., KAYA, S. Ş., KUŞ, S. (2020). Bipolar bozuklukta TNF alfa, çözünür TNF reseptör (sTNF-R1, sTNF-R2) düzeyleri. Nöropsikiyatri Arşivi, Cilt: 57 - Sayı: 2, 136–140. https://ajindex.com/articles/292175

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (1)

  1. Berk M, Kapczinski F, Andreazza AC, Dean OM, Giorlando F, Maes M, Yücel M, Gama CS, Dodd S, Dean B, Magalhães PV, Amminger P, McGorry P, Malhi GS. Pathways underlying neuroprogression in bipolar disorder: focus on inflammation, oxidative stress and neurotrophic factors. Neurosci Biobehav Rev 2011;35:804–817. [CrossRef] 2. Anderson G, Maes M. Bipolar disorder: role of immune inflammatory cytokines, oxidative and nitrosative stress and tryptophan catabolites. Curr Psychiatry Rep 2015;17:8. [CrossRef] 3. Barbosa IG, Vaz GN, Rocha NP, Machado-Vieira R, Ventura MRD, Huguet RB, Bauer ME, Berk M, Teixeira AL. Plasma levels of tumor necrosis factor superfamily molecules are increased in bipolar disorder. Clin Psychopharmacol Neurosci 2017;15:269–275. [CrossRef] 4. Munkholm K, Vinberg M, Vedel Kessing L. Cytokines in bipolar disorder: a systematic review and meta-analysis. J Affect Disord 2013;144:16–27. [CrossRef] 5. Modabbernia A, Taslimi S, Brietzke E, Ashrafi M. Cytokine alterations in bipolar disorder: a meta-analysis of 30 studies. Biol Psychiatry 2013;74:15– 25. [CrossRef] 6. Bai YM, Su TP, Tsai ST, Wen-Fei C, Li CT, Pei-Chi T, Mu-Hong C. Comparison of inflammatory cytokine levels among type I/type II and manic/ hypomanic/ euthymic/depressive states of bipolar disorder. J Affect Disord 2014;166:187– 192. [CrossRef] 7. Doganavsargil-Baysal O, Cinemre B, Aksoy UM, Akbas H, Metin O, Fettahoglu C, Gokmen Z, Davran F. Levels of TNF-alpha, soluble TNF receptors (sTNF-R1, sSTNF-R2), and cognition in bipolar disorder. Hum Psychopharmacol 2013;28:160–167. [CrossRef] 8. Young RC, Biggs JT, Ziegler VE, Meyer DA. A rating scala for mania: reliability, validity, and sensitivity. Br J Psychiatry 1978;133:429–435. [CrossRef] 9. Hamilton MA. A rating scale for depression. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1960;23:56–62. [CrossRef] 10. First MB, Spitzer RL, Gibbon M, Williams JBW. Structured Clinical Interview for DSM-IV Clinical Version (SCID-I/CV). Washington, DC. American Psychiatric Press; 1997. 11. Barbosa IG, Huguet RB, Mendonca VA, Sousa LP, Neves FS, Bauer ME, Teixeria AL. Increased plasma levels of soluble TNF receptor I in patients with bipolar disorder. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci 2011;261:139–143. [CrossRef] 12. Hope S, Dieset I, Agartz I, Steen NE, Ueland T, Melle I, Aukrust P, Andreassen OA. Affective symptoms are associated with markers of inflammation and immune activation in bipolar disorders but not in schizophrenia. J Psychiatr Res 2011;45:1608–1616.