Journals / Marmara Pharmaceutical Journal / 2017 / Cilt: 21 - Sayı: 3

Pemetrekset’in in vitro Alkali Tek Hücre Jel Elektroforez Yöntemi ile Genotoksik Potansiyelinin Değerlendirilmesi

Pages
544–550
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bu bulgu, pemetrekset’in normal lökositler üzerine genotoksik potansiyelinin olabileceğini göstermektedir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Pemetrekset, mezotelyoma, küçük hücreli olmayan akciğer kanseri ve pek çok neoplazmın tedavisinde kullanılan kemoterapötik bir ilaçtır.
📊
Key Findings & Data:Buradan yola çıkılarak planlanan bu çalışmada, pemetrekset’in in vitro koşullarda nomal lökositler üzerine genotoksik etkisinin olup olmadığının ortaya konulması amaçlandı.
💡
Conclusion & Impact:Bu bulgu, pemetrekset’in normal lökositler üzerine genotoksik potansiyelinin olabileceğini göstermektedir.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Özet

Pemetrekset, mezotelyoma, küçük hücreli olmayan akciğer kanseri ve pek çok neoplazmın tedavisinde kullanılan kemoterapötik bir ilaçtır. Kemoterapötik ilaçlar tedavide sadece kanser hücrelerini hedeflemezler. Tedavi süresince normal hücrelerde bu ilaçlarla karşılaşırlar. Buradan yola çıkılarak planlanan bu çalışmada, pemetrekset’in in vitro koşullarda nomal lökositler üzerine genotoksik etkisinin olup olmadığının ortaya konulması amaçlandı. Çalışmada, genotoksisite çalışmalarında hızlı ve güvenilir sonuçlar vermesi dolayısıyla sıklıkla kullanılan bir yöntem olan alkali tek hücre jel elektroforez yöntemi kullanıldı. İki gönüllü donörden alınan insan periferal kan örneklerinden elde edilen lökositler, ilacın dört farklı konsantrasyonu (25, 50, 75 ve 100µg/mL) ile 1 saat muamele edildi. DNA hasarı bakımından 75µg/mL (p˂0,05) ve 100µg/ml’de (p˂0,01) negatif kontrole göre istatistiksel olarak anlamlı bir artış tespit edildi. Bu bulgu, pemetrekset’in normal lökositler üzerine genotoksik potansiyelinin olabileceğini göstermektedir.

🔖

Cite This Article

ÇOBANOĞLU, H., COŞKUN, M., COŞKUN, M., ÇAYIR, A. (2017). Pemetrekset’in in vitro Alkali Tek Hücre Jel Elektroforez Yöntemi ile Genotoksik Potansiyelinin Değerlendirilmesi. Marmara Pharmaceutical Journal, Cilt: 21 - Sayı: 3, 544–550. https://ajindex.com/articles/283730

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (9)

  1. Dalkic E, Wang X, Wright N, Chan C. Cancer-Drug Associations: A complex system. PLoS ONE 2010; 5: 1-15. T.C Türkiye Halk Sağlığı Kurumu. Türkiye kanser istatistikleri http://kanser.gov.tr/Dosya/2017Haberler/2014-RAPOR.pdf (Erişim tarihi: 07 Şubat 2017). Türkiye Halk Sağlığı Kurumu Kanser Daire Başkanlığı. Kanser istatistikleri http://kanser.gov.tr/ Dosya/2017Haberler/2017_4_subat.pdf (Erişim Tarihi: 07 Şubat 2017). Türkiye Halk Sağlığı Kurumu Kanser Daire Başkanlığı. Kanser Tedavisi http://kanser.gov.tr/kanser/kanser-tedavisi/38- kanser-tedavisi.html (Erişim tarihi: 07 Şubat 2017).
  2. Shepherd FA, Dancey J, Arnold A, Neville A, Rusthoven J, Johnson RD, Fisher B, Eisenhauer E. Phase II studyof pemetrexed disodium, a multitargeted antifolate, and cisplatin as first-line therapy in patients with advanced nonsmall cell lung carcinoma. Cancer 2001; 92: 595-600.
  3. Istifli ES, Topaktas M. Genotoxicity of pemetrexed in human peripheral blood lymphocytes. Cytotechnology 2013; 65: 621- 8. Eldin NE, Elnahas HM, Mahdy MAE, Ishida T. Liposomal pemetrexed: formulation, characterization and in vitro cytotoxicity studies for effective management of malignant pleural mesothelioma. Biol Pharm Bull 2015; 38: 461-9.
  4. Chattopadhyay S, Moran RG, Goldman ID. Pemetrexed: biochemical and cellular pharmacology, mechanisms, and clinical applications. Mol Cancer Ther 2007; 6: 404-17.
  5. Choudhury RC, Ghosh SK, Palo AK. Potential transmission of the cytogenetic toxic effects of methotrexate in the male germline cells of swiss mice. Environ Toxicol Pharmacol 2001; 10: 81-8.
  6. Rojas E, Valverde M, Lopez MC, Naufal I, Sanchez I, Bizarro P, Lopez I, Fortoul TI, Wegman PO. Evaluation of DNA damage in exfoliated tear duct epithelial cells from individuals exposed to air pollution assessed by single cell gel electrophoresis assay. Mutat Res 2000; 468: 11-7.
  7. Dusinska M, Collins AR. The comet in human biomonitoring: Gene–environment interactions. Mutagenesis 2008; 23: 191- 205. Karlsson HL, Bucchianico SD, Collins AR, Dusinska M. Can the comet assay be used reliably to detect nanoparticleinduced genotoxicity? Environ Mol Mutagen 2015; 56: 82-96.
  8. Villarini M, Moretti M, Pasquini R, Sforzolini GS, Fatigoni C, Marcarelli M, Monarca S, Rodrıgue AV. In vitro genotoxic effects of the insecticide deltamethrin in human peripheral blood leukocytes: DNA damage (comet) in relation to the induction of sister-chromatid exchanges and micronuclei. Toxicol 1998; 130: 129-39.
  9. Vandghanooni S, Eskandani M. Comet: a method