SavedAdd your journal

Journals / Okmeydanı Tıp Dergisi / 2018 / Cilt: 34 - Sayı: 2

Otozomal Dominant Polikistik Böbrek Hastalarında Nefrolitiazis Risk Faktörlerinin Değerlendirmesi: Tek Merkez Deneyimi

Evaluation of Nephrolithiasis Risk Factors in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD): A Single Center Experience

ONUR KAYGISIZ
BURHAN COŞKUN
AYŞEGÜL ORUÇ
Cemil Cihad GEDİK
ALPARSLAN ERSOY
Yakup KORDAN
HAKAN KILIÇARSLAN
ABDULMECİT YILDIZ
Pages
87–91
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Sonuç: Bulgularımıza göre karaciğer kisti, hematüri ve tekrarlayan İYE’li ODPKB hastalarında nefrolitiyaz olabileceği akılda tutulmalıdır.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Otozomal Dominant Polikistik Böbrek (ODPKB) Hastalığı, en sık görülen kalıtsal böbrek hastalığıdır ve nefrolitiyaz genel popülasyonla karşılaştırıldığında bu hastalarda daha sıktır.
📊
Key Findings & Data:Gereç ve Yöntem: Toplam 118 ODPKB hastası geriye dönük olarak değerlendirildi.
💡
Conclusion & Impact:Sonuç: Bulgularımıza göre karaciğer kisti, hematüri ve tekrarlayan İYE’li ODPKB hastalarında nefrolitiyaz olabileceği akılda tutulmalıdır.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Otozomal Dominant Polikistik Böbrek (ODPKB) Hastalığı, en sık görülen kalıtsal böbrek hastalığıdır ve nefrolitiyaz genel popülasyonla karşılaştırıldığında bu hastalarda daha sıktır. Çalışmamızda, ODPKB hastalarında böbrek taşı gelişimi ile ilişkili faktörleri gözden geçirmeyi amaçladık. Gereç ve Yöntem: Toplam 118 ODPKB hastası geriye dönük olarak değerlendirildi. Taş oluşturanlar ve taş oluşturmayanlar arasında demografik özellikler, serum biyokimyası ve klinik özellikler karşılaştırıldı. Bulgular: Yirmi sekiz hastada (%23,7) böbrek taşı tespit edildi. Tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonu (İYE) öyküsü, karaciğer kisti varlığı ve gros hematüri böbrek taş varlığı ile ilişkili bulunmuştur. Sonuç: Bulgularımıza göre karaciğer kisti, hematüri ve tekrarlayan İYE’li ODPKB hastalarında nefrolitiyaz olabileceği akılda tutulmalıdır.

Özet

Objective: Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) is the most common hereditary kidney disease and nephrolithiasis is frequent among ADPKD patients compared with general population. In this study, we aimed to review the factors associated with the development of kidney stones in ADPKD patients. Material and Methods: A total of 118 ADPKD patients were retrospectively evaluated. Demographic characteristics, serum biochemistry, and clinical features were compared in stone formers and non-stone formers. Results: Twenty-eight patients (23.7%) were diagnosed with kidney stones. History of frequent urinary tract infections (UTIs), the presence of liver cyst and gross hematuria were found to be associated with the presence of kidney stones. Conclusion: According to our findings nephrolithiasis should be kept in mind in ADPKD patients with liver cyst, hematuria, and recurrent UTIs.

🔖

Cite This Article

KAYGISIZ, O., COŞKUN, B., ORUÇ, A., GEDİK, C. C., ERSOY, A., KORDAN, Y., KILIÇARSLAN, H., YILDIZ, A. (2018). Otozomal Dominant Polikistik Böbrek Hastalarında Nefrolitiazis Risk Faktörlerinin Değerlendirmesi: Tek Merkez Deneyimi. Okmeydanı Tıp Dergisi, Cilt: 34 - Sayı: 2, 87–91. https://ajindex.com/articles/291639

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (12)

  1. Reule S, Sexton DJ, Solid CA, Chen SC, Collins AJ, Foley RN. ESRD from autosomal dominant polycystic kidney disease in the United States, 2001-2010. Am J Kidney Dis 2014;64(4):592-9.
  2. Chebib FT, Torres VE. Autosomal dominant polycystic kidney disease: Core curriculum 2016. Am J Kidney Dis 2016;67(5):792-810.
  3. Torres VE, Erickson SB, Smith LH, Wilson DM, Hattery RR, Segura JW. The association of nephrolithiasis and autosomal dominant polycystic kidney disease. Am J Kidney Dis 1988;11(4):318-25.
  4. Levine E, Grantham JJ. Calcified renal stones and cyst calcifications in autosomal dominant polycystic kidney disease: clinical and CT study in 84 patients. AJR Am J Roentgenol 1992;159(1):77-81.
  5. Ferraz RR, Fonseca JM, Germino GG, Onuchic LF, Heilberg IP. Determination of urinary lithogenic parameters in murine models orthologous to autosomal dominant polycystic kidney disease. Urolithiasis 2014;42(4):301-7.
  6. Amar AD, Das S, Egan RM. Management of urinary calculous disease in patients with renal cysts: review of 12 years of experience in 18 patients. J Urol 1981;125(2):153-6.
  7. Grampsas SA, Chandhoke PS, Fan J, Glass MA, Townsend R, Johnson AM, et al. Anatomic and metabolic risk factors for nephrolithiasis in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease. Am J Kidney Dis 2000;36(1):53-7.
  8. Nishiura JL, Neves RF, Eloi SR, Cintra SM, Ajzen SA, Heilberg IP. Evaluation of nephrolithiasis in autosomal dominant polycystic kidney disease patients. Clin J Am Soc Nephrol 2009;4(4):838-44.
  9. Pei Y, Obaji J, Dupuis A, Paterson AD, Magistroni R, Dicks E, et al. Unified criteria for ultrasonographic diagnosis of ADPKD. J Am Soc Nephrol 2009;20(1):205- 12.
  10. Mufti UB, Nalagatla SK. Nephrolithiasis in autosomal dominant polycystic kidney disease. J Endourol 2010;24(10):1557-61.
  11. Alsaedi AJ, Jamal H, Al-Windawi S. The prevalence of hypertension and nephrolithiasis in a sample of Iraqi patients with autosomal-dominant polycystic kidney disease. Saudi J Kidney Dis Transpl 2011;22(5):1044-5
  12. Bajrami V, Idrizi A, Roshi E, Barbullushi M. Ass